摘要：该文选用牛角瓜茎段为外植体,通过组织培养方法探索牛角瓜组织培养和种苗快繁技术。结果表明:最佳外植体表面消毒方法是以0.1%HgCl 2处理7 min,外植体存活率为32.3%;初代培养基为MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,培养20 d后形成3~4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO 3作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+AgNO 31.0 g·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5~8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂3.6 g·L-1,培养14 d,生根率98%;将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。

摘要：5β黄体酮还原酶是强心苷合成途径中的第一个关键酶,在强心苷合成中起着重要的调控作用。为了研究牛角瓜中强心苷生物合成途径的关键酶基因,本研究依据牛角瓜转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法从牛角瓜中克隆得到关键酶基因p5Br(5β黄体酮还原酶基因)的2个开放阅读框(ORF),分别命名为Cgp5Br1(GeneBank登录号MH094753)和Cgp5Br2(GeneBank登录号MH094754)。序列分析结果表明,Cgp5Br1的序列长1 164bp,编码387个氨基酸,Cgp5Br2的序列长1 158bp,编码385个氨基酸。进化树分析发现,Cgp5Br1和Cgp5Br2在进化上属于旁系同源。qRT-PCR分析表明,Cgp5Br1和Cgp5Br2在牛角瓜的根、茎、叶、花和种子中均有表达。Cgp5Br1在根中相对表达量最高,而Cgp5Br2在根、茎、叶和花中的表达量都相对较高,种子中最低。本研究为今后利用代谢工程提高强心苷含量提供了重要的基因资源。

摘要：采用{4,3}单形重心混料试验设计,以生物量、根冠比和根系为主要分析指标建立回归方程,参考地上部分生长指标,分析泥炭、蛭石、珍珠岩和红壤4种基质对牛角瓜容器苗生长和根系发育的影响。结果表明:采用不同基质配比对容器苗生长和根系发育具有显著影响,不同基质对牛角瓜容器苗苗高、地径、总干质量和根表面积的影响规律不同,影响力大小顺序为泥炭>蛭石>红壤>珍珠岩;采用V(泥炭)∶V(蛭石)=0.2∶0.8育苗基质配比培育的容器苗,总体水平优于其他基质配比,是较为理想的配比组合,建议在生产上推广应用。

摘要：【目的】本文以玉林地区林科所、大义林场和陆川林场3个点不同密度牛角瓜种植为研究对象,找到适合玉林地区生长的密度,为该地区的栽培提供科学依据。【方法】采用完全随机设计,每个处理10株,3次重复,分析树高、地径、冠幅生长指标以及统计开花、结果和寒害,确定牛角瓜在玉林地区前期生长的最佳种植密度。【结果】1.5m×1.5m的种植密度在各项生长指标中表现较好,但该种植密度对牛角瓜后期树高生长、开花和结果量无显著影响。【结论】1.5m×1.5m的处理表现较好,可以作为栽培前期的最适合密度。

摘要：研究牛角瓜中多酚类化合物的提取工艺优化。以牛角瓜中多酚的提取率为指标,在单因素试验的基础上,选取提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度4个因素进行正交试验设计,优化提取条件。各因素对提取率的影响大小依次是:提取温度>乙醇浓度>提取时间>料液比。最佳提取条件:提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度分别为60℃、6min、1∶35(g·mL-1)、60%。该方法简单、快速、高效,为牛角瓜中多酚的提取研究提供一定的参考依据。