摘要：本研究用 1 6S 2 3SrDNA间的ITS序列通用引物L1 ( 5′ AGTCGTAACAAGGTAGCCGT 3′)和L2 ( 5′ GTGCCAAGGCATCCACC 3)扩增甜菜银叶病菌 (Curtobacteriumflaccumfacienspv .betae,Cfb)和其它相近细菌的基因组DNA ;并对其PCR产物进行回收、克隆和测序 ,将所获序列和其它已报道的细菌内源转录间隔区 (InternallyTranscribedSpacer,ITS)序列进行多重比较后设计出Cfb的特异性引物B1 ( 5′ GGCCTCGTGTTGTCCCTTATC 3′)和B2 ( 5′ GTCACCAATCAA CAACCCGAG 3′)。此引物可以从Cfb中扩增出 387bp的特异性片段 ,而其余参试的 2 1个细菌PCR反应结果均为阴性。该方法可以应用于病害防治工作中的Cfb快速。