摘要：目的:研究溶血性链球菌的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法,实现对溶血性链球菌的快速检测。方法:针对溶血性链球菌的scpA基因设计4条特异性LAMP内外引物进行LAMP扩增;优化扩增反应条件;采用包括溶血性链球菌在内的6种不同菌株进行LAMP的特异性检测,并酶切鉴定;对溶血性链球菌菌液以无菌水进行10倍系列梯度稀释后,进行LAMP扩增检测其灵敏度;将菌掺入牛奶样本并进行LAMP检测。结果:本法可快速灵敏地检测出溶血性链球菌,反应特异性高,检出限为16.7CFU/mL,而牛奶样本的检出限则达10CFU/mL。结论:LAMP法可用于食品溶血性链球菌的快速检测。

摘要：克服现有文献中PCR检测方法仅能检测兰氏A群链球菌的局限,建立适用于溶血性链球菌群全族群的荧光PCR快速检测方法,实现与国家标准GB/T4789.11-2003检测范围一致。通过文献搜索以及杆菌肽敏感实验,对国标检验范围进行界定。使用CLUSTALX软件寻找兰氏A、C、G群保守序列并设计特异性引物和探针,同时通过特异性实验、模拟污染实验以及方法比对实验验证该方法的特异性、检出限及可靠性。特异性实验结果表明,该方法能特异扩增兰氏A、C、G群链球菌;模拟污染实验表明,在增菌18h后增菌液最低初始污染菌含量分别为3、50、2CFU/mL时,兰氏A、C、G群链球菌可被检出。110份样品比对实验结果表明与国标检测方法实验结果一致。该方法可应用于食品中溶血性链球菌的快速检测,并可为快速检测溶血性链球菌国家标准的建立提供参考。

摘要：目的:明确A组β溶血性链球菌感染是否会增加儿童发生自身免疫性神经精神异常综合征(PANDAS)的危险性。设计:前瞻性队列研究。

摘要：以金黄色葡萄球菌clfa基因和溶血性链球菌sdy基因为靶基因设计引物.通过对单个基因PCR和多重基因PCR扩增进行特异性、敏感性试验以及优化反应体系,建立了快速检测溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的双重PCR方法.在郑州市不同地区随机抽检126份生鲜猪肉样品,分别进行了双重PCR检测和常规微生物学检验.结果表明,建立的双重PCR方法特异性好,抗干扰能力强,灵敏度可达到102ng·L-1.在126个样品中检测出溶血性链球菌的样品数为7份,检出率为5.55%;检出金黄色葡萄球菌阳性的样品数为8份,检出率为6.35%.

摘要：9719598 应用人为引物 PCR 法来区别肺炎链球菌和上呼吸道的其他链球菌/Messmer T O//Clin Biochem.-1995,28(6).-567～572 一军大9719599 使用者界面再设计:在临床微生物学实验室中创造性使用条形码/

摘要：根据螺旋杆菌rRNA保守区设计出 4对引物 ,分别为P5、P6 ;P7、P8;P9、P10和H1、H2。从人工免疫抑制SD大鼠中分离到螺旋杆菌纯化的DNA为模板 ,按照各对引物的反应条件 ,筛选出最佳引物P7、P8和H1、H2 ,扩增片段长度分别为 374bp和 375bp ,并用这二对引物对大肠埃希菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌进行PCR扩增 ,以分析其特异性。将PCR方法应用于东方田鼠的检测 ,从几十份东方田鼠粪便中检测出 10份螺旋杆菌为阳性。PCR检测方法的建立 。