摘要：为了探索安全高效的食醋储存罐灭菌方法,以臭氧气体、臭氧水及二氧化氯3种灭菌方法为研究对象,以浓度和灭菌时间为自变量,灭菌率为因变量,设计双因素试验。结果表明,使用80 mg/m^3臭氧气体灭菌50 min时灭菌率达89.39%,但随着浓度和时间增加,灭菌率增加不明显;臭氧水和二氧化氯的灭菌效果优于臭氧气体,具体为使用3 mg/L臭氧水灭菌10 min和使用5 mg/L臭氧水灭菌5 min均能保证灭菌率在99%以上,使用150 mg/L的二氧化氯灭菌10 min和200 mg/L二氧化氯灭菌5 min也能达到同样的灭菌效果。

摘要：本文通过用正交设计安排实验 ,对金星消毒液在部分中药材灭菌上的应用作了尝试 ,结果证明用浓度 1∶1 60金星消毒液浸泡中药材 1min可以达到较好灭菌效果。

摘要：为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后,将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后,发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清;对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效,可杀灭孢子菌。

摘要：文章通过植物组织培养试验,研究了不同灭菌时间对培养基灭菌效果和葡萄试管苗繁殖的影响,试验结果表明:在额定的压力条件下,对培养基灭菌时间达到25分钟时其灭菌效果最理想,可完全灭菌,但是随着培养基灭菌时间的延长,对葡萄试管苗的生长发育将产生不利影响。

摘要：随着新版GMP的颁布和实施,真空冷冻干燥机实现在位灭菌是冻干机通过GMP认证的基本前提。过氧化氢灭菌工艺具有杀菌作用快速、灭菌能力强、刺激性小、腐蚀性低、环保等优点,越来越多的冻干机应用过氧化氢蒸气灭菌系统进行灭菌。东富龙公司将自主研发的过氧化氢蒸气灭菌系统(HPVS V-50)应用于Tofflon Lyo-40-CIP冻干机进行灭菌,并对该灭菌工艺的灭菌效果进行了监测和验证,分析了验证结果。

摘要：目的研究过氧化氢气体灭菌抗力检测器的性能和影响因素。方法采用目测、定量注入试验方法和染菌载体定性灭菌试验方法,观察检测器性能、过氧化氢浓度影响因素和生物指示剂灭菌效果的影响因素。结果该设备技术性能和灭菌程序符合气化过氧化氢灭菌抗力检测器性能要求,且产生的等离子体能完全解离残留的过氧化氢。在注入时间30 s、气化时间30 s、开机后空载2次和采用检测室连续循环进气方式的灭菌条件下,从气化器直接注入过氧化氢,抗力检测器显示屏上H_2O_2浓度显示值与理论值一致。当浓度显示值达到5.0 mg/L以上时,作用时间80 s,过氧化氢灭菌抗力检测器才能对生物指示剂达到完全灭菌。结论本研究设计的过氧化氢蒸汽灭菌抗力检测器性能符合国家标准的要求,无过氧化氢残留,灭菌效果重现性好。

摘要：随着隔离器在制药行业中应用越来越多,其应用范围也越来越广,本文就其在制药领域的应用功能概述及其验证进行阐述。隔离器的验证工作主要包含设计确认、安装确认、运行确认、性能确认、维护及再确认。通过对隔离器进行一系列测试和确认以证明隔离器设备满足生产研究各种使用要求。

摘要：任何一种消毒与灭菌设备,无论是下排汽或程序自动控制的形式,若是达到可靠的灭菌效果,除了设备本身的设计、制造质量及完善的维护保养以外,对于消毒工作的人员正确掌握消毒与灭菌的基础知识、熟悉设备的工作原理,严格消毒灭菌工作的操作规范,认真对待每一项与灭菌有关的工作,都是获得灭菌成功的必要条件.

摘要：使用后的管腔器械常沾染血迹、脓迹、分泌物、粘液,可能携带大量致病微生物,其中包括血液传播性疾病,因此必须彻底清洗干净,否则影响灭菌效果。临床使用后的金属管腔器械管腔较长、管径较小、管腔较窄,管腔内残留的血液不易被彻底清洗,清洗方法不当或不到位,常清洗不彻底。为寻求最佳清洗方法，我们设计制作了可调节式金属管腔器械清洗架，经实际应用，显著提高清洗质量，减轻了工作人员的劳动。

摘要：B-D试验是用于测试预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验,是反映预真空压力蒸汽灭菌器性能状况的硬指标.其监测结果不代表灭菌效果成败,而是表明在灭菌过程中物品包内有无形成空气团,从而了解灭菌器功能是否正常或所设计的灭菌操作常规有无不当之处.维修或新安装的预真空灭菌器除B-D试验合格外,同时生物监测、工艺监测合格后才能使用.我院在连续3年中,对B-D试验失败的原因进行分析,发现是冬天冷凝水过重,而蒸汽运输管道又过长所致,经采取'冬季充分预热法'和相应的措施后B-D试验全部合格.