摘要：以国内某大型PO/MTBE装置为例,简要阐述了共氧化法生产PO、联产MTBE的工艺流程,重点对环氧化反应系统的设备布置和主要管道设计做了探讨和研究。基于此装置丙烯、TBHP等物料的特殊属性,结合防火规范规定,详细分析了环氧化单元设备布置的思路和优化设计方案,重点以等温反应器反应混合物进料管道、TBHP/TBA/催化剂注入管道、等温反应器安全阀、喷射泵管道等重要管线为例,说明了本装置配管设计中的特别注意事项。以期对类似工程项目有借鉴作用。

摘要：以脂肪酸甲酯为原料,对甲酸/过氧酸法制备环氧脂肪酸甲酯过程中的环氧化反应动力学进行了研究,建立了表观总包反应动力学模型,并揭示了脂肪酸甲酯环氧化反应机理。结果表明,此环氧化反应由双键环氧化、酸性条件环氧键开环以及环氧键水解三个基元反应耦合而成。通过对比各基元反应的动力学参数发现,双键环氧化和环氧键开环反应同步发生,双键环氧化反应速率为总包反应控速步骤,环氧键水解并未产生明显开环作用。此外,对最优工况进行了探究,可为工艺优化设计提供一定的指导意义。

摘要：本文介绍了用于食品包装材料增塑剂的环氧大豆油的结构和理化性质;论述了用大豆毛油生产环氧大豆油的原理及工艺过程,并从提高产品质量的角度简述了工艺过程中大豆油的精炼、环氧化反应、后处理控制的条件,认为该产品具有一定的应用价值和经济效益。

摘要：报道了一种以磷酸为催化剂 ,甲酸、H2 O2 为原料对亚麻油进行环氧化的新方法。结果表明 :用磷酸作催化剂优于树脂 ,甲酸作过氧化剂优于冰醋酸 ;反应条件温和 ,具体操作简便 ,使反应时间缩短 ;产物符合环氧亚麻油增塑剂标准 ,环氧值 >7.8% ,碘值 <1 0。

摘要：目的设计并合成标题化合物。方法以1,4-丁烯二醇为原料,经过酯化、环氧化、氨解开环,再与四碘对苯二甲酰氯反应合成目标产物。结果产物经红外、核磁共振氢谱、元素分析得到确认。结论成功的合成了所设计的标题化合物,有助于新一代四碘苯类非离子型X线造影剂的研制。

摘要：以选择性肝孤儿受体(LXR α)激动剂5 α,6 α-环氧胆甾醇( 2a )为先导化合物设计并合成其高生物利用度前药.以胆固醇为起始原料,3-氯过氧苯甲酸( m -CPBA)为氧化剂合成2a ,再对2a 进行酯化、糖苷化反应,分别得到2a 酯化衍生物2a-1、2a-2、2a-3 ,以及糖苷化衍生物2s-1、2s-2、2s-3;对反应条件进行了初步的优化,目标化合物的化学结构经1 HNMR、13C NMR和MS确证.

摘要：在合成D,L-萘普生缩酮过程中,消耗大量原料新戊二醇,经重排、水解后产生大量含有2,2—二甲基—3—溴丙醇的高COD废水。研究了该废水经环氧化、水解回收新戊二醇的工艺,进而降低生产成本,发展循环经济助力环境保护。

摘要：以四甲基乙烯为原料,设计使用环氧化试剂过硫酸氢钾复合盐(Oxone)和一种固体酸催化剂全氟磺酸树脂(Nafion-H)合成频哪酮。通过实验对影响其收率的关键因素进一步优化,实验结果表明:第一步的最佳工艺条件是过硫酸氢钾复合盐与烯烃的物料配比为1.3∶1,反应时间为1h,磁子的转速为1800rpm,溶液的pH为6.7,室温下反应,最佳收率为96.1%;第二步的工艺条件是催化剂与四甲基环氧乙烷的比例是200∶1(mg/g),室温下反应,收率为90.3%,总收率为86.8%。并且通过红外光谱和核磁氢谱对产品结构进行了表征。