摘要：针对超高温耐热含能材料在高超音速武器、宇航工程和超深井爆破领域的重要应用价值,对国内外典型超高温耐热含能材料PYX、TACOT、NONA以及新型材料TNBP、NBTTP、TKX-55等的最新研究进展进行了综述。总结了每种材料的合成路线、密度、爆轰性能、耐热性能及应用优缺点,并进行了对比分析。结果表明,耐热含能材料的重点发展方向是加强新型桥连和氮杂稠环耐热含能骨架的结构设计和构建研究,同时对性能优异的材料开展合成新工艺和工程化制备研究,推动超高温耐热含能材料的进一步应用。

摘要：采用DSC和TG试验研究了BNCP的热性能,并与常规起爆药Pb(N3)2和CP进行了对比。设计了一种热烤实验装置,对BNCP的耐热性进行了实验研究。结果表明,BNCP的热分解温度低于Pb(N3)2和CP,但其表观活化能大于Pb(N3)2和CP。BNCP在240℃以下的环境温度中的分解量较小,有较好的热安全性。在环境温度低于90℃的条件下,可以长期放置。当环境温度接近药剂的热分解温度266℃时,药剂被烤爆,烤爆温度为248～260℃。

摘要：以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和三乙二醇二甲基丙烯酸酯等作为单体,制备了一种水性丙烯酸树脂,并与无机硅酸盐进行杂化。由于丙烯酸树脂与无机杂化后的树脂中硅氧键结合力比未杂化的丙烯酸树脂的碳碳键强,杂化树脂理应具备更好的热稳定性,但实际表现相反。为探究Li2SiO3对杂化树脂有机高分子链段的作用机理,采用物理混合方式,配制了梯度质量分数Li2SiO3与水性丙烯酸树脂的复合样品,通过热重分析仪(TGA)和傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对复合样品进行表征,证明了杂化后的丙烯酸树脂羰基邻位的活泼氢与Li2SiO3表面羟基之间形成了分子间氢键,导致树脂热性能下降。

摘要：此文概述了高频电子机器用的耐热性PWB的热设计技术、散热构造和耐热基材的开发动向等。

摘要：菲并咪唑衍生物由于优异的热力学性能,在制备深蓝光、双极性、高效率的蓝光材料方面逐渐受到关注。本文在本课题组和多个课题组的研究成果基础上,以1,2-二苯基–菲并咪唑作为菲并咪唑衍生物结构的模型化合物,通过改变咪唑环的1,2号位取代基的位置、结构与链接方式,来研究其对玻璃化转变温度和热分解温度的变化影响规律。分析结果显示,玻璃化转变温度除了随分子空间位阻增大而降低,随共轭程度、平面性的增大而升高外,菲并咪唑的2号位取代对其影响更显著;而热分解温度基本上随着分子质量、共轭程度、分子平面性的增大而增加。这些为高热学稳定的菲并咪唑材料设计提供一定参考。