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检索条件"主题词=猪瘟病毒石门株"

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猪瘟病毒石门株NS5A基因的序列测定及同源比较: 收藏
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引用; 《华中农业大学学报》1999年第2期18卷 154-157页; 作者：黄茜华张楚瑜武汉大学病毒研究所; 根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该...; 根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该基因在ＣＳＦＶ中较为保守。与同属的ＢＶＤＶ的序列同源性较低，且氨基酸的同源性低于核苷酸的同源性，推测它参与决定瘟病毒种的特异性。; 来源：详细信息评论

猪瘟病毒E2基因克隆与分析: 收藏
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引用; 《黑龙江科技信息》2013年第28期 270-270页; 作者：王艳秋齐强李辉桦朴太淑宋建臣延边大学农学院动物医学系吉林延吉133002; 为了研究猪瘟病毒石门株主要保护性抗原性质,根据猪瘟病毒石门株基因组序列设计合成引物,应用RT-PCR技术,扩增出猪瘟病毒石门株E2基因,大小为383bp,经电泳、酶切分析、核苷酸序列测定,证实所扩增片段为E2基因特异性片段。; 为了研究猪瘟病毒石门株主要保护性抗原性质,根据猪瘟病毒石门株基因组序列设计合成引物,应用RT-PCR技术,扩增出猪瘟病毒石门株E2基因,大小为383bp,经电泳、酶切分析、核苷酸序列测定,证实所扩增片段为E2基因特异性片段。; 来源：详细信息评论

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