摘要：对比分析区分牙釉质和牙髓与否对牙周组织应力分布的影响,指导建模时是否考虑牙釉质和牙髓。选用正常形态的下颌中切牙,基于CT扫描建立3维有限元模型,所有结构都采用各自的材料属性,在此基础上,将牙釉质、牙髓分别考虑为和牙本质相同的材料属性,施加与5种典型正畸牙移动相对应的载荷,对3个模型在相同载荷作用下牙周组织的vonMises应力进行比较。结果表明,将牙本质的材料属性赋予牙釉质和牙髓导致牙根的最大应力差异分别为21.43%和9.25%,而对牙周膜和牙槽骨的计算结果几乎没有影响。当研究对象是牙体时,模型应区分牙釉质和牙髓;而当研究对象是牙周膜和牙槽骨时,则可不做区分。

摘要：为了检测牙髓活力状况,将激光诱导荧光技术应用于牙髓活力检测中,基于牙髓荧光反射光纤输出微弱信号基础上,利用光电倍增管作为荧光信号检测的探测器,设计与分析微弱荧光信号的检测电路;利用单片机与12位A/D转换器为数据采集核心,设计单片机采集荧光信号的电路,并通过单片机通讯接口,结合计算机数据采集系统,完成牙髓荧光数据处理与显示。

摘要：目的:对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)共混物三维生物打印技术进行初步的探索,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定初步基础。方法:用Imageware 11.0软件设计三维生物打印蓝图;制备海藻酸钠-明胶水溶胶,与体外分离、培养的hDPCs共混,共混物中hDPCs的密度为1×106个/mL,海藻酸钠和明胶的终浓度分别为20 g/L和80 g/L;用三维生物打印技术按一定参数进行hDPCs共混物的三维生物打印,观察打印获得的三维结构体,用钙黄绿素-AM和碘化丙啶溶液对结构体进行染色,评价打印后hDPCs的活性,计算细胞存活率;体外培养打印获得的结构体,用Cell Counting Kit-8试剂检测hDPCs在三维结构体中的增殖。结果:利用Imageware 11.0软件设计出了由圆柱状微丝逐层交错堆积构成的具有网格结构的三维结构体数字模型,用三维生物打印技术可构建出具有自定义形状及尺寸的三维结构体,结构体中hDPCs的存活率为87%±2%,经打印处理的hDPCs在三维结构体中仍可增殖。结论:本研究实现了hDPCs共混物的三维生物打印,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定了初步基础。

摘要：将激光诱导荧光技术应用于牙髓活力检测中,且利用荧光强度与牙髓活力状况的关系理论,分析与设计可行的检测仪。论文建立在检测的光学系统上,提出以AT89C51为控制执行器,采用H7712型高灵敏度光电倍增管接收反射的荧光信号;以高速12位A/D转换器为信号采集核心,并采用可编程式LCD液晶显示为终端输出,设计采集系统电路,基于LCD分析信号采集与显示系统的采集电路与功能程序设计。通过初步试验,根据仪器显示结果,能够明显区分死髓牙与健康牙齿。

摘要：背景:人牙髓组织较少,对酶解消化的耐受性较差,经胰蛋白酶和胶原酶分步消化处理后,细胞贴壁数量少,生长缓慢,难以成功传代,组织块酶解法获得的牙髓细胞种类少,活性差。目的:探索组织块培养法在人牙髓细胞体外培养中的应用。设计、时间及地点:细胞观察实验,于2005/2007年在吉林大学和平校区及口腔医学院进行。材料:健康人正畸或阻生拔除的牙齿。方法:选取第三磨牙,取出牙髓,在少量DMEM培养液浸润下,将牙髓组织剪碎至1.0mm×1.0mm×0.5mm组织块,将牙髓组织块移入含培养液的6孔板中,调整组织块密度至3～6块每孔,间距0.5cm均匀摆置。将6孔板倒置放入37℃、体积分数为5%CO2、饱和湿度条件的培养箱中,3h后翻转培养板,保持组织块贴壁生长,加培养液至2mL后继续培养。4～6d换液1次,细胞6～15d从组织块边缘游出,在组织块周围形成生长晕。细胞渐进汇合时,以用0.25%的胰蛋白酶、0.02%EDTA的混合液消化2.0～3.0min,按1∶(2～3)的比例传代培养至25mL培养瓶。原代培养细胞通过反复消化传代的方式逐渐获得纯化的成纤维样细胞。主要观察指标:采用免疫组织化学方法鉴定细胞形态,碱性磷酸酶值测定牙髓细胞分泌。MTT法绘制牙髓组织细胞生长曲线。结果:相差显微镜下,获得的牙髓细胞主要是典型成纤维细胞,形态多呈星形、长梭形,胞体丰满,胞浆均匀,核圆形或卵圆,核仁清晰。免疫组织化学检测显示,细胞表面波丝蛋白阳性、角蛋白阴性,碱性磷酸酶阳性。在接种于96孔平底培养板1d后,细胞数量有所下降,但在接种2d后数量又有所增加,此时细胞增加不很明显。4d开始进入对数生长期,细胞增加显著,8d进入平台期,9d开始减少,整个细胞曲线呈"S"形。结论:采用组织块培养法从成体人牙髓组织中可以分离培养出细胞,在体外能有效增殖并保持低分化状态。

摘要：背景：在牙组织工程和牙再生的研究中,寻找合适的种子细胞是当前的中心和热点。目的：分离培养儿童乳牙牙髓基质细胞,比较研究矿化诱导前后牙本质涎磷蛋白表达的差异。设计、时间及地点：观察性实验,于2006-12/2007-12在大庆油田总医院中心实验室完成。对象：选择8-10岁儿童8名,男4名,女4名,排除传染病及内分泌疾病史,乳牙排除牙体牙髓牙周疾病。牙髓取材于颌外门诊拔除的滞留乳磨牙。方法：通过组织块贴壁法获得乳牙牙髓基质细胞,并在含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基中原代培养14d,消化传代后用添加有10-8mol/L地塞米松,50μmol/L左旋抗坏血酸,10nmol/L维生素D3,10mmol/Lβ-磷酸甘油钠的DMEM/F12培养基诱导培养14d,用不含添加成分的完全DMEM培养基培养作对照。主要观察指标：显微镜下观察细胞形态变化和生长规律。免疫细胞化学染色比较诱导前后牙本质涎磷蛋白的表达差异。结果：乳牙牙髓基质细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,经矿化诱导14d后多数细胞由梭形转变成多角形和柱型,胞核大而圆,80%以上细胞的细胞质牙本质涎磷蛋白表达阳性。而未经诱导的细胞仍为梭形,仅有2%的细胞牙本质涎磷蛋白染色呈阳性。结论：乳牙牙髓基质细胞经矿化诱导培养后具有向成牙本质细胞分化的潜能,可以尝试作为牙再生研究新的种子细胞来源。

摘要：背景:体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道。目的:观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意。产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1mL药液含生药1g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1000mg/L。分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照。主要观察指标:①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定。②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用。③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达。④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。结论:含100mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。

摘要：背景:目前国外的研究认为骨改建的过程可能部分地受神经肽调控。目的:观察低强度激光照射对大鼠实验性牙齿移动牙髓与牙周组织中P物质表达的影响。设计:随机对照的研究。地点和材料:于吉林大学第二临床学院动物室对45只Wistar大鼠进行动物实验。干预:利用免疫组化ABC染色,结合计算机图像分析,测定45只Wistar大鼠正畸牙齿移动在0,3,6,12,24和72h的实验侧和对照侧牙髓P物质免疫组化(SP-likeimmunoreactivity,SP-IR);以及在0(0h),1(24h),3(72h),7,14和21d时实验侧和对照侧牙周组织中SP-IR的灰度值。实验动物被分为9组,每组5只。于上颌第一磨牙和切牙之间拴结镍钛闭合螺旋弹簧,力值为40g。左侧为实验侧,右侧为对照侧。实验侧为低强度激光照射侧,采用He-Ne激光与CO激光同时照射的方法。2主要观察指标:①牙髓中SP-IR灰度值变化。②牙周膜压力区SP-IR灰度值变化。③牙周膜张力区SP-IR灰度值变化。④实验侧和对照侧的牙周膜压力区与张力区SP-IR灰度值变化的比较。结果:实验侧牙髓中SP-IR免疫组化灰度值低于对照侧,以第12,24h明显P<0.01);实验侧牙周膜压力区SP-IR免疫组化灰度值在7d时(明显高于对照侧(P<0.01);在14d时较高于对照侧(P<0.05)。实验侧牙周膜张力区SP-IR免疫组化灰度值在14d时较高于对照侧(P<0.05)。

摘要：目的通过对临床工作中遇到的46例典型病例对牙周以及牙髓之间的关系进行分析,以求临床治疗设计上多一些思路,在联合治疗基础上考虑多些个体化治疗。方法将46例患者55颗牙按照相互关系分为五类,每一类根据病因设计不同的治疗方法并观察疗效。结果主要为牙髓病损,单纯采取根管治疗6例,有效率67%;牙髓病合并牙周病变,联合治疗17例,有效率82%;牙周病变牙髓有活力,单纯牙周治疗9例,有效率33%;牙周病变逆行感染牙髓,联合治疗13例,有效率85%;牙周牙髓联合病变,联合治疗10例,有效率70%。结论牙周损害对牙髓的影响并不大,除非牙髓本身原因,所以治疗上要尽可能查清病因。在病因不能确定的情况下,死髓牙先做牙髓治疗,配合牙周治疗;活髓牙则先做系统牙周治疗和调合,若疗效不佳,再视情况行牙髓治疗。

摘要：目的:探讨将功能性磁共振成像(fMRI)技术运用于牙髓冷刺激痛及期待的大脑皮层定位研究的可行性。方法:选取右利手右上颌第一双尖牙牙髓冷刺激痛患者1名,排除口内的其它牙髓病变及金属充填、修复体。采用软管注射冷水装置及组块设计方法,采集全脑fMRI扫描数据,并用SPM2软件包进行结果的数据分析获得脑功能图像。结果:在对疼痛的期待过程中,右侧额上回、右侧中央前回、右顶下小叶和顶叶缘上回、左颞上回可见激活。冷刺激引起右上颌牙疼时,双侧中央前回、右额下回、左额中下回、左颞上下回、左岛叶可见激活。冷刺激同一患者左上颌同名牙时,双侧中央前回、右侧中央后回有激活,激活范围和强度有显著不同。结论:fMRI技术在合适的刺激条件下,可用于探讨牙痛与脑功能关系的研究,其脑激活区还有待于进一步实验结果。