摘要：采用分子动力学模拟的方法,运用Mishin镶嵌原子模型,研究了液态Cu在不同冷却条件下的晶化与玻璃化行为.记录了系统能量、体积、径向分布函数及公共近邻的变化,并在0K分析了弛豫后系统原子内能、原子Voronoi体积及原子应力等热力学性质的分布情况.模拟结果表明,在较慢的冷却条件下,液态Cu形成晶态;在较快的冷却条件下,液态Cu形成非晶态.与晶态Cu比较,金属玻璃Cu有较高的能量和较大的体积,其内部晶格畸变导致了本征应力的存在.

摘要：血液、干细胞等在临床上的需求量很大,其玻璃化保存面临着要提高降温速率就难以实现高通量这一矛盾问题。本文设计并制作了带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统,开展了对人肝癌细胞(HepG2)进行高通量玻璃化保存的研究。首先,比较容器式收集与薄片式接收两种方式对微滴喷射玻璃化保存效果的差异,结果表明容器式收集玻璃化组细胞的存活率和24 h贴壁率明显高于薄片式接收玻璃化组。其次,增加微滴喷射的HepG2细胞密度,发现细胞密度成倍增加时,微滴喷射玻璃化保存效果没有显著变化。最后,将微滴喷射容器式收集玻璃化与慢速冷冻法作比较,容器式收集玻璃化组的细胞处理量增大,且细胞存活率和24 h贴壁率明显高于慢速冷冻组。研究结果表明,本文设计的带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统不仅能实现细胞的玻璃化保存,而且具有高通量的特点,这对小体积细胞的大体量保存具有重要意义。

摘要：背景:一种有效的保存方法必须能够保存组织的完整结构。目的:比较玻璃化法和低温冷冻法保存对动脉形态结构和力学性能的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2001-09/2004-08在解放军总医院骨科研究所完成。材料:新西兰兔18只,按随机数字法分为3组:玻璃化法保存组,低温冷冻法保存组,新鲜血管组,每组6只。方法:切取股动脉标本,置于平衡液中备用。玻璃化法保存组血管在4℃条件下经25%,50%和100%梯度玻璃化溶液浸泡后,直接投入液氮中。低温冷冻法保存组血管由常温状态下,经过0,-20,-70℃梯度降温,平衡60min,直接投入液氮中。样本在液氮中保存14d以上。主要观察指标:进行大体形态和显微形态观察,以了解保存后动脉形态结构的改变;观察动脉的滞后环和应力松弛,测定其断裂强度。结果:两种方法均较好地保存了动脉的结构,玻璃化法保存组完整率为91.67%,低温冷冻法保存组完整率为54.17%(P0.05)。结论:玻璃化法和低温冷冻法对动脉的形态结构和力学性能无显著影响;玻璃化法保存造成的组织断裂较少,适合大段血管的保存。

摘要：背景:异体血管保存常用的低温冷冻法会不可避免地形成大量冰晶,因此所保存的血管活性有限。玻璃化法可避免冰晶所造成的挤压损伤和冻融效应,尤其适合于活性组织的保存。目的:比较玻璃化法和低温冷冻法保存兔股动脉组织结构和收缩舒张能力的差异。设计、时间及地点:组织形态学及力学水平的随机对照实验,于2002-09/2006-08在解放军总医院骨科研究所完成。材料:纳入新西兰兔18只,按随机数字法分为3组,玻璃化法保存组、低温冷冻法保存组及新鲜血管组各6只,每组取12条股动脉。方法:切取股动脉标本,置于平衡液中备用。玻璃化法保存组血管在4℃条件下经25%,50%和100%梯度玻璃化溶液浸泡后,直接投入液氮中。低温冷冻法保存组血管由常温状态下,经过0,-20,-70℃梯度降温,平衡60min,直接投入液氮中。将新鲜动脉作为对照,样本在液氮中保存14d以上。主要观察指标:对动脉组织进行细胞培养和鉴定,测定动脉环张力随去甲肾上腺素和硝普钠剂量的变化。结果:3组动脉培养均为平滑肌细胞,玻璃化法保存组生长速度与新鲜血管组相近,而优于低温冷冻法保存组。玻璃化法保存组与新鲜血管组动脉环最大收缩力差异无显著性意义(P>0.05),玻璃化法保存组、新鲜血管组动脉环最大收缩力显著大于低温冷冻法保存组(P0.05)。当硝普钠剂量为10-7mol/L时,动脉开始产生明显的舒张反应;当硝普钠剂量为10-4mol/L时,动脉基本达到最大舒张程度。结论:玻璃化法保存的动脉较低温冷冻法具有更多的活性平滑肌细胞,尽管玻璃化法保存的动脉在对去甲肾上腺素的收缩能力方面优于低温冷冻法保存的动脉,但是对硝普钠的舒张能力上二者之间没有差别。

摘要：以优质‘大果’黑果枸杞(Lycium ruthenicum)幼嫩叶片经初代培养获得的愈伤组织为试材,在再生体系的不同培养阶段分别添加腐胺(Put)、精胺(Spm)及香豆素(CM)三种不同外源诱导子,研究对愈伤组织增殖、不定芽诱导增殖、壮苗生根及褐化、玻璃化("两化")的影响。结果表明:在愈伤组织继代增殖培养中,Put最佳浓度为15 mg·L^(-1),增殖倍数最高6.8,褐化指数降至0级;在不定芽诱导和增殖培养中,Spm能提高不定芽的分化率和增殖倍数,并能防止玻璃化苗发生和愈伤组织在分化过程中的褐变,不定芽诱导培养的最佳浓度为20 mg·L^(-1),分化率达68.3%,不定芽增殖培养的最佳浓度为30 mg·L^(-1),增殖7.2倍;在壮苗培养中,适宜浓度CM能有效降低组培苗玻璃化率,提高丛芽质量,最适浓度为15 mg·L^(-1),壮苗生根效果最佳,移栽成活率达94.6%。试验构建了促生长、控"两化"的植株再生技术新体系。

摘要：论述了丙烯酸系乳液聚合物设计中玻璃化温度（Ｔｇ）的预测。低水溶性的单体、带羧基或羟基官能团的单体和阴离子型乳化剂使共聚物Ｔｇ升高；非离子型乳化剂使共聚物Ｔｇ降低。

摘要：以"丰香"草莓丛生芽为外植体,采用正交实验设计,研究了6-BA、琼脂、铵离子不同浓度组合对草莓试管苗玻璃化的影响,同时测定了玻璃化试管苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:3种因素对草莓试管苗玻璃化均有显著影响,影响大小依次为6-BA>铵离子>琼脂;能有效降低试管苗玻璃化的组合为1.0mg/L 6-BA+6.0g/L琼脂+1 650mg/L铵离子,增殖倍数也较高;玻璃化苗的组织含水量和膜透性较正常苗高,可溶性糖含量则相反;玻璃化苗的叶绿素含量较正常苗显著降低,叶绿素a/叶绿素b在正常苗与玻璃苗间无显著差异,玻璃化苗较正常苗超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性降低,过氧化物酶(POD)活性升高。

摘要：以红花山桃为材料，研究了蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子质量浓度等因素对红花山桃试管苗生长及玻璃化的影响。试验结果表明，蔗糖、琼脂、6—BA和铵离子的质量浓度对红花山桃试管苗玻璃化均有显著影响，附加25．0～30．0g／L蔗糖、5．5g/L琼脂、1．0mg/L6—13A和MS大量元素时，可以有效减少山桃试管苗玻璃化的数量，且试管苗增殖系数较高，生长健壮。

摘要：以西瓜为材料，采用L27（3^13）多因素正交设计，研究不同的基因型材料、培养温度、光照强度、培养基中BA、琼脂、蔗糖、IAA和Phi．浓度对试管苗玻璃化的影响．结果表明：培养温度的影响达极显著水平（P〈0．01），玻璃化频率15℃〉35℃〉25℃，15℃与25℃、35℃间差异显著（P〈0．05）；材料的基因型、光照强度、培养基中BA、琼脂和蔗糖浓度的影响达显著水平，玻璃化频率2n〉3n〉4n，4n与2n、3n间差异显著；1000Lx〉2000Lx〉3000Lx，1000Lx与2000、3000Lx间差异显著；BA4mg／L〉2mg／L〉1mg／L，1mg／L与2mg／L、4mg／L间差异显著；琼脂5g／L〉8g／L〉11g／L，5g／L与8g／L、11g／L间差异显著；蔗糖10g／L〉30g／L〉50g／L，10g／L与30g／L、50g／L间差异显著．在继代培养中，降低试管苗玻璃化的综合措施是：培养温度25～35℃，光照强度2000～3000Lx，培养基中BA≤1mg／L，IAA≥1mg／L，Ph1．≥2g／L，琼脂8～11g／L，蔗糖30～50g／L．

摘要：以黑果枸杞不同性质的愈伤组织为试材,将不同浓度的精胺(Spm)添加于MS培养基中,研究外源Spm对黑果枸杞不同性质愈伤组织诱导再生器官及玻璃化的影响,以期为黑果枸杞植株再生技术、遗传转化等提供参考依据。结果表明:添加适宜浓度的Spm均能显著提高愈伤组织再生率、降低玻璃化率。4种不同性质愈伤组织的再生率、玻璃化率影响效果依次为芽愈伤组织(BEC)>叶愈伤组织(LEC)>茎愈伤组织(SEC)>花药愈伤组织(AEC)。青海诺木洪(QH-N)和宁夏中宁(NX-Z)的BEC添加Spm最佳浓度均为30 mg·L^(-1),再生率分别达到60.62%和63.89%,均无玻璃化苗发生;LEC添加Spm最佳浓度均为20 mg·L^(-1),再生率分别达到49.48%和52.48%,均无玻璃化苗发生;SEC添加Spm最佳浓度分别为10 mg·L^(-1)和15 mg·L^(-1),再生率分别为33.60%和42.11%,玻璃化率分别降至1.14%和0%;AEC最佳浓度均为15 mg·L^(-1),再生率分别为19.89%和34.86%,玻璃化率分别降至12.19%和8.97%。外源精胺能有效促进愈伤组织再生率,并不同程度减轻或抑制玻璃化苗的发生。