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乳糖诱导甜蛋白monellin在大肠杆菌中的表达: 收藏
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引用; 《中国生物工程杂志》2008年第3期28卷 53-58页; 作者：杨书慧赵胜军刘军闫达中易丹武汉工业学院动物营养与饲料科学湖北省重点实验室武汉430023 武汉工业学院生物与制药工程系武汉430023; 根据已报道的单链monellin甜蛋白的氨基酸序列,按大肠杆菌基因偏爱密码子,设计和人工合成了单链monellin基因。将单链monellin基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建了重组表达载体pET28a-mon,转化大肠杆菌BL21(DE3),得到表达Monel...; 根据已报道的单链monellin甜蛋白的氨基酸序列,按大肠杆菌基因偏爱密码子,设计和人工合成了单链monellin基因。将单链monellin基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建了重组表达载体pET28a-mon,转化大肠杆菌BL21(DE3),得到表达monellin的大肠杆菌工程菌株。借助SDS-PAGE分析方法,研究了乳糖代替IPTG诱导大肠杆菌表达甜蛋白monellin。通过对乳糖作为诱导剂表达条件进行优化,monellin的表达量可占细胞总蛋白的33.09%,与IPTG诱导表达量接近。为乳糖作为诱导剂应用于重组大肠杆菌生产甜蛋白monellin提供了参考依据。; 来源：详细信息评论

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