摘要：为解决现有视频浓缩在复杂场景下存在的轨迹不完整、交互行为难以保留等问题,提出一种片段-自适应的监控视频浓缩方法.首先,提出一种视频划分模块,对输入视频逐帧进行拥挤度检测,采用自适应阈值将视频划分为稀疏和拥挤片段,并将被中断的轨迹进行链接形成延展拥挤片段;其次,设计交互行为判别模块,结合空间距离和视频自适应阈值判别并保留目标之间的交互行为;最后,提出片段-自适应重排模块,综合碰撞约束、空间占比约束、交互约束和时序约束生成最优时间标签,进而融合背景生成浓缩视频.在数据集VISOR,BEHAVE和CAVIAR上的实验结果表明,该方法比当前主流方法在帧压缩率和碰撞率上分别降低了0.136和0.011,计算时间减少了120.03 s.

摘要：对药物数据报道数据库中142553个药物分子进行统计分析,提取得到了这些药物分子的共同结构特征.根据药物分子的结构特征将其拆分为环结构、侧链和连接子,共整理得到32017个片段结构,其中环结构13642个、侧链10076个、连接子8299个.为更好地指导全新药物设计,利用拆分片段构建了三个虚拟组合片段数据库:用环结构和侧链组合方式构建了药效基团库,含有34244个片段;用环结构的刚性特点构建了基本骨架库,含有片段13574个;直接利用连接子构建了连接片段库,含有连接片段8051个.库中所有片段都经过能量优化,均具有合理的构型和构象,可以用于虚拟组合库的构建和全新药物设计.

摘要：基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)是基于结构的药物研发方法的延伸,正日趋成熟,并在药物研发中发挥着重要的作用。该方法是通过SPR、MS、NMR、X-ray等生物物理方法快速筛选片段分子库,检测并发现分子量小、相对结合效率高的活性化合物,继之结合结构生物学研究进行分子优化设计,得到更为类药的先导和候选化合物,进行创新性药物开发。与传统高通量筛选等方法相比,FBDD具有十分显著的优点,发现的活性片段利于优化、获得的活性分子成药性高。本文结合实例综述了基于片段的药物发现方法的研究进展。

摘要：这是一个在极短的时间内诞生的作品,整个施工周期只有33天,大部分时候,室内装修与建筑施工都是交叉进行。如此紧迫的时间无疑会给设计师的创意发挥和实施造成很大影响——一个看似不可能完成的任务,最终作为概念式样板房出现在众人面前,却让几乎所有的人眼前一亮。

摘要：目的　克隆表达肠出血性大肠杆菌 (EHEC)O1 5 7∶H7紧密黏附素 (intimin)免疫保护性片段 (intiminC30 0 )。方法　设计引物采用PCR法自EHECO1 5 7∶H7基因组扩增紧密黏附素及其免疫保护性片段的编码基因eae与eaeC30 0 ,T A克隆后构建原核表达质粒pET 2 8a(+) eae及pET 2 8a(+) eaeC30 0 ,经测序鉴定后转化E .coliBL2 1 (DE3) ,IPTG诱导表达 ,PAGE检测。结果　PCR法自EHECO1 5 7∶H7基因组扩增出了约 2 80 0bp和 90 0bp的目的片段 ;原核表达质粒pET 2 8a(+) eae及pET 2 8a(+) eaeC30 0经酶切及测序鉴定与预期序列一致。转化E .coliBL2 1 (DE3)后IPTG诱导目的蛋白表达率约 2 5 %和 30 %;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量 (Mr)约 96× 1 0 3和 35× 1 0 3,破菌后电泳证实目的蛋白均以包涵体形式表达。结论　EHECO1 5 7∶H7紧密黏附素免疫保护性片段经基因克隆后获得了较高的表达量 ,为进一步的生物学性质及免疫学特性研究奠定了基础。

摘要：陈染无疑是当代文坛上最具艺术个性的作家之一。自上个世纪八十年代初步入文坛之后,她发表了的大量中、短篇小说,诸如中篇小说《与往事干杯》、《无处告别》等,短篇小说《纸片儿》、《世纪病》等,还有被作为"私人化写作"代表作之一的长篇小说《私人生活》,均产生不俗的影响。作为一个很有艺术气质的女作家,陈染的为人处世,也颇引人关注。于是,我们把新年伊始的这一期"名家侧影"的篇幅给了她,约请她的亲人、朋友一起来聊聊陈染的生活与创作。本栏推出的几篇文章,陈染的创作谈描述了她的创作状态,陈染母亲陈燕慈与青年评论家李美皆的两篇长文从不同的角度生动地描述了陈染的生活状况,陈染的闺中密友徐虹的短文也相当生动有趣。读了这些文字,对于了解陈染,无论是作为一位著名女作家的陈染,还是作为好朋友的陈染,都是相当有裨益的。但愿读者诸君喜欢这一组文字。

摘要：生殖支原体粘附蛋白基因片段的克隆和表达张秀英孔繁荣朱学骏陈洪生殖支原体细胞膜有顶端结构表面覆有绒毛样物质，可能是致病的主要原因，具有粘附功能的粘附蛋白位于细胞膜的顶端结构中［１］。我们根据粘附蛋白的已知基因序列设计了一对引物，扩增得到了编码为生殖支原...

摘要：分子伴侣热休克蛋白90(HSP90)在肿瘤细胞中处于活化状态,呈现高表达,在维持肿瘤细胞生存、增殖、侵袭、转移,以及血管增生过程中具有关键作用,作用于HSP90 N端ATP结合域的天然产物格尔德霉素及其衍生物在体内对多种肿瘤具有抑制活性,因此,HSP90已成为抗肿瘤药物研发的热门靶点。基于片段的药物设计是HSP90抑制剂开发的重要策略,已发现了众多结构新颖的高效率配体的小分子片段,依据结构信息进行优化,开发了许多具有良好活性的先导物乃至临床候选物。本文分析了一些基于片段方法的HSP90抑制剂开发案例,并基于X线衍射晶体结构信息,综述了这些从片段到先导物乃至候选药的理性优化过程。

摘要：目的从马尔堡病毒GP蛋白上寻找与GP免疫原性相当的小片段用于疫苗设计,以克服全长蛋白缺陷。方法基于GP(aa:1~681)结构及功能分区,构建3个片段[GP1△(aa:25~239)、GPM(aa:250~520)、GP2△(aa:436~648)],经原核表达后免疫小鼠,不同时间检测血清特异抗体滴度,检测脾淋巴细胞增殖指数及测定细胞因子浓度。结果 ELISA检测结果显示,GP2△组与GP混合组(GP1△+GPM+GP2△)产生体液免疫能力相当,明显高于GP1△与GPM组(P<0.05);Con A非特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的SI值高于GP混合组(P<0.05),GP混合组特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的刺激指数(SI)值低于GP混合组(P<0.05);细胞因子检测中,GP2△组的白细胞介素2(IL-2)及干扰素γ(IFN-γ)浓度均高于对照组,低于GP混合组(P<0.05)。结论马尔堡病毒GP2△片段免疫小鼠能诱导与完整GP蛋白相当的体液免疫,同时也能诱导一定的细胞免疫,可用来替代完整GP用于疫苗设计。

摘要：为了解决传统方法在场景复杂的情况下,因无法保证时间与空间上的连续性,导致乒乓球动作识别错误,影响关键帧提取性能的问题,将柔性姿态估计和时空特征结合在一起,研究乒乓球动作视频片段关键帧提取问题。依据稠密光流对乒乓球动作视频片段进行分段。对单帧图像人体柔性姿态进行估计,通过可分离线性滤波器时空特征点检测方法对乒乓球动作视频图像序列特征点的检测,将时空特征点当成中心建立时空立方体,提取时空立方体的像素建立时空特征。为了保证时间与空间上的连续性,引入时空特征边,得到有时空特征的柔性姿态估计结果。通过直方图相交法求出乒乓球动作视频片段中姿态相似度,计算全部姿态的Hog间差异度,构成差异度矩阵。在当前帧姿态差异度超过阈值的情况下认为当前帧为关键帧。实验结果表明,所提方法针对不同场景的保真率与压缩率一直高于0. 7,处于较高水平;主观评价结果好,可提取合理关键帧。可见所提方法对复杂场景的关键帧提取性能优,主观与客观评价结果好。