摘要：为探讨瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的潜在机制,利用TCMSP、PubMed及TCMID数据库和文献挖掘获得瑞香狼毒主要化学成分,利用Swiss Target Prediction、Uniprot数据库获得瑞香狼毒治疗疾病靶点,运用OMIM、GeneCards及PharmGKB数据库获取RA主要作用靶点,通过对化学成分靶点与疾病基因进行交集整合,筛选瑞香狼毒治疗RA的潜在治疗靶点.使用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”相互作用网络图,将潜在治疗靶点用DAVID软件分析预测相关的生物学过程,并通过动物实验对主要生物学过程进行验证.采用ELISA检测瑞香狼毒对RA模型大鼠血清炎症因子的影响,该研究共筛选出瑞香狼毒60个活性成分,5017个与RA潜在治疗靶点及380个交集靶点;动物实验结果表明,瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)表达以发挥抗RA作用.该研究揭示了网络药理学预测并指导实验设计的合理性,证实瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子以发挥抗RA作用,为瑞香狼毒治疗RA的机制研究提供依据.

摘要：[目的]调查内蒙古西乌珠穆沁旗瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)种群的分布与危害特点,为区域防治毒害草提供本底数据。[方法]调查西乌珠穆沁旗瑞香狼毒的危害面积,同时选择代表性区域布设大样地,每个大样地间隔10 km以上,样地面积为100 m×100 m。大样地内随机设置4个中样方,每个中样方间隔10 m以上,样方面积10 m×10 m,每次在中样方中随机布设2 m×2 m小样方进行调查,5次重复。样方调查内容包括植被群落和瑞香狼毒种群的高度、盖度和密度,以及瑞香狼毒个体的丛幅和分枝数,通过数据统计分析确定瑞香狼毒在调查区域的分布面积及危害程度。[结果]调查共涉及5个苏木(镇)的20个嘎查,调查面积总计40.67万hm^(2),占西乌珠穆沁旗草甸草原面积的56.85%,危害面积1.30万hm^(2),占比3.2%。其中调查区域重度发生面积0.26万hm^(2),占危害面积的20.10%;中度发生面积0.46万hm^(2),占危害面积的35.37%;轻度发生面积0.58万hm^(2),占危害面积的44.52%。[结论]瑞香狼毒种群的高度、密度、盖度、地上生物量、个体的平均分枝数均随着危害程度的增加而增加。

摘要：利用二氧化碳(CO2)超临界萃取技术提取瑞香狼毒中触杀朱砂叶螨的有效成分并进行工艺优化,研究提取物的杀螨活性。通过对影响提取率的3个因素(压力、温度、时间)进行正交试验设计,优化提取工艺。将优化工艺所得的提取物与传统提取技术(溶剂提取法)所提取的物质进行杀螨活性比较。优选出CO2超临界萃取的最佳工艺是:压强30 MPa,温度40℃,时间1.5 h,使用此工艺不但可以将萃取率由原来的2.06%提高为2.68%,而且杀螨活性也显著提高,LC50由原来的3.818 3 g/L降低为2.436 6 g/L。所以,CO2超临界萃取瑞香狼毒有效成分是一种比较优越的方法。

摘要：目的:应用响应面分析法优化瑞香狼毒中西瑞香素的提取工艺。方法:以瑞香狼毒的根为原料,在单因素的基础上,应用Box-Behnken设计实验组别,采用超声提取法,选取乙醇浓度、液料比和提取时间3因素,以瑞香狼毒中西瑞香素含量和干浸膏的得率为指标,高效液相色谱法(HPLC)进行检测,确定瑞香狼毒中西瑞香素的最佳提取工艺。结果:瑞香狼毒中西瑞香素提取工艺的最佳条件为:提取时间50 min,乙醇浓度90%,液料比7.5∶1(mL/g);根中西瑞香素的含量为188.55μg/g,干浸膏得率32%;HPLC最佳检测条件为:检测波长360 nm,柱温:30℃,流动相为乙腈与1%冰乙酸水溶液,色谱柱:Inertsustain C18(4.6 mm×260 mm,5μm),梯度洗脱。结论:运用该方法结果稳定、可靠,可为后期瑞香狼毒的开发和利用提供依据。

摘要：目的优化回药瑞香狼毒的炮制工艺,考察影响瑞香狼毒炮制的因素。方法参照《宁夏中药炮制规范》重点考核醋炙工艺,对其进行多因素考察,设计正交实验,在此基础上参考文献中其它炮制工艺,进行横向比较。以炮制品中有效部位总黄酮含量为指标,采用紫外分光光度法(UV)进行含量测定,并对数据作统计学处理,找出最佳优化方案。结果醋炙瑞香狼毒总黄酮含量5.14%为最高,比生品3.46%含量提高48.6%左右;奶制比生品含量提高32.7%,诃子汤制提高33.6%。醋炙瑞香狼毒的最佳工艺为用醋量25%,浸润10 min,在150℃下炒制8 min。结论优化回药瑞香狼毒炮制工艺研究对规范瑞香狼毒的炮制具有一定的指导和参考意义。

摘要：以瑞香狼毒中分离的天然产物(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(A)为先导,引入色酮片段设计合成了15个新型的瑞香酮类似物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR及元素分析或HRMS确证.杀菌活性测试结果表明,在100!g/mL浓度下,部分化合物的杀菌活性优于先导化合物A,其中化合物6d对水稻纹枯病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为87%和86%,与对照药剂苯醚甲环唑相当,值得进一步优化研究.

摘要：以瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到的天然产物(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(I)为先导,用不同的含氮杂环取代1-苯基,设计合成了8个未见报道的化合物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,目标化合物在600μg/mL浓度下表现出一定的杀蚜活性,其中化合物6a对棉蚜的校正死亡率为92.9%,活性优于先导I.

摘要：为了寻找具有潜在抗真菌活性的新型农用化学品,我们以瑞香狼毒中提取的二苯酮类似物为先导,设计并合成了一系列的酰胺类化合物,并进行了以下5种植物真菌的筛选:水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、玉米小斑病菌(Bipolarismaydis)、番茄灰霉病菌(Botrytis cirerea)和油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum).初步的活性筛选研究显示:氮-(2-氟苯基)-2,4,5-三甲基-3-呋喃甲酰胺(p)具有很强的抗水稻纹枯病菌活性(在20和200 mg/L的浓度下抑制率分别为98%和99%);氮-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-3-呋喃甲酰胺(h)和氮-(2-氟苯基)-2,5-二甲基-3-呋喃甲酰胺(k)这两种化合物在200 mg/L浓度下对油菜菌核病菌的抑制率分别为94%和90%.病原真菌毒力测试表明,化合物k的EC_(50)值为0.034 mg/L,优于作为参考的多菌灵(0.050 mg/L).根据化合物k的抑菌活性和EC_(50)结果,我们可以推断化合物k对水稻纹枯病菌具有很好的抑制活性.因此,化合物k被证明是最具深入研究潜力的化合物.