摘要：目的：设计研究一种治疗变应性鼻炎、过敏性皮肤病的特非那定凝胶剂的处方和制备工艺，建立制剂含量测定的方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：以Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４１作为凝胶基质；采用分光光度法测定含量。加速试验法考查制剂的稳定性。结果：制剂的粒度小且均匀，分散性好。建立的分析方法能排除辅料和降解产物的干扰，准确测定含量。结论：特非那定凝胶滴鼻剂制备工艺简单，易于工业化生产，含量测定的平均回收率为１００．９％，相对标准差（ＲＳＤ％）为０．９１，室温贮存稳定性好。

摘要：目的:研究氟康唑滴鼻剂的制备方法、质量控制及其临床应用。方法:采用-阶导数光谱法测定含量,并对其临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控,疗效确切。结论:制备工艺合理,氟康唑滴鼻剂疗效可靠,使用方便。

摘要：目的:优化盐酸氮斯汀(AH)温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为辅料,采用冷溶法制备AH温敏型原位凝胶。以P407、P188处方中的用量(g/100 ml)为因素,以相变温度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方,进行二项式拟合,同时分析预测值和实测值偏差。结果:二项式拟合复相关系数R2=0.986 5;最优处方为P407占20.414 4%、P188占5.035 4%;3次验证试验的相变温度实测值为(30.81±0.02)℃,预测值为31℃,偏差为0.61%。结论:星点设计-响应面法可用于优化AH温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。

摘要：目的 :制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法 :拟定处方组成与制备工艺 ,使用紫外分光光度法测定含量 ,进行稳定性实验。结果 :处方设计合理 ,制备工艺可行 ;氟罗沙星测定的标准曲线为C =9.6 74A +0 .0 34 ,r =0 .9999,平均回收率 10 0 .0 % ,RSD 0 .43%。结论 :该滴鼻剂处方合理 。

摘要：目的研究伊曲康唑滴鼻剂的制备工艺、质量控制。方法采用合理组方理论和先进制备工艺配置制剂,采用—阶导数光谱法测定含量。结果本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控。结论制备工艺合理,质量稳定,检验方法可操行强。

摘要：目的将国家中医药管理局公布的预防甲型H1N1流感儿童汤剂方改剂型为滴鼻剂。方法采用超声波提取藿香、苏叶、金银花与生山楂的有效成分,并利用L9(34)正交试验设计,确立总黄酮的最佳提取条件后,将提取液制备成滴鼻剂。结果总黄酮最佳超声提取条件为乙醇溶液浓度60%,料液比1g∶15mL,提取温度50℃,提取时间90min,将提取液浓缩后制备成滴鼻剂。结论本滴鼻剂工艺路线可行,质量可靠。

摘要：我们根据肺阳虚,风寒异气袭肺,湿浊水饮阻鼻的病机特点,根据中医秘方,以宣散风寒药配伍解毒通窍止痛之品组方,设计了辛蒿凝胶滴鼻剂.其中仙鹤草、一枝蒿等多种药材含有黄酮,是有效成分之一;甘草酸具有抗炎、抗病毒作用[1];卡波姆-940是水溶性高分子材料,有利于药物渗透而且增加了粘度,延长了药物的停留时间,有利于提高鼻粘膜的吸收量[2].主要用来治疗慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎等.

摘要：洗麻滴鼻液为临床常用的滴鼻剂,其含量测定仅有旋光法测定盐酸麻黄素的含量,醋酸洗必泰的含量测定方法未见报道,因醋酸洗必泰和盐酸麻黄素的吸收光谱严重重叠,常规的分光光度法无法测定。本文利用其水溶液和酸性溶液的吸收度之差,设计了差示分光光度法测定醋酸洗必泰的含量。