摘要：借助量子化学计算,从分子层面模拟了γ-环糊精(γ-CD)主体与L-半胱氨酸(L-Cys)氧化产物客体之间的超分子相互作用,得到γ-CD与L-Cys氧化产物之间的弱相互作用能EL(-12.6 eV),其与D-Cys氧化产物客体的弱相互作用能(ED=-2.7 eV)相差3.7倍,分子内氢键键价相差近1倍.据此,构建了基于手性源γ-环糊精的阻抗型传感器,并用于L-Cys的阻抗识别.结果表明,以铁氰化钾(Ⅱ/Ⅲ)作为氧化还原探针分子,电化学阻抗信号变量(Ret)与L-Cys浓度在0.1~1.0μmol/L(阶段一)和1.0~6.0μmol/L(阶段二)2个范围内分别呈现良好的线性关系,检出限为74 nmol/L(S/N=3).与未修饰玻碳电极相比,L-Cys在该手性传感器上的阻抗响应灵敏度提高了约19倍,对含巯基结构相似物的选择性明显提高;将该传感器应用于人体血清、药品胶囊样品的分析,平均回收率在88.9%~108%之间.建立了一种新颖、低成本、简便的针对弱电活性手性化合物的定量识别方法,为其电化学分析提供了新策略.

摘要：环糊精是超分子化学中的一类重要主体化合物,在药物缓释、化学传感、对映体分离以及新型材料等众多领域都得到了广泛的应用.由于环糊精具有外亲水内疏水的桶形结构,其空腔内可以插入具有识别功能的受体分子或荧光染料,可通过螯合或置换方式实现对目标分子的识别,因此基于环糊精衍生物及包合物构建荧光探针也受到了人们的极大关注.总结了基于环糊精设计合成的荧光探针在检测金属离子、阴离子和分子等方面的应用,重点描述了识别性能和识别机制,为环糊精衍生物及包合物在荧光检测领域的应用提供理论依据.

摘要：本文综述了近年来基于环糊精包合作用的超分子水凝胶的研究进展,主要包括:环糊精与线性、星型、接枝、超支化聚合物包合形成的多聚(准)轮烷自组装制备超分子物理凝胶及功能化多聚(准)轮烷经交联反应制备超分子化学凝胶;环糊精、环糊精二聚体及其水溶性聚合物与带疏水性侧基的聚合物经"锁-钥匙"包合作用形成超分子物理凝胶;及其在药物、基因释放载体与组织工程支架中的应用。着重介绍了剪切、温度、pH值、光等刺激-响应性超分子水凝胶的设计与制备。

摘要：选用蒙脱石和锂皂石两种无机粘土为基本原料,分别用不同链长和功能基数目的3种硅烷偶联剂改性粘土,使粘土表面带有功能性胺基;再将其与羧甲基化的环糊精(CMCD)通过酰胺化反应生成环糊精改性的复合材料,探讨使用不同种类粘土和偶联剂对CD接入量的影响。所得产物的结构用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、质子核磁共振(1 H NMR)进行表征;并用X射线衍射(XRD)和热失重分析仪(TGA)检测复合物中硅烷偶联剂及CD的接入方式和含量。研究结果表明,偶联剂和CD不但能够对粘土的表面偶联修饰而且以插层形式进入粘土的层间;偶联剂和CD接入锂皂石的质量分数要比接入蒙脱石的更多;对于同一种粘土,当偶联剂功能基团较少时,可显著增大粘土的层间距,且偶联剂和CD的接入量较多。

摘要：环糊精是一类由吡喃葡萄糖单元构成的大环分子,能够通过包结作用与多种小分子、金属离子以及聚合物形成主-客体包结物,从而实现对客体分子理化性能的调控,被广泛用于制药、食品、化学、色谱、催化、生物技术、农业、化妆品、卫生、医学、纺织和环境等领域.然而,环糊精分子在众多应用领域不易操控,通过化学交联制备环糊精聚合物,形成以环糊精为主体的聚合物,则有望实现环糊精与交联基团的"集成"和"协同"作用,不但能有效解决环糊精分子的操控问题,而且能够赋予环糊精单分子所不具有的独特功能和理化性质,因此环糊精聚合物的设计合成及其应用吸引了广泛的研究兴趣.本综述介绍了环糊精聚合物领域的研究近况,对环糊精聚合物的种类按结构与性质进行了分类,系统介绍了各类环糊精聚合物的制备方法,重点介绍了近五年环糊精聚合物取得的新突破,并详细论述了各类环糊精聚合物在生物医药中的应用和其他领域的代表性应用,最后对环糊精聚合物作了简要总结和展望.

摘要：以湖南省祁东县黄花菜为原料,超声结合环糊精水溶液辅助提取总黄酮。在单因素实验的基础上,采用响应面设计试验优化提取工艺。在最优条件下,比较添加和不添加环糊精所得提取液的总黄酮得率和抗氧化效果的差异。结果表明,超声辅助环糊精水溶液提取黄花菜中总黄酮的最优工艺为:羟丙基-β-环糊精添加量26 mg/mL,液固比31∶1(mL/g),超声功率490 W。此条件下提取液中的总黄酮含量为(9.26±0.07)mg/g,与预测值9.28 mg/g相近,说明优化的提取工艺稳定可靠,可操作性及重复性强。与水溶液提取相比,添加环糊精后总黄酮的提取率从0.791%提至0.926%,同时体外抗氧化试验(FRAP、ABTS、DPPH)也显示后者具有更优的抗氧化活性。这说明环糊精辅助提取总黄酮是一种有效、易操作、绿色环保的提取技术。

摘要：以具备手性识别作用的环糊精聚合物为手性选择剂,以石墨烯为手性放大材料,通过层层修饰的方法构建了石墨烯基环糊精聚合膜电位识别传感器.由所构建的传感器测得的组氨酸对映体的氧化峰电位存在明显的差异,电位差值近100 m V,且不同比例的组氨酸对映体混合溶液的氧化峰电位值与对映体过量值呈现良好的线性关系.据此,建立了一种通过电位同时识别组氨酸对映体两组分的新方法.

摘要：超分子化学是当前化学领域的研究热点之一。基于环糊精和偶氮化合物的光控超分子可逆体系是近几年在超分子化学基础上发展起来的活跃领域。二者的复合物具有的优秀光学性质使其在光敏型自组装、催化、分子机器设计和智能材料领域受到极大的关注。本文综述了基于环糊精和偶氮化合物的光控超分子可逆体系的研究进展。介绍了该体系的研究背景、优势与原理;根据该体系控制组装体的不同进行了分类总结,包括囊泡、凝胶、轮烷、催化体系、分子触手等;最后结合现阶段的研究情况,对其前景与发展方向进行了展望。

摘要：利用光敏感性环糊精衍生物与温度敏感性聚合物主客体间的包结络合作用制备了具有光/温度双敏感性的环糊精超分子聚集体.首先制备了主体分子光敏感性4-羟基肉桂酸-β-环糊精(4HCA-CD);再以末端带金刚烷基团(AD)的三硫酯作为链转移剂,用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法制备温度敏感性双臂聚合物AD-PNIPAM-AD;用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)证明了化合物的结构.利用β-CD的疏水空腔和AD之间的络合性能,制备了4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD双敏感性超分子复合物,通过二维核磁(2D NMR)对其包结性能进行了探究,结果证实金刚烷包结于环糊精的空腔中.所得4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD复合物具有光敏感性,用紫外光照射后,复合物的分子量增大近一倍.而且,4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD复合物可以自组装形成超分子聚集体,其粒径随温度的升降发生可逆的减小或增大.

摘要：在等离子体条件下用有机大分子材料环糊精对碳纳米管进行功能化处理,制备出一种新的放射性核素吸附材料,即碳纳米管-环糊精复合材料。实验研究了pH、时间、离子强度对该材料吸附Eu(Ⅲ)的影响。该材料对废水中Eu(Ⅲ)的吸附速率快,吸附率在95%以上,通过吸附方程推算得到对Eu(Ⅲ)的最大吸附量可达约80mg/g,废水中其它离子及浓度对Eu(Ⅲ)的吸附无明显影响。