摘要：以丙炔酸甲酯为原料,分别与2-二乙基氨基乙醇、N-甲基二乙醇胺和三乙醇胺经常温羟基-炔点击反应在无催化剂和无溶剂条件下制备得到三组含叔胺和乙烯基醚非传统发色团的有机荧光化合物。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振波谱仪(NMR)确证所得化合物的分子结构。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计探究了化合物的荧光性能,结果表明:所得三组化合物均表现出浓度增强发光及激发波长依赖荧光特性。以三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺和2-二乙氨基乙醇分别反应所得化合物的发射波长依次红移,且其红移程度依赖于化合物的浓度,表现出结构和浓度依赖红移荧光特性。该方法实现了简单调控化合物的结构和浓度得到长波长的非传统有机荧光化合物,这为设计长波长非传统荧光材料提供了新的方法和思路。

摘要：巯基-乙烯基反应是点击化学中的一类重要反应,在紫外光固化过程中通过添加巯基化合物可以克服自由基聚合过程中的氧阻聚、光引发剂小分子碎片等,因而近年来在紫外光固化过程中引入巯基-乙烯基点击反应成为紫外固化材料领域的前沿研究内容。文中综述了近年来巯基-乙烯基点击反应在紫外光固化过程中的研究成果,详细介绍了巯基-乙烯基反应在紫外光固化过程中的优缺点、反应机理、分子选择及分子设计原理,最后对巯基-乙烯基反应在紫外光固化过程中的进一步应用前景做了展望。

摘要：糖蛋白及与蛋白质结合的糖链在生物体内的丰度一般极低,为实现其准确定性及定量,去除高丰度非糖蛋白、非糖肽的干扰,通常需要进行富集前处理操作。该文设计并制备了一种基于点击化学反应和烯丙基氯多功能化位点聚合物的葡萄糖改性核-壳-壳型磁性纳米颗粒,并建立了相应的用于糖肽亲水富集的固相微萃取方法。以人免疫球蛋白G酶解液为样品,共测得32个糖肽信号。该方法检出限可达10 fmol,每克磁性分离介质的富集容量达100 mg。

摘要：“巯基-烯/炔”(“Thiol-ene/yne”)光化学反应是近年来发展的一类新型的点击反应,具有高度的选择性,并可与多种化学合成方法交互使用,成为有机材料制备的又一重要途径。文章介绍了“巯基-烯/炔”点击反应及其反应机理,在此基础上着重介绍了“巯基-烯/炔”点击化学在材料表面改性、功能水凝胶制备、功能性聚合物微球、高度支化聚合物、杂化材料等领域的应用。

摘要：基于点击反应,以叠氮化四乙酰基葡萄糖(TAGP-N_(3))及齐多夫定(AZT)为叠氮化物,以2,6-二乙炔基吡啶(DEP)为端炔基原料,设计并合成了A-A型(TAGP-bitapy-TAGP)及A-B型(TAGP-bitapy-AZT)两种新型含生物活性分子。通过核磁氢谱(^(1)H NMR)、质谱(ESI-MS)及核磁碳谱(^(13)C NMR)确定了DEP、TAGP-N_(3)、TAGP-bitapy-TAGP和TAGP-bitapy-AZT的结构。

摘要：通过叠氮-炔点击化学反应,合成了一种新型的偶氮苯侧链两亲交替共聚物聚(三缩四乙二醇-偶氮苯二乙胺)[P(EG4-a-NAzo)],其中三缩四乙二醇(EG4)链段为亲水链段,偶氮苯二乙胺(NAzo)链段是疏水链段.光致异构化研究发现,由于特殊的交替拓扑结构,P(EG4-a-NAzo)胶束状态不产生有序的偶氮苯堆叠.P(EG4-a-NAzo)可以在低浓度溶液中组装为蠕虫状聚集体.这种新型的偶氮苯共聚物为光功能性聚合物的分子设计提供了新的思路.

摘要：合成了超支化聚苯乙烯-线型聚苯乙烯-超支化聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段聚合物(HPS-b-LPS-b-HPMMA).首先分别合成了带有炔基和溴的三硫代碳酸酯(ATC和BTC),然后通过苯乙烯(St)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,制得端炔基和端基溴的线型聚苯乙烯大分子RAFT试剂,然后将大分子RAFT试剂的溴末端转化为叠氮末端.接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合(SCATRCP)分别制得端炔基超支化聚苯乙烯-线型聚苯乙烯(HPS-b-LPS)和端叠氮基超支化聚甲基丙烯酸甲酯-线型聚苯乙烯(HPMMA-b-LPS)两嵌段聚合物.最后将两种两嵌段聚合物通过点击(click)反应偶合,得到不对称的超支化-线型-超支化三嵌段聚合物HPS-b-LPS-b-HPMMA.核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明,所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物.

摘要：醛类化合物对人体健康和人类的生活质量有重要影响,开发高效、便捷的醛类物质检测方式有较强的现实意义。通过香豆素-悉尼酮与炔基化合物的点击反应,设计并合成了两种新型的含吡唑香豆素结构的羟胺类荧光探针(O-取代型和N-取代型),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR及HR-MS表征。其中,N-取代型羟胺探针可与食品中3种常见的糠醛类化合物(糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛)进行荧光衍生反应。采用高效液相色谱-荧光检测和高分辨质谱对反应进行了分析。结果表明:衍生产物具有良好的色谱学行为,以及较高的荧光强度和较强的质谱峰信号。

摘要：为解决槲皮素水溶性差、生物利用度低等问题,本文基于酚羟基和炔基的点击反应,制备交联槲皮素的聚合物前药纳米递送系统。实验合成了双官能团的丁烷-1,4-二丙炔酸二酯,并与槲皮素直接共聚,将药物分子高效引入聚合物主链;通过酸响应性化学键实现对药物的智能化控制释放;采用紫外光谱和荧光光谱、激光粒度仪和透射电镜进行结构及形貌表征。结果显示,该材料为均匀球形,粒径为100~200nm的纳米粒子分散性良好,符合肿瘤的高通透性和滞留效应要求。本文设计合成的交联槲皮素的主链型聚合物前药,粒径适中,分布均匀,分散性良好,为聚合物前药的深入开发及临床应用奠定了实验基础。

摘要：作为一类高效的有机合成方法,点击反应已被广泛应用于金属-有机框架化合物(MOFs)的后修饰研究.本文设计、合成了一种含有单叠氮官能团的羧基配体,通过与Zr^(4+)进行自组装,成功构筑了一种新型的锆-金属有机框架化合物(Ui O-68-s Azide).进一步对其进行后修饰研究,结果表明,在维持骨架完整的条件下,点击反应能高效、定量进行,而且所生成的MOFs仍具有较高的比表面积和孔容.