摘要：以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂，采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素，HPLC测定，建立了微波辅助双水相萃取（FMAATPE）/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为：双水相的组成：35%乙醇-16%硫酸铵，药材颗粒度：80目，料液比：1∶50，微波功率：140 W，萃取时间：20 min。以乙腈－0.5%磷酸（14∶86）为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定，可获得满意结果，其回收率为96.9%-103.8%，RSD为1.9%-2.6%。

摘要：采用正交法优化山里红叶中牡荆素的超声辅助提取工艺。通过盐酸浓度、提取时间、固液比、超声功率、超声温度、乙醇浓度6种影响因素的单因素实验,研究它们与牡荆素提取得率之间的规律趋势;应用正交设计优化试验,研究盐酸浓度、提取时间、固液比和超声功率对山里红叶提取牡荆素得率影响大小,并确定最佳提取工艺。研究结果表明:当盐酸浓度为2 mol·L-1、提取时间为40 min,固液比为1∶[KG-*2/3]20、超声功率为500 W、超声温度为50℃、乙醇浓度为50%时,效果最佳,得率为2.603 mg·g-1;盐酸浓度具有较大显著性,且各因素影响顺序为:盐酸浓度>超声功率>提取时间>固液比。

摘要：应用响应面法优化了乙醇微波辅助萃取农吉利中牡荆素和异牡荆素的条件,用高效液相色谱法测定提取液中牡荆素和异牡荆素的含量。用单因素试验选取了萃取温度、液料比及萃取时间等3项条件,并在此基础上,用中心组合试验设计,采用三因素三水平数学模型和响应面法分析进行优化,确定了最优提取条件为:①萃取温度152℃;②液料比为44:1;③萃取时间6.6 min。在此条件下牡荆素和异牡荆素的提取率分别为253.3,236.9μg·g^(-1),与理论值相近。样品加标回收率分别在97.0%～104%和96.0%～102%之间。

摘要：目的对牡荆素急性毒性进行研究,为牡荆素制剂临床应用提供安全依据。方法将牡荆素配成30 mg/ml的溶液给药,按照50%递增法给药体积依次设计为2.0、3.0、4.5、6.8、10.1、15.2 ml/kg一系列剂量组进行实验。结果 Beagle犬接受单剂量牡荆素后出现呕吐反应,随着给药剂量的递减呕吐频率和程度减轻;牡荆素犬无毒反应剂量为204 mg/kg,出现呕吐反应的剂量为303 mg/kg,单次最大给药量为600 mg/kg;剖检观察期结束后存活的犬,各主要脏器均未发现有肉眼可见的病理改变。结论牡荆素急性毒性研究在安全剂量内使用安全。

摘要：[目的]研究桫椤茎杆中的化学成分。[方法]将桫椤茎杆粗粉经硅胶柱层析方法分离纯化,然后将得到的化合物经TLC、显色剂显色以及现代波谱分析技术(1H-NMR、13C-NMR等)分析研究,并与文献对照,鉴定其中化合物的成分。[结果]从桫椤茎杆中分离出3个化合物,他们分别是牡荆素(vitexin)、异荭草素(isorientin)和一种有机酸(3,4,6-三羟基-1-环乙烯羧酸);这3个化合物均是首次从桫椤茎杆中提取得到的,而其所含有机酸具有不同程度的抗菌作用,从化学成分的角度佐证了桫椤茎杆的抑菌作用。[结论]该方法简便、快速、准确度高,可以用来鉴定桫椤茎杆中的化学成分。

摘要：目的优选地菍中牡荆素、异牡荆素、芦丁的提取工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验设计,以地菍中牡荆素、异牡荆素、芦丁含量为考察指标,对超声时间、超声功率、甲醇浓度、液料比4个因素进行考察,采用多指标综合评分法对试验结果进行评价及方差分析。优选最佳工艺条件,采用高效液相色谱法进行验证。结果最佳提取工艺为在140 W超声功率下,以40倍80%甲醇超声提取35 min。结论该试验设计合理,结果重复性好,可为地菍的质量控制提供依据。

摘要：目的优化农吉利中总黄酮微波辐射—溶剂提取的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,以牡荆素作为总黄酮含量的指标,采用正交试验法优化微波辐射功率、微波辐射时间、提取温度、提取时间等因素。结果微波辐射-溶剂提取法的最佳提取工艺为:微波辐射功率560W,微波辐射时间2 min,液固比20∶1,提取温度70℃,提取时间2.0 h。结论与常规溶剂回流提取法相比,采用微波辐射处理药材后再用溶剂进行提取,总黄酮的提取率明显提高;优选得到的工艺稳定可行。