T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长度使得活性位点相互靠近,从而促进分子内协同作用.受益于活性位点的协同效应,以―CH_(2)―为柔性链的C_(1)-Al_(2)表现出优异的催化活性(380 h^(−1))及较高的聚合物选择性(96%),优于相同条件下的单分子卟啉铝(活性为300 h^(−1),聚合物选择性为78%).即使在低催化剂浓度下,C_(1)-Al_(2)也能保持较好催化活性(250 h^(−1)).动力学实验表明C_(1)-Al_(2)反应级数为一级,证实催化剂的分子内协同催化主导共聚过程.本文报道了一种柔性桥联双核催化剂的构筑策略,为模块化设计高性能催化剂提供了新方向.
摘要:从催化剂的种类、特点、设计思路以及存在的优缺点等方面,概述了这类环加成反应所需的高效催化剂,包括过渡金属配合物、离子液体、有机碱、金属氧化物、负载型催化剂等。最后对设计、开发高效环氧化物与CO_2环加成反应催化剂提出设想和展望。
摘要:自1969年Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由二氧化碳与环氧化物合成聚碳酸酯以来,化学家们在催化剂体系的设计与合成方面进行了大量研究。目前,这条合成聚碳酸酯的绿色合成路线已日渐成熟。本文综述了近5年来环氧化物与二氧化碳反应合成聚碳酸酯的研究成果,主要考察催化剂的催化活性对共聚反应的影响以及反应机理研究。
摘要:自1969年科学家Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由CO2与环氧化物合成聚碳酸酯以来,科学家们在催化剂体系的设计方面进行了大量研究。在此基础上,本文就最近几年CO2与环氧化物交替共聚的催化剂体系进行了详细的叙述和概括。
摘要:近几年,采用含硫一碳单体(氧硫化碳和二硫化碳)与环氧化物共聚合成含硫高分子的路线快速发展起来.有机催化剂由于底物耐受性好、对空气和水不敏感以及低毒等优势,成功用于催化含硫一碳单体与环氧化物的聚合,得到了无色无味无金属残留的含硫聚合物.结合本课题组在含硫一碳单体聚合领域的研究结果,本文讨论了有机催化氧硫化碳与环氧化物共聚的体系,阐述了两类有机路易斯(Lewis)酸碱对即三烷基硼/有机碱和硫脲/有机碱体系的种类和结构与共聚选择性及活性之间的关系,介绍了由含硫一碳单体出发合成脂肪族聚硫醚的新路线.在此基础上,总结了有机Lewis酸碱协同催化机制,归纳提出了“超分子阴离子”链末端控制聚合的策略,并介绍了体现这一策略的若干含氧单体的可控聚合反应.希望这些认识能为设计高活性高选择性的有机协同催化体系提供新的思路.
摘要:作为最主要的温室气体,二氧化碳(CO_(2))的过度排放已导致了严重的环境问题。同时,CO_(2)也属于储量丰富、廉价、安全和可再生利用的C1资源,被认为是有机合成的理想碳材料。高效且绿色的化学固定CO_(2)耦合制备具有高沸点、高极性、低挥发性和可生物降解性等优点的环状碳酸酯是CO_(2)资源化利用的有效方式,已引起社会各界的广泛关注。本文首先简述了目前合成环状碳酸酯的现有反应路径。然后,以CO_(2)和环氧化物的耦合反应为出发点,着重分析了该反应发生所涉及的反应机理以及催化该反应时多相催化体系的设计思路和当前研究进展。同时,综合比较了不同多相催化体系的催化条件、催化活性及循环使用性等催化参数的优缺点。最后,基于上述分析,本文总结了不同多相催化体系的应用前景并建议其后续发展应与均相催化体系相结合,利用两者的优势高效活化CO_(2)与环氧化物,以实现温和条件下催化耦合反应。
摘要:介绍了环氧化物阳离子开环聚合的机理,主要包括活性链端机理和活性单体机理等。活性链端机理认为聚合的活性中心位于聚合增长链的链端,聚合单体与活性链端接触发生聚合反应实现链增长;活性单体机理认为聚合的活性中心位于单体分子,在活性单体向聚合链端羟基增加的过程中实现链增长。两者相结合可较成功地解释环氧化物开环聚合的实验现象。
摘要:利用环氧化合物水解酶进行介导,可最大程度地增加生物转化过程中的转化效率和选择性,且其本身的反应较为温和。因此环氧化物水解酶广泛地应用在手性药物中间合成体当中。环氧化合物水解酶在手性药物合成中的应用有效地改善了一直困扰着制药业的一些难题,并且随着环氧化合物水解酶在手性中间体合成当中的广泛应用,也使得越老越多的人对此进行关注。主要对环氧化合物水解酶在手性药物中间合成体的应用进行较为详细的分析。
摘要:环氧化合物水解酶能够在一定程度上加快生物转换流程中的转换效率与筛选性,而且环氧化合物水解酶反应非常柔和,所以在手性药物中间体合成中环氧化物水解酶应用广泛。将环氧化物水解酶融入到手性药物中间体中解决了某些制药难题,引起越来越多人的重视。简要概括了手性的概念以及环氧化合物水解酶的发展历史和来源,详细论述了环氧化物水解酶在手性药物中间体中的应用。
摘要:本文主要针对传统教学模式下,工业设计人才培养出现的问题,提出了一种新的教学改革尝试,主要通过原型制作和做中学的设计思路引入教学中,用于提升学生学习积极性,锻炼创意思维和解决问题的能力。期间通过教学案例阐述如何展开这种教学模式,并讨论了人才培养的时效性。
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