摘要：设计并优化了一套海水中溶解无机碳(DIC)稳定同位素(δ13CDIC)的预处理装置,并通过光腔衰荡光谱法对其进行分析测定.在整个预处理及测定过程,通过向海水样品中添加磷酸并在高纯氮气的吹扫下使用气体采样袋收集其产生的CO_(2)气体,随后将气体采样袋连接Picarro G2121-i型仪器进行δ13CDIC的测定.通过对影响因素的研究确定了预处理条件为:海水样品体积30 mL,85%(V/V)浓磷酸使用量1 mL,吹扫流速150 mL·min^(−1),吹扫时间4 min 20 s,仪器测定时间约10 min.在此条件下DIC回收率超过99%,且δ13CDIC的测定标准偏差小于0.1‰,极差小于0.2‰.基于此条件,对2019年夏季黄渤海典型断面不同水层的δ13CDIC进行了测定.表层海水中δ13CDIC数据大部分集中在−0.5‰与0.5‰之间,其中黄海表层平均值为−0.2‰±0.5‰;底层海水中δ13CDIC在−2.0‰至−0.4‰的范围内,平均值为−1.3‰±0.5‰.这种表层高、底层低的整体趋势主要受控于海气交换、光合作用、呼吸/矿化作用等生物地球化学过程,也与这两个海域经常发生夏季底层水耗氧酸化现象一致.本研究为海水中δ13CDIC水样的前处理提供了一种经济、高效的手段.

摘要：根据2010年2月—2010年3月的调查数据,探讨了冬季渤海海峡及其附近表层海水中溶解无机碳体系的分布特征。结果表明:表层水体中TA、DIC和3HCO的浓度分布总体上呈现出海峡西南部高东北部低的分布趋势。西南部出现的高值区,与该区域靠近莱州湾,受莱州湾水体污染影响有关。调查海域TA与表层水的温度相关性明显,pH与叶绿素的相关性较高。水温和Chl-a浓度是影响水体中无机碳体系分布变化的重要因素。其中,水温对3HCO的影响要明显强于DIC。海峡南北两侧水体交换的差异,是导致海峡南部东西两端无机碳体系各参数监测数值的差异明显大于海峡北部的主要原因。

摘要：通过水中溶解无机碳碳同位素的分析可以了解碳同位素的来源和其动态变化。对于水中溶解无机碳碳同位素的采样方法，国内还没有统一的规范。