摘要：目的利用环媒恒温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification，LAMP），建立检测原型泡沫病毒（prototype foamy virus，PFV）的方法。方法根据PFV的整合酶核心区基因序列设计了3对LAMP引物，利用有链取代活性的Bst DNA聚合酶在63℃对靶序列进行扩增。优化检测条件，建立PFV的检测方法。结果以含目的片段的质粒为模板建立了PFV的检测方法，运用此方法可特异地检测出PFV，而人免疫缺陷病毒、牛免疫缺陷病毒、牛泡沫病毒检测均为阴性，检测灵敏度为50拷贝，较聚合酶链反应高一个数量级。系统可以在15min内完成扩增，同时可以在细胞基因组干扰下检出病毒，对混有病毒基因的人外周血单个核细胞（PBMC）总DNA的检测呈现特异阳性反应。结论建立基于PFV整合酶基因的LAMP检测方法，在PFV感染检测方面有应用前景。

摘要：根据猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)Rep和Cap基因保守区设计2对引物,1对外引物和1对内引物;利用设计的4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,对PCV2 DNA进行恒温扩增;扩增条件为63℃恒温反应1h;建立了PCV2环媒恒温扩增技术(LAMP)检测方法。对检测方法特异性评价表明,检测方法只能检测PCV2 DNA,对猪圆环病毒1型(Porcine circovirus type 1,PCV1)、猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)及猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)检测无交叉反应。灵敏度评价表明,该检测方法可以检测到样品中10个拷贝的PCV2 DNA含量。