摘要：介绍了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟化锂中钾含量的测定过程中检测结果的不确定度的评价方法。建立了数学模型,并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定氟化锂中钾含量提供可靠的理论依据。

摘要：为优化火焰原子吸收光谱法测定水溶液中的Cr^(3+)的测试条件,分别采用单因素简单比较法、正交实验设计极差分析及正交实验回归方法考察了光谱通带n,空心阴极灯电流I,燃烧器高度h以及乙炔/空气流量比P对于仪器灵敏度的影响。结果表明单因素简单比较法获得的实验条件最优。乙炔/空气流量比P对火焰原子吸收仪器灵敏度影响最大、其次是光谱通带n,燃烧器高度h和灯电流I的影响很小。测定水溶液中的Cr^(3+)时仪器灵敏度最佳的实验条件为:乙炔/空气流量比P=0.4;光谱通带n=0.2nm;灯电流I=5mA;燃烧器高度h=5cm。

摘要：了解火焰原子吸收光谱法的基本构造和作用原理,设计以及确定火焰原子吸收光谱法对矿石中银量测定方法,经过样品方法前处理---用王水将矿石分解提取出银,然后对银进行火焰原子吸收光谱法的测定,此法测定银的含量范围广,对于矿藏中银含量的确定有着重要的判定,对于开采矿石后是否进行银的提炼有着决定性的作用。

摘要：金在新一轮找矿突破战略行动矿产分析中占有重要的地位,采用活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物样品中金的分析方法已被广泛应用。然而其分析条件的影响因素较多,在测定过程中活性炭的用量、灰分的大小、吸附层的设计以及洗涤液溶液温度等因素对测定结果的准确性具有重要影响。分别以活性炭用量、不同灰分值、吸附层数以及洗涤溶液的温度为变量,对金分析标准物质GBW(E)070013b、GBW07297a、GBW07299a、GBW07810进行实验对比分析。结果表明,金的回收率随着活性炭用量的增加而不断提升,在0.5 g后趋于稳定;活性炭灰分值越大,金元素损失越多,当灰分值小于0.05%时,回收率趋于稳定,接近99%;活性炭吸附层设计为双层和三层时,测定值的平均值与认定值的相对偏差(RE)和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.14%~3.2%和0.040%~3.7%,优于混合层和单层,满足岩石矿物质控标准规范中正确度和精密度的要求;抽滤洗涤热溶液(70~80℃)时,金矿石标准物质金元素的平行样的准确度和相对标准标准偏差最小,均小于2.1%,通过方法验证,测定金的正确度精密度(RSD,n=6)分别小于0.76%和3.8%,满足DZ/T 0130.3—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》中岩石矿物样品化学成分分析的质量要求。优化了活性炭吸附测金的实验条件,方法的正确度和精密度均满足要求,能满足金矿石中金的准确测定。

摘要：用火焰原子吸收光谱法测定豆浆及其原料中的钙.通过单因素实验,优化了样品的稀释比例和消化酸用量.研究了氧化镧溶液对豆浆中钙测定的影响.结果表明,优化的豆浆与水稀释体积比为1∶3;10 mL稀释后豆浆和豆粉样品的消化酸用量分别为30 mL和35 mL;在豆浆加工中,钙的损失率为10.4%;加氧化镧后检测灵敏度达到0.136μg/(mL·%),检出限低至0.01μg/mL,回收率为98.1%.

摘要：研究了一种以NH4F为掩蔽剂掩蔽Fe(Ⅲ),用732型阳离子交换树脂(CSR)吸附Fe(Ⅱ),从而分离测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的试验体系。设计了一套新颖的用于该体系的全自动流动注射流路,实现了Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的连续测定。Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的相对标准偏差(n=7)分别为3.37%和1.95%,检出限分别为0.07和0.01 mg.L-1,分析速度为25个样/h。

摘要：对原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铁的各项操作条件进行了试验，在低温下，以盐酸-氢溴酸排锡锑，火焰原子吸收光谱法可测定锡铅焊料中O．0005％～0.12％的铁含量。

摘要：对原子吸收光谱法测定锡铅锑物料中铟的各项操作条件进行了试验，含锑大于１８０μｇ／ｍｌ时在硫酸介质中采用盐酸－氢溴酸挥发排除，火焰原子吸收光谱法可测定该物料中０．ｘ％￣ｘ％的铟含量。

摘要：随着矿业水平的提升,对矿石稀有金属元素测定的精准性要求更高。目前已出现多种元素测定方法和金属提炼技术,以火焰原子吸收光谱法使用得最广泛。因此主要围绕这项技术在测量矿石中钼的运用进行探讨。

摘要：水体中银污染可能来源于贵金属冶炼、牙科用银汞合金制造、实验室检测研究、电镀等过程,属于第一类污染物[1]。我国饮用水相关标准规定,饮用水中总银质量浓度不得超过0.05mg·L^(-1)[2],因此有必要对水体中银的含量进行监测。但是,工业废水排口、饮用水、地表水、地下水中银含量较低,直接测定比较困难,常采用固相萃取法、吸附-沉淀法、离子交换法、萃取法等[3]先分离富集银再进行测定。