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猪胃蛋白酶原a基因cDNA的克隆及其表达: 收藏
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引用; 《武汉大学学报（理学版）》2006年第4期52卷 508-512页; 作者：乔宪凤刘西梅安立国华文君周荆荣郑新民湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北武汉430064 西北农林科技大学生物工程研究所陕西杨凌712100; 根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原a基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质...; 根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原a基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原a基因在毕赤酵母中得到了表达.; 来源：详细信息评论

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