摘要：近年来,有机电极材料由于其质轻、成本低、来源丰富,更重要的是可以通过分子机构设计来调控电极材料的氧化还原电位和可逆的锂离子嵌入和脱出反应,受到研究者们的广泛关注。将带有电化学活性位点的小分子有机羰基化合物通过聚合形成稳定大分子,可以避免溶解问题并且具有氧化还原反应活性,从而提高电极材料循环性能。从分子结构设计出发,以3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)为酸酐,分别与三种不同烷基链长度的脂肪族二胺乙二胺、1,6-己二胺和1,8-辛二胺合成得到带有不同数量—CH 2—的BTDA基酰亚胺材料,研究了烷基链长度对BTDA基酰亚胺材料作为锂离子负极材料的电化学性能的影响。通过较短烷基链长度的二胺得到的酰亚胺材料具有更高的比容量,并且具有更稳定的循环性能。

摘要：设计合成了带有不同长度烷基链、不同极性取代基的四苯基丁二烯(TPB)衍生物TPB-COOCH_(3)-1~6和TPB-COOH-1~6,目标化合物均具有显著的聚集诱导发光(AIE)特性及较高的固态荧光量子效率.烷基链长及取代基极性都会影响目标化合物在聚集时分子排列及分子运动的受限程度,从而调控其AIE行为.带有羧酸甲酯的TPB-COOCH_(3)-1~6中,丙基取代的TPB-COOCH_(3)-3在四氢呋喃/水(THF/H_(2)O)体系中荧光发射增强最为显著;而羧基取代的TPB-COOH-1~6中,因亲水性增加,己基取代的TPB-COOH-6荧光强度增加的倍数最大;并且,TPB-COOH系列化合物荧光增强的倍数明显低于相同烷基取代的甲酯衍生物TPB-COOCH_(3).此外,牛血清白蛋白、人血清白蛋白和带有羧基的AIE化合物掺杂时明显影响其固态时的发光及其力致变色性质,尤其是研磨后会明显提高其荧光强度.