摘要：目的：定量检测慢性牙周炎患者、牙周健康人群唾液中牙龈卟啉单胞菌的含量,比较其在各组人群分布的差异。方法：应用SYBR Green模式的实时荧光定量PCR技术,针对Pg特异基因Arg-gingipain设计引物,检测20例慢性牙周炎和20例牙周健康者唾液内Pg的含量,t检验分析比较在各组人群中Pg定植的差异。结果：慢性牙周炎患者唾液中,Pg的检出数目为（1.78×103~1.99×105）,检出率为85%;牙周健康者唾液中,Pg的检出数目为（2.19×103~2.30×103）,检出率为10%。Pg在慢性牙周炎和牙周健康者唾液中检出数目和检出率的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性牙周炎唾液中,牙龈卟啉单胞菌较正常人群明显升高,在今后的研究及防治中,不仅要观察龈沟液中的牙龈卟啉单胞菌,也应注意其在唾液中含量的变化。

摘要：目的:构建牙龈卟啉单胞菌(简称***)全基因组规模的微阵列比较基因组杂交(简称arrayCGH)芯片平台,分析不同菌株间基因组的差异,为后续检测临床分离株的毒力基因,进一步阐述牙周炎发病机制提供依据。方法:综合已经全基因组测序的12株***菌的序列信息,设计探针序列,定制芯片。提取***高毒力株W83和低毒力株ATCC 33277的基因组DNA,利用array-CGH检测其全基因组的差异DNA片段,并运用PCR验证结果的准确性。结果:Array-CGH结果显示两组菌株间存在几个连续片段的拷贝数不同。*** W83的部分特异片段参与编码毒力致病因子。在*** ATCC 33277的特有片段中,部分编码蛋白可增强细菌表明粘附力,使其具有高粘附力。从中挑选12个基因进行PCR差异性验证,证实与芯片结果一致。结论:用array-CGH芯片的方法来分析全基因组拷贝数的变化具有分辨率高,能精确定位异常片段的特性。本文成功构建了array-CGH技术检测***不同毒力株基因差异的平台,为后续比较临床分离株的差异DNA片段,筛查毒力基因,深入阐述牙周炎的发病机制奠定基础。

摘要：目的构建并鉴定牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)W83的丝氨酸蛋白酶(caseinolytic protease,Clp)基因缺失株和回补株,为探索clpP基因在P.g致病过程中的作用和机制奠定基础。方法设计clpP基因的引物对,PCR扩增其上下游同源片段,克隆入质粒pUC18中,插入红霉素抗性基因ermB作为筛选标记,构建重组质粒,电转化入P.g W83构建缺失株;PCR扩增clpP基因片段与重组质粒pUC18-ΔclpP-ermB连接,电转化入P.g W83缺失株中构建回补株。采用PCR和酶切电泳鉴定序列的正确性,利用抗性培养基筛选高表达菌株。结果 clpP基因克隆成功并顺利导入质粒pUC18中,P.g W83的clpP基因缺失株和回补株构建成功,并能在体外稳定传代。结论本研究运用同源重组技术构建了P.g W83的clpP基因缺失株,并建立了以pUC18质粒为载体的clpP基因回补方法,为进一步研究clpP基因在P.g致病过程中的作用打下了基础。

摘要：近年来,随着 Pg 菌分子生物学研究工作的深入,已有 Pg 菌纤毛基因得以分离并测序。本文根据 Pg 菌特异的纤毛亚单位旦白结构基因设计寡核苷酸引物,采用 PCR 技术扩增了其中131bp 的片段,并对其进行特异性鉴定。结果表明:所用引物能对2株 Pg 菌参考菌株以及临床分离的20株 Pg 菌中扩出了大小一致的特异 DNA 片段,不能从其它14株异种菌中扩增出产物,故具有高度的特异性,其检测的敏感性为1Pg,大约10～100个细菌,为PCR 应用于口腔致病菌的检测奠定了基础。

摘要：目的:检测慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,***)毒力岛中PG0836、PG0838和PG0839基因,探讨3个基因与临床牙周指数之间的关系。方法:选取慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者90例,共采集龈下菌斑标本270个。记录受试位点的牙周探诊深度、临床附着丧失和探诊出血情况。设计特异性引物,检测***阳性龈下菌斑标本的PG0836、PG0838和PG0839基因。采用SPSS 11.0软件包进行统计学分析,采用χ2检验对不同牙周临床指数基因的检出率进行比较。结果:在CP患者***阳性龈下菌斑中,PG0836、PG0838和PG0839基因检出率分别为66.17%、24.88%和27.86%。探诊出血阳性位点的PG0839基因检出率(28.35%)显著高于探诊出血阴性位点(14.29%,P6mm的受试位点,PG0839基因检出率均显著高于牙周探诊深度<4mm的位点(P<0.05)。PG0836和PG0838基因在不同牙周指数组检出率无显著差异。结论:PG0839基因的检出与CP病损部位的临床指标呈正相关关系,提示该基因可能与***的致病性有关。

摘要：目的用PCR方法,检测牙周病患者唾液中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P·g),并探讨采用唾液标本与龈下菌斑标本检测结果的一致性。方法选择临床54例牙周炎患者病例,分别取其静止唾液和龈下菌斑标本,设计P·g菌16SrDNA引物,分别对2种标本进行PCR扩增,观察P·g菌的检出率,并计算kappa值。结果静止唾液和龈下菌斑标本中P·g菌的检测结果具有高度一致性,其检出率分别为83·3%(45/54)和79·6%(43/54),Kappa值为0·755,准确度达92·6%。结论本研究所用的引物可用于口腔中P·g菌的检测,特别是研究中采用的唾液标本,取材方便,有可能代替龈下菌斑标本。

摘要：研究人员设计了一种红细胞膜涂层的牙龈卟啉单胞菌,红细胞膜涂层改善了细菌的大小分布,减少了巨噬细胞对细菌的清除,并维持了细菌对巨噬细胞的极化作用。牙龈卟啉单胞菌能够稳定产生黑色素,在激光照射下可作为光热治疗剂促进癌细胞发生光热诱导免疫原性细胞死亡。

摘要：牙周炎是由牙周致病菌感染引起的慢性炎症性疾病,在妊娠妇女中更容易发生。不良妊娠结局是新生儿围产期死亡的重要原因,受机体全身炎症的影响。该文主要对牙周炎与不良妊娠结局的相关性进行阐述,进一步从阴道感染、菌血症、免疫炎症和肠道菌群方面对其机制进行探讨,并简述了牙周炎与不良妊娠结局共有的宿主易感性遗传背景,以期为临床上预防妊娠期牙周病和不良妊娠结局提供一定的理论指导。

摘要：光动力疗法是利用光和光敏剂产生的光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种技术。近年发现，对皮肤局部微生物感染疗效显著，称为光动力抗微生物化学疗法（photodynamic antimicrobial chemotherapy，PACT），针对的病原菌包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌、牙龈卟啉单胞菌及多重耐药菌等。在光动力治疗中，光敏剂的选择对抗菌疗效至关重要。

摘要：通过对纯钛进行喷砂酸蚀、二次阳极氧化和载银，研究其载银量对细胞毒性及牙龈卟啉单胞菌的抗菌效果。以阳极氧化作为对照组，添加不同浓度的硝酸银为试验组，采用CellCountingKit．8（CCK-8）法检测载银对MC3T3．E1成骨细胞毒性，通过扫描电镜和能谱观察表面形貌特征和元素组成．并使用激光共聚焦显微镜观察试件表面牙龈卟啉单胞菌状态并计算其活菌比例。结果表明：随电解液中硝酸银浓度的增加，试件表面的栽银量也随之增加；CCK．8的检测结果显示3d硝酸银浓度为0．04，0．05g/L和5d硝酸银浓度为0．03，0．04，0．05g/L的毒性等级均为2级，其余均为0-l级，硝酸银浓度为0．03g-L的抗菌效果最好；电解液中硝酸银浓度为0．02g／L无明显细胞毒性，且具有良好的抗菌性能。