摘要：目的:构建特异性的抗慢性髓细胞白血病融合基因bcr/ablmrna的sirna真核细胞表达载体,探索rna干扰(rnai)分子靶向治疗慢性髓细胞性白血病(CML)的作用。方法:根据GenBank数据库提供的bcr/abl基因核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计双链小干扰rna(smallinterferingrna,sirna),再转化为能表达其小发卡结构rna(Smallhairpinrnas,shrna)的DNA序列,并与pTER质粒定向连接,构建受控于人rna聚合酶Ⅲ启动子H1的真核表达载体pTER/shrna1、pTER/shrna2,经限制性内切酶酶切和DNA测序进行鉴定。结果:构建慢性粒细胞白细胞bcr/abl融合基因sirna真核表达载体pTER/shrna1、pTER/shrna2,经限制性内切酶酶切和DNA测序证实与设计完全一致。结论:抗慢性粒细胞白细胞bcr/abl融合基因sirna真核细胞表达载体的构建成功。