摘要：为了解蛋白激酶A (protein kinase A, PKA)在橡胶树炭疽菌(Colletotrichum siamense)的生长发育和致病性中的功能。本研究利用同源克隆法设计引物,采用PCR和RT-PCR的方法获得炭疽菌(C. siamense)的PKA两个催化亚基PKA-C1与PKA-C2,并基于RSF-Duet载体构建两基因原核表达载体,在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)菌株中表达,利用SDS-PAGE检测蛋白表达情况。结果表明:催化亚基PKA-C1编码498个氨基酸,包含3个内含子;PKA-C2基因编码381个氨基酸,包含2个内含子;两基因均含有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域S_TKc和S_TK_X;聚类分析显示两基因与胶孢炭疽菌(C. gloeosporioides)依赖cAMP蛋白激酶催化亚基序列有高度同源性。SDS-PAGE检测表明目的基因在大肠杆菌中可成功表达,大小符合预期。本研究结果为进一步分析炭疽菌的PKA催化亚基基因功能提供了帮助。

摘要：采用二次通用旋转组合设计方法对2个瓜蒌炭疽菌菌株的培养基的最佳组合进行研究,建立具有较好预测性能的培养基反应模型,并验证了该模型的可靠性;利用该模型探讨培养基最优组合的各种重要单因子对菌丝生长量反应规律及交互作用。结果表明,S1与S9菌株对生长因子的要求不同, 3个因子对S1与S9菌落直径影响大小顺序为pH>葡萄糖>组氨酸; 2个因子交互作用对S1菌落直径影响的大小顺序为葡萄糖与组氨酸互作>pH与葡萄糖互作>pH与组氨酸互作,对S9菌落直径影响的大小顺序为葡萄糖与组氨酸互作>pH与组氨酸互作>pH与葡萄糖互作。

摘要：日本在长春的100部队细菌研究部,所做的各类细菌实验涉及到了细菌战的一系列领域,其中既包括了对人的"创意性"的实验,也包括了对农业、生物等生物工程的初步尝试,实验有鼠疫、炭疽菌和鼻疽菌……,他们的所做所为甚至超过了臭名昭著的731部队。

摘要：随着马铃薯块茎水洗和商品预包装方法的引用,表面污染病害变得比以前更加严重(Lennard,1980)。由炭疽菌Colletotrichum coccodes(Wallr.)Hughes引起的炭疽病影响马铃薯块茎的外观和表皮的色泽(Jellis等,1974)。作物轮作和其它旨在减少土壤带有***菌的设计,很可能没有什么效果,因为它仍然可以经马铃薯的种薯把病原菌再传进来(Komm等,1978)。

摘要：炭疽病是严重影响黄麻纤维产量和品质的主要真菌性病害,明确炭疽病病原菌种类并测定其致病力有助于黄麻抗病育种和优异抗病基因资源挖掘。本研究从福建省福州市、福建省漳州市、河南省信阳市、安徽省六安市、浙江省杭州市、广西南宁市和湖南省长沙市等7个黄麻生产区采集黄麻炭疽病病原菌样本,分离纯化出92个菌株;rDNA-ITS区域的序列分析表明,其中11个为典型炭疽病病原菌。LSU区域的系统进化树和形态学特征鉴定显示,ZZ4、GX19等10个菌株为胶胞炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides),菌株CS3为黑线炭疽菌(Colletotrichum dematium)。人工接种的致病力测定表明,不同炭疽菌菌株致病力存在显著差异,其中胶胞炭疽菌菌株GX19致病力最强,表现为优势菌株。这些结果为黄麻炭疽病抗性基因位点挖掘和有效防治奠定了基础。

摘要：介绍了杀灭邮件中携带炭疽菌用2MeV电子直线加速器的物理设计过程,其中包括加速结构设计和束流动力学的计算:加速结构基本参数、纵向相运动、能量增长情况以及柬流能谱、聚焦线圈设计和束流横向聚焦计算等．该加速装置经过测试各项指标已达到设计要求．

摘要：【目的】建立草莓枯萎病的镰刀菌快速检测方法。【方法】利用环介导等温扩增技术(LAMP)针对镰刀菌保守区域ITS设计一套LAMP扩增引物,利用Bst DNA聚合酶完成LAMP扩增反应,对7种常见病原菌进行检测,分析LAMP引物的特异性;比较LAMP与传统PCR方法的敏感性。【结果】建立的LAMP法能够特异性的检测尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌,并且检测灵敏度为1.0×10^(-4) ng/μL,是普通PCR检测灵敏度的1000倍。【意义】试验所建立的草莓枯萎病快速LAMP检测方法,具有灵敏度高、快速及简便的优点,可以向基层单位推广使用。