摘要：基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术是一种新兴的分子修饰工具,可实现基因组特定位点碱基的缺失、插入或替换,造成基因功能丧失,现已广泛应用于基因功能的研究。为深入探讨甘蓝型油菜中Bn SVP的生物学功能,以中双11号基因组(甘蓝型油菜参考基因组,v4.1)中的4个Bn SVP为靶标基因,并针对不同染色体上的Bn SVP基因,应用CRISPR-P 2.0软件共设计了12条特异sg RNA种子序列,以实现4个Bn SVP同源基因的全部或部分敲除;以p YLCRISPR-Cas9P35S-H为基本载体,以At U3b或At U3d为sg RNA转录启动子,采用Golden gate cloning技术分别组装构建了6个双靶点CRISPR/Cas9植物表达载体。测序结果表明,6个CRISPR/Cas9植物表达载体各sg RNA表达盒DNA序列正确,双靶点组装顺序无误。研究结果为进一步原生质体瞬时表达和农杆菌介导的油菜遗传转化奠定了基础,同时也为应用CRISPR/Cas9基因组编辑系统研究植物多拷贝同源基因的功能提供参考。

摘要：为探讨双低油菜新品种丰油701高产栽培技术模式,采取二次回归正交旋转组合设计研究了丰油701产量与氮钾肥用量、种植密度和移栽苗龄4个主要栽培因素的数量关系。结果表明,产量在2800 ***-2以上的最佳农艺措施为N277.44-288.67 ***-2、K2O 187.62-226.41 ***-2、种植密度11.80万-12.61万株.hm-2、移栽苗龄34.5-37.5 d。

摘要：采用四元二次回归正交旋转组合设计,以对油菜籽产量影响较大的4项农艺因素作为决策变量,产量作为目标函数,研究了优质两系杂交油菜湘杂油7号的密度（X1）和氮肥（X2）、磷肥（X3）、钾肥（X4）的施用量与产量的关系,通过田间试验测定参数,建立了产量数学模型。对模型进行解析得出各因子与产量的关系、各因子的增长速率以及互作效应与产量的关系。利用计算机模拟寻优,提出产量指标为2 800 kg/hm^2的优化农艺措施：每公顷密度为14.36万-15.31万株,施氮量241.25-250.9 kg,P2O5用量134.82-142.86 kg,K2O用量135.65-143.78 kg。

摘要：采用四元二次回归旋转组合设计试验,将种植密度、施氮量、施磷量和施钾量四种对两系油菜春播的制种产量影响较大的农艺措施作为决策变量,以母本产量作为目标函数,建立了两系油菜制种技术的数学预测模型。通过对模型进行解析,得出各因素及因素间交互效应对产量的影响。利用计算机模拟寻优,提出两系油菜南方春播制种产量指标为675kg/hm2的优化农艺措施为:每公顷密度135万苗,施纯氮150kg,施P2O5120kg,施K2O210kg,N、P2O5、K2O的配比为1 2∶1∶1.75。

摘要：采用四元二次回归正交旋转组合设计,以对油菜籽产量影响较大的4项农艺因素作为决策变量,产量作为目标函数,研究了优质两系杂交油菜品种"湘杂油5号"的密度(x1)和氮肥(x2)、磷肥(x3)、钾肥(x4)的施用量与产量的关系,通过田间试验测定参数,建立了产量数学模型。对模型进行解析得出各因子与产量的关系、各因子的增长速率,以及互作效应与产量的关系。利用计算机模拟寻优,提出产量指标为2500kg/hm2的优化农艺措施为:每公顷密度在14.36万～15.31万株,施氮量241.25～250.9kg,P2O5用量134.82～142.86kg,K2O用量135.65～143.78kg。

摘要：以高油酸油菜品系11549-18和低油酸油菜品系11550-8近等基因系为实验材料,对其生物学性状、经济性状和品质性状进行了研究,以确定其性状是否稳定。试验于2012年9月至2013年5月采用完全随机区组设计在湖南农业大学耘园油菜基地进行。结果如下:甘蓝型高-低油酸油菜品系11549-18和11550-8的开花趋势基本相同;11549-18的株高、一次有效分枝数、每角果粒数均比11550-8略高,而主茎总叶数、主茎绿叶数、最大叶叶长及叶宽、主花序有效角果数比11550-8略低,但差异不显著;11549-18的油酸含量比11550-8高25.174%。由上述结果可知,该组近等基因系性状稳定。

摘要：油菜是世界主要油料作物。倒伏问题是制约油菜机械化生产和产量提高的重要因素之一。矮秆油菜抗倒伏,有利于提高产量。因此,选育矮秆资源对油菜抗倒和高产育种具有重要意义。近年来,相关研究报道了多个具有育种价值的油菜矮秆材料,定位克隆了矮秆性状相关基因。本文就油菜矮秆相关基因定位克隆及其在育种中的应用研究进展进行综述,以期为发掘新的油菜矮秆基因以及油菜抗倒高产分子设计育种提供参考。

摘要：根据相关报道 ,利用互联网在GENEBANK中查询油菜的简单重复序列及其两端序列来设计引物 ,并合成了 2对甘蓝型油菜的SSR引物 (Bn92A ,Bn72A) .通过所建立的降温PCR(TouchdownPCR)方法 ,对来自禾本科 ,十字花科 ,芸香科 ,锦葵科等 12种经济作物的DNA进行PCR扩增 .结果显示 ,PCR扩增产物条带清晰 .所有 12份材料用 2对SSR引物扩增出的主带片段大小一致 ,分别为 15 0bp(Bn92A) ,2 5 0bp(Bn72A) .这与文献报道在甘蓝型油菜中SSR扩增出的片段大小完全一致 .本研究说明 ,各物种基因组间存在着相当大的相似性 ,这

摘要：甘蓝型油菜是由白菜型油菜(A组基因型)与甘蓝(C组基因型)杂交后自然加倍的异源四倍体芸薹属植物。其中含有A组与C组两种基因型的染色体,而FLC1与FLC3是A、C组中共同拥有的FLC基因。通过序列比对,分别寻找出A、C组基因中FLC1与FLC3基因的特异性SNP位点,并设计了3对SNP特异性引物对。采用特异性引物延伸法,分别对来自白菜型油菜、甘蓝以及甘蓝型油菜的不同材料进行检测。利用这3对特异性SNP引物对,成功地对油菜中A、C组的FLC1与FLC3基因进行了有效的分型,为研究甘蓝型油菜中A、C组来源的FLC1与FLC3表达奠定了基础。