摘要：针对蒙古栎扦插生根率低的问题,以2年生蒙古栎半木质化萌生条顶段为试验材料,设置水、温双层控制扦插棚,通过棚内、棚外环境对比,及外源激素种类、激素质量浓度、处理时间3因素试验。结果表明:水、温双层控制系统有效控制扦插棚内气温在14.0~35.3℃范围,平均气温23.2℃,显著高于扦插棚外平均气温21.6℃(P<0.01);扦插棚内平均湿度99.8%,显著高于扦插棚外平均湿度82.9%(P<0.01);扦插棚内插穗平均生根率、愈伤率、偏根率、二级根率、根数、最长根长、最长根粗分别为扦插棚外插穗的8.67倍、0.7倍、0.4倍、3.1倍、3.3倍、1.3倍、1.1倍,扦插棚内环境更有利于蒙古栎插穗生根,1^(#)~10^(#)激素处理插穗生根率为55.6%~73.3%。综合插穗各生根指标,5000 mg·kg^(-1)ABT1号生根粉和吲哚丁酸钾速蘸处理为蒙古栎扦插生根较优激素处理组合,插穗生根率分别高达73.3%和71.1%。该研究为构建蒙古栎扦插育苗技术体系提供技术支撑,同时为难生根树种扦插研究提供技术参考。

摘要：运用“二次饱和D-最优设计”方法,使用2.4-D、IBA、6-BA 3种激素配合,对核桃芽接砧木进行涂干、喷叶2种处理,分别建立了砧木处理方法的嫁接成活率与激素因子的回归数学模型,采用多元函数求极大值的方法得出涂干、喷叶2种砧木激素处理的最优配方。

摘要：应用吲哚乙酸、吲哚丁酸、奈乙酸三种不同的生长素对插条进行处理，探讨它们在不同扦插基质上的生根率。基质配比采用｛４，４｝单形重心设计，结果是：三种生长素中以吲哚乙酸对扦插生根的影响最好，基质以４５％黄心土和５５％珍珠岩配比效果最好。插穗浸泡时间不同对扦插生根率也产生了显著影响。

摘要：采用NAA、GA和IAA为试验因素,探讨激素处理对竹节树插穗各生长性状的影响,采用3个水平进行处理(包括空白对照),采用L9(34)正交试验设计进行试验。结果表明,各处理组合对根长和根粗影响差异不显著,但有促进作用,对存活率和生根率影响显著。NAA对存活率和生根率有极显著影响,IAA对生根率有显著影响,但对存活率影响不显著,理论最优组合为A3B2C3,即NAA,1.00 g/L、GA,0.5 g/L和IAA,0.8 g/L对竹节树插穗生长影响最显著。

摘要：采用4因素4水平的正交试验设计,进行氮磷钾配比施肥和激素处理对白枪杆生长的影响试验。结果表明,氮肥对白枪杆苗高生长具有促进作用(sig.=0.038<0.05),对地径生长的影响则不显著;磷肥和钾肥对白枪杆苗高和地径生长影响均不显著;激素处理对白枪杆苗高和地径生长影响也不显著。

摘要：以柳叶马鞭草等8种香草为研究对象,设计了不同激素处理的正交试验,研究激素类别、激素浓度、处理时间、处理温度等对香草幼苗性状的影响。结果表明:品种对香草的性状起着决定性的作用,可以用清水浸种的是蓝花鼠尾草(10℃,浸种3 h),需要用芸苔素内脂浸种的有九层塔(1/45 000 g/m L,20℃,浸种3 h)、林下鼠尾草(1/30 000 g/m L,30℃,浸种2 h)和猫薄荷(1/45 000 g/m L,20℃,浸种3 h),需要用萘乙酸浸种的有甜罗勒(1/5 000 g/m L,30℃,浸种4 h),需要用农用链霉素浸种的有柳叶马鞭草(1.5/10 000 g/m L,40℃,浸种2 h)、澳洲薰衣草(0.5/10 000 g/m L,20℃,浸种4 h)和欧芹(1.5/10 000 g/m L,40℃,浸种2 h)。

摘要：为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的功能,根据已公布的普通烟草(Nicotiana tabacum)GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtGGPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-Nt GGPPS1-GFP,对NtGGPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtGGPPS1基因的表达量变化。构建NtGGPPS1基因的RNAi载体pHellsgate2-Nt GGPPS1,通过农杆菌浸染烟草K326后获得NtGGPPS1基因显著下调的烟株,检测了烟株中质体色素含量的变化情况。结果表明:Nt GGPPS1融合蛋白基因的绿色荧光分布在烟草BY-2细胞的质体上,表明该基因定位于质体。用茉莉酸甲酯(MeJA)处理烟草后,NtGGPPS1基因的表达量显著升高,而用生长素(IAA)处理后,该基因的表达量下降。与对照相比,在NtGGPPS1基因下调的烟株中其质体色素含量均显著降低,预示NtGGPPS1参与了烟草β-胡萝卜素的生物合成。

摘要：MYB类转录因子是数量最多、功能最多样化的转录因子家族之一。该研究根据白木香转录组高通量测序结果设计引物扩增白木香中MYB基因,利用RT-PCR技术从白木香中首次克隆得到2个MYB基因c DNA全长,分别命名为AsMYB1,AsMYB2,并对MYB蛋白质进行跨膜结构分析和聚类分析,预测其生物学信息;利用实时荧光定量PCR技术检测AsMYB基因在不同组织,及在NaCl、低温(4℃)、重金属(CdCl_2)、干旱(甘露醇)4种非生物胁迫和脱落酸、水杨酸、赤霉素、茉莉酸甲酯4种外源激素处理下的表达差异。该研究中克隆获得的AsMYB1基因全长1 063 bp,编码353个氨基酸;AsMYB2基因全长1 081bp,编码359个氨基酸。2个基因具有组织表达特异性;AsMYB1,AsMYB2基因的转录水平受到不同生物胁迫和外源激素的影响,说明MYB基因对白木香防御反应和激素信号传导具有重要的作用。

摘要：利用3~5年生挪威云杉半木质化枝条开展了挪威云杉扦插激素种类、激素浓度、浸泡时间、插穗长度、扦插深度、插穗预处理和挪威云杉各家系扦插繁殖对比等方面的研究,结果表明激素种类、激素浓度、浸泡时间不同水平之间具有显著差异,选用ABT1、50×10^-6、浸泡50min试验效果最好;不同扦插深度试验中各扦插深度水平之间差异不显著,但以扦插深度5cm 生根率最高,平均达68.89%,最高可达96.67%;各插穗长度水平之间差异不显著,但以插穗长度10cm 生根率最高,平均达88.33%,最高可达90%;挪威云杉不同家系扦插的生根率存在显著差异.

摘要：选择西伯利亚花楸的半木质化枝条上部作为嫩枝插穗,扦插基质选用河沙。试验设计3个区组,经VB2、VB6、VB12、VC 4种激素在200、500、1 000、1 500、2 000、2 500、3 000 mg/kg不同浓度下浸泡处理,时间均为10 s,以清水为对照。试验结果表明,在激素为VB6,浓度为1 000 mg/kg的处理下,扦插成活率最高,达到58.33%。