摘要：目的测定狂犬病病毒(rabies virus,RV)pv-2061株全基因组序列,并分析其抗原性及免疫原性。方法 RTPCR法对RV pv-2061株基因组进行分段扩增,分别克隆至p MD18-T Simple Vector,转化感受态*** TOP10,挑取阳性克隆,进行测序。应用DNAstar Meg Align软件对测序结果进行拼接和分析;ELISA法检测pv-2061株的抗原性;用主种子批毒种制备的原疫苗免疫小属,检测pv-2061株的免疫原性。结果 RV pv-2061株的基因组全长11 932 bp,由3′端至5′端依次排列着N、P、M、G、L 5个结构基因,每个基因由3′端到5′端的非编码区及中间的编码区构成。与Gen Bank中已知全基因组序列的毒株比较,基因组前端3′先导序列和N基因的非编码区均无长度变化,从P基因开始,基因非编码区的长度开始出现差异,导致各毒株基因组长度不同。RV pv-2061株的抗原值为7.46 IU/ml;主种子批毒种制备原疫苗保护指数为1 585。结论确定RV pv-2061株全基因组序列为基因1型,且具有RV特有的抗原性和良好的免疫原性,为狂犬病疫苗的设计和毒株的筛选提供了实验依据。