摘要：首先借助自洽场理论计算了树枝形高分子的径向密度分布函数,然后在二区域模型理论基础上,系统研究了树枝形高分子的"代数"、活性中心官能度、重复单元链节长度、有效相关系数和排除体积参数等对其特性黏数的影响.在理解树枝形高分子特性黏数与其微结构关系的基础上,从流体力学相互作用的角度,揭示了树枝形高分子的特性黏数不能反映其聚合度大小,而反映其平均携带溶剂能力的物理根源,从而为树枝形高分子功能的优化设计提供理论指导.

摘要：对合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的催化剂(包括钛系、锡系、锑系和稀土催化剂等)进行了综述。钛系催化剂无毒,产品的特性黏数大,但色相易变黄;锡系催化剂的催化活性较高,产品的色相好,但价格较贵;锑系催化剂价格便宜,更适宜于缩聚过程,但常含有毒性较大的砷;稀土催化剂的酯交换活性高,但价格更贵。应用分子设计技术制备环保、高效的新型催化剂特别是钛系催化剂是今后发展的主要方向。

摘要：设计了几种不同的非离子型改性聚丙烯酰胺(HM-PAM)和阴离子型改性聚丙烯酰胺(HM-HPAM).通过分子动力学模拟(MD)方法研究了在聚合物链上加入不同疏水改性单体对提高聚丙烯酰胺耐盐性的影响,考察了盐浓度对疏水改性聚丙烯酰胺的回旋半径(Rg)、特性黏数([η])、径向分布函数(RDF)和均方位移(MSD)的影响以及聚合物的微观结构与特性黏数之间的关系.研究结果表明,引入疏水改性单体后,改性聚丙烯酰胺具有较好的耐盐性.通过研究非键作用与氢键相互作用可知,体系中溶质和溶剂间的相互作用及氢键作用越弱,溶液的特性黏数越大.O—H原子对的RDF结果表明,聚合物链的伸展与聚合物链及官能团间的相互作用有关.当RDF峰较弱时,聚合物链与水的作用越弱,越有利于聚合物链保持舒展状态,溶液的特性黏数也就越大.另外,从聚合物链的MSD曲线发现,聚合链的移动性与特性黏数呈负相关.

摘要：研究高分子的分子结构以及链结构行为和规律,对材料设计和应用有极为重要的意义。采用凝胶渗透色谱示差折光指数(RI)/黏度(DV)/激光光散射(RALLS)三检测联用技术,研究了非线性光学聚合物———侧链型聚丙烯酸酯的溶液性质,详细分析了侧链刚性共轭结构以及刚性共轭基团与主链之间连接链的方式与结构对高分子特性粘数、均方旋转半径0/M和Flory特征比C∞的影响。结果发现侧链共轭结构长度增加将增大分子的无扰尺寸和Flory特征比;主链与共轭基团间通过柔基团连接时,分子无扰尺寸和Flory特征比降低。

摘要：采用分散聚合工艺,以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和二甲基二烯丙基氯化铵3种单体为原料,合成了6个不同黏均相对分子质量的共聚物,探讨了引发剂和稳定剂对特性黏数的影响以及反应时间和转化率的关系,并对不同黏均相对分子质量的共聚物的絮凝能力、抑制性以及抗温性能进行了测定和表征。结果表明,黏均相对分子量和特性黏数随引发剂和稳定剂用量的增加先增大后减小;转化率随反应时间呈饱和曲线特征;其中3#共聚物清液体积为330 mL,页岩回收率65%(120℃)和57%(150℃),岩心膨胀率为128%,黏度保留率高,可以在钻井液和完井液中作为一种良好的絮凝剂。

摘要：以羊毛为原料,以硫化钠/尿素/十二烷基硫酸钠(SDS)的混合溶剂体系为溶剂,以硫化钠用量、SDS用量、溶解温度、溶解时间以及反应的浴比为考察因素,以羊毛的溶解率、溶液的浓度和特性黏数为目标函数,采用二次通用旋转组合设计建立了羊毛溶解过程中的数学回归方程。通过对回归方程的参数优化得到了羊毛溶解时的优化参数如下:Na_2S用量1.9%、SDS用量0.8%,浴比22,溶解温度和溶解时间分别为35℃和20 h。以该参数进行羊毛溶解实验得到羊毛溶解率83.6%,溶液浓度4.28×10^(-2)kg/L,特性黏数4.35×10~3L/kg。

摘要：讨论了反应温度、聚合反应时间、原料配比、溶剂用量等因素对羧基亚硝基氟橡胶(CNR)聚合反应影响,并通过硫化加工考核了聚合橡胶的基本力学性能。结果表明:降低反应温度有利于提高橡胶分子量,延长反应时间可提高单体转化率和橡胶收率,四氟乙烯适当过量不会造成橡胶分子量和酸含量的明显变化;硫化点单体加料摩尔分数在0.72%以下时,橡胶酸含量随其加入量增大成比例提高,随后趋向平衡;综合橡胶分子量和反应控制,溶剂二氯甲烷用量为单体总质量的75%较合适。硫化橡胶的力学性能测试显示,其拉伸强度、扯断伸长率分别达到了9.0MPa和400%;扯断永久变形率、压缩永久变形率分别低于22%和20%,显示橡胶具有很好的密封性能。

摘要：以八甲基环四硅氧烷、1，1，3，3-四甲基二氢基二硅氧烷（俗称含氢双封头）为原料，以浓硫酸为催化剂，采用平衡聚合的方法制备了不同摩尔质量的双氢基封端硅氧烷低聚物（HMDn MH）。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、气相色谱等分析方法对产物结构进行了确认和表征。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量等对反应的影响。较佳反应条件为：平衡反应温度35℃、浓硫酸质量分数1．5％、反应时间6h。在此条件下可获得较高收率的窄摩尔质量分布（1．22～1．39）的HMDn MH.D4和HMMH的质量比影响产物的摩尔质量。D4含量越高（或HMMH含量越低）则产物的摩尔质量越大，且与设计值之间的偏差越大。HMDn MH的特性黏数与数均摩尔质量的自然对数之间呈线性关系，其相关系数为R2=Q994，相关性极好。

摘要：由扬州普立特设计承包的河南义煤集团开祥化工单线120kt／a聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）项目自2012年5月开工建设，2013年5月21日正式投产运营。该公司PBT产品的生产设备目前为世界单线最大产能120kt／a，产品特性黏数为0．8-1．3dL／g。