摘要：目的探讨补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件。方法采用正交设计方法研究炼蜜程度、用蜜量及合坨时蜜温三因素对丸剂质量指标的相互影响。结果控制补血生发丸溶散度及水份含量的最佳工艺条件为:中蜜,65℃合坨,每100 g药粉用炼蜜110 g。结论该工艺条件下制出的补血生发丸含水量及溶散时限均符合《中国药典》2005年版丸剂项下要求。

摘要：通过前期对6个厂家的20个中药浓缩丸品种进行溶散时限的考察,发现部分中药浓缩丸品种存在溶散时限不合格的问题。考察样品中,有近30%的中药浓缩丸品种,其溶散时限超过了120 min,还有近20%的中药浓缩丸品种,其溶散时限接近120 min,而溶散时限是评价中药浓缩丸质量、药物生物利用度以及临床疗效的重要指标之一。为此,本文结合中药制剂理论,对中药浓缩丸溶散时限的影响因素进行了深入的分析与探讨,为合理设计中药浓缩丸制备工艺、增强其临床疗效奠定理论基础。

摘要：目的研制葛根总黄酮滴丸,并考察其溶出度。方法以滴丸的外观、丸质量变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交试验设计优选滴丸的制备工艺;HPLC法测定滴丸中葛根素;转篮法比较葛根素在滴丸与片剂中的溶出度。结果最优制备工艺:药物与基质比例为1∶3,滴速为20滴/min,药液温度为80℃,管口温度为50℃,滴距为6 cm,制冷温度为10℃;制得滴丸中葛根素为5.542 mg/g;滴丸在20 min内累积溶出率达到98.81%,片剂20 min内的累积溶出率仅有10.70%。结论葛根总黄酮滴丸制备方法稳定、可行,定量测定方法简便、易行,滴丸可提高葛根素的溶出速度。

摘要：目的：研究了野菊花滴丸（野菊花）制备的影响因素，确立了最佳制备工艺条件。方法：以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标，采用正交设计试验对各影响因素进行考察。结果：以聚乙二醇6000：聚乙二醇400=54：6为基质，二甲基硅油为冷凝剂，滴头口径（内-外径）为6．2～9．0mm，药物与基质比例为1：3，药液温度为70℃、滴速为30d／min。制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短，与颗粒剂比较更便于服用，吸湿性小。结论：该滴丸质量稳定，重现性好，设备简单，适于工业化生产。

摘要：目的优化加味逍遥丸塑制法生产工艺。方法以溶散时限为考察指标,采用正交设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、干燥温度和干燥时间等因素。结果根据所选的工艺连续制备三批样品,其相关指标均符合丸剂质量相关要求。结论所选工艺可缩短加味逍遥丸的溶散时间,稳定其产品质量。

摘要：目的优化逍遥丸塑制法生产工艺。方法以溶散时限和成丸率为观察指标,采用均匀设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、搅拌时间等因素。结果根据所选的工艺连续制备3批样品,其相关指标均接近预期值。结论所选工艺可稳定逍遥丸的溶散时限,提高药丸外观质量。

摘要：目的研究木香顺气丸成型工艺参数,选用合适的辅料提高溶散时限。方法采用正交试验优选成型工艺参数,利用均匀设计法选择崩解剂最佳配比。结果木香顺气丸最佳制备工艺为:药粉为细粉,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)占1.4%,交联羧甲基纤维素钠(CCNa)占0.5%,60℃干燥。结论该工艺生产的丸外观圆整光滑、色泽均匀一致,溶散时限短,产品质量高,符合GMP要求。

摘要：目的:研究以佩兰为原料的清新含片的制备工艺。方法:采用正交设计试验法确定含片的制片工艺,并从片重差等方面考察稳定性。结果:优化处方取佩兰浸膏粉2g,木糖醇5.25g,山梨醇3.5g,乳糖3.5g,可溶性淀粉1.75g制得清新含片。结论:优化处方制得的含片符合要求。

摘要：目的:研究滋肾降糖丸成型工艺,选用合适的辅料提高溶散时限。方法:采用正交试验优选成型工艺参数,利用均匀设计法选择崩解剂最佳比例。结果:滋肾降糖丸最佳制备工艺为:药粉为细粉,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)占1.4%,交联羧甲基纤维素钠(CCNa)占0.5%,60℃干燥。结论:该工艺生产的丸外观圆整光滑、色泽均匀一致,溶散时限短,产品质量高,符合GMP要求。

摘要：目的优选并确立和胃抗逆丸的最佳制备工艺。方法以和胃抗逆丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行优选研究。结果和胃抗逆丸的最佳制备工艺为:药材粉碎成60目细粉,用60%的乙醇泛丸,制成的丸剂在70℃干燥6 h。结论该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备和胃抗逆丸的最佳工艺。