摘要：针对共聚焦型激光诱导荧光检测技术对微米尺度微流控芯片沟道检测存在对焦困难,检测精度受离焦影响严重的问题,本文提出了一种利用液体透镜连续变焦实现微沟道自动对焦的激光诱导荧光检测装置,并针对系统设计了基于图像清晰度评价的自动调焦算法。装置根据采集的微流控芯片沟道图像自动调整聚焦点位置,保证最优的激发光与诱导荧光收集。实验结果表明:本文设计的激光诱导荧光检测装置可实现对微流控芯片沟道的快速自动对焦,波动范围在0.5%之内,变异系数为1.5‰。它为提高微流控芯片的检测精度和设计灵活性提供了可能。

摘要：基于市售乐高(LEGO)积木和3D打印积木构建的光学模块,发展了适用于本科生仪器分析教学实验的模块化激光诱导荧光(Laserinducedfluorescence,LIF)检测系统。将该系统的构建过程引入本科生仪器分析的实验教学中,指导学生基于不同功能的积木块,实现LIF系统的组装和搭建,并应用于对荧光素钠溶液浓度的测定。该系统具有成本低、易构建、操作灵活等特点,模块化的构建形式大大降低了仪器搭建门槛,即使没有前期经验的本科生也可在3 h内搭建完成。将模块化构建思想引入开放式教学环节,可激发学生对仪器分析课程的兴趣和热情,同时有助于加深学生对荧光分析原理和LIF检测系统结构的理解,在系统构建过程中还能锻炼学生的动手能力,提高学生发现问题和和解决问题的能力。

摘要：针对传统的激光诱导荧光检测系统难于实现微型化和集成化的缺点,本文设计并组装了光纤嵌入式激光诱导荧光检测系统,从检测距离、分离电压和样品浓度几个方面分析了系统的性能。实验结果表明,该系统具有结构紧凑、操作方便、灵敏度较高等优点。

摘要：通过在芯片进样通道上设计一微孔进样阀,将连续进样系统耦联到芯片上,实现了试样的连续注入.并以小型半导体激光器为光源,借助光纤耦合技术,通过在芯片上设计光纤通道,将自组装的光纤耦合激光诱导荧光检测系统集成到芯片上.还研制了一种小型集成化的连续注样-激光诱导荧光检测电泳芯片分析系统.

摘要：利用单链构象多态性(SSCP),建立微流控芯片电泳(ME)联合激光诱导荧光检测(LIF)技术,检测人类p53基因点突变的方法。设计不同碱基长度的p53单链序列,针对易突变的外显子7,8,9进行SSCP分析,分离野生与突变的单链DNA序列;研究了筛分介质聚乙烯基氧化物(PEO)的浓度,场强对芯片电泳行为的影响。在PEO质量分数为0.5%,分离场强为260V/cm时,100 s之内就可以实现样品p53外显子7,8,9的野生型与突变型碱基的分离检测。

摘要：为进一步减小光源的体积及简化光路系统结构,使检测结果脱离个人计算机的依赖,设计并建立了基于ARM9微处理器的光纤嵌入式毛细管电泳芯片激光诱导荧光检测系统。整个系统由半导体泵浦固体激光器、带光纤通道的毛细管电泳芯片、多模光纤、滤光片、高压电源、光子计数器及嵌入式开发平台等组成。在系统条件最优化的情况下,对不同浓度的罗丹明B样品溶液进行了电泳分离实验,通过Win CE平台上的触摸式LCD显示检测结果。

摘要：以光纤代替传统激光诱导荧光检测系统中复杂庞大的共聚焦检测光路,采用雪崩二极管作为荧光检测器件,通过曲柄实现了电机的匀速旋转到扫描轴的扫描运动转换,设计出用于阵列毛细管电泳芯片的激光诱导荧光检测系统。嵌入式控制系统以STM32F103芯片为核心,在外围接口电路的配合下实现了高速荧光信号采集、通道识别及同PC机通信等功能,有效降低了电路设计的复杂度,提高了控制系统的性价比。系统具有体积小、灵敏度高、功耗低等优点,能够满足阵列毛细管电泳芯片检测的需要。

摘要：介绍了新型激光诱导荧光检测仪软件的设计开发,分别从系统原理、系统功能模块设计、主要程序流程设计、实时信号采集处理等几个方面来描述整个系统的开发过程。系统实现了高效的实时数据采集处理功能,性能稳定,精准度高。

摘要：介绍了毛细管电泳芯片的构造和原理,提出激光诱导荧光检测系统的设计方案及其主要器件的选择。分析了光电倍增管电压和共焦针孔对检测系统影响,并给出结果。实验表明,该系统主要技术指标达到了设计要求。

摘要：建立了食品中常见致病菌:沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR产物-毛细管电泳快速检测方法.根据沙门菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺菌及副溶血性弧菌的特异性基因保守序列设计出多重PCR引物,优化PCR扩增反应体系.采用多响应曲面法优化毛细管电泳的分离条件,以含有DNA荧光染料SYBR GreenⅠ的1.0%甲基纤维素为筛分介质,通过毛细管电泳-激光诱导荧光同时检测4种常见致病菌的PCR扩增产物.在优化的多重PCR反应体系和毛细管筛分电泳条件下,此方法可以同时检测出沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR扩增产物,25 min内即可完成检测.迁移时间的日内相对标准偏差为0.92%～1.58%.通过多响应曲面的优化,有效改善了毛细管电泳对DNA分子的分离能力.