摘要：为了提高蜜环菌菌索多糖收率 ,本文按正交表L9(33 )设计试验 ,获得蜜环菌菌索多糖最佳提取条件为加水倍数 2 5倍 ,提取时间 3h ,醇浓度 99 5 % ;同时以多刺裸腹蚤为实验对象 。

摘要：目的:对磷酸川芎嗪的理化性质及生物学性质进行研究,为设计磷酸川芎嗪的不同剂型提供理论依据。方法:测定磷酸川芎嗪在不同温度及不同介质中的溶解度、表观油/水分配系数(P)、酸碱解离常数(pKa)、药物血浆蛋白结合率等体外理化性质及大鼠灌胃和静注磷酸川芎嗪水溶液后的药动学行为,以高效液相色谱法测定体外含量及血浆样品中磷酸川芎嗪的浓度。结果:磷酸川芎嗪属于易溶性药物;P值随pH升高呈S型变化;具有二级解离,pKa1=3.50,pKa2=6.86;血浆蛋白结合率为常数,大约为60%;在大鼠体内吸收快,代谢也快,绝对生物利用度较高。结论:磷酸川芎嗪在胃肠道吸收良好,溶解度高,基本属于生物药剂学分类系统(BCS)中I类药物,但在体内代谢迅速。

摘要：目的　克隆表达肠出血性大肠杆菌 (EHEC)O1 5 7∶H7紧密黏附素 (intimin)免疫保护性片段 (intiminC30 0 )。方法　设计引物采用PCR法自EHECO1 5 7∶H7基因组扩增紧密黏附素及其免疫保护性片段的编码基因eae与eaeC30 0 ,T A克隆后构建原核表达质粒pET 2 8a(+) eae及pET 2 8a(+) eaeC30 0 ,经测序鉴定后转化E .coliBL2 1 (DE3) ,IPTG诱导表达 ,PAGE检测。结果　PCR法自EHECO1 5 7∶H7基因组扩增出了约 2 80 0bp和 90 0bp的目的片段 ;原核表达质粒pET 2 8a(+) eae及pET 2 8a(+) eaeC30 0经酶切及测序鉴定与预期序列一致。转化E .coliBL2 1 (DE3)后IPTG诱导目的蛋白表达率约 2 5 %和 30 %;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量 (Mr)约 96× 1 0 3和 35× 1 0 3,破菌后电泳证实目的蛋白均以包涵体形式表达。结论　EHECO1 5 7∶H7紧密黏附素免疫保护性片段经基因克隆后获得了较高的表达量 ,为进一步的生物学性质及免疫学特性研究奠定了基础。

摘要：纳米材料是指自然存在的、工业副产物及人工设计的,具有一维或多维尺度在1～100 nm之间的粒子或纤维。纳米颗粒由于具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、量子隧道效应及库伦堵塞等效应,会出现既不同于其分子形式,也不同于其宏观形式的物理化学性质,因而在生物体内可表现出其特殊的生物学性质,对生物体的许多系统都会产生影响。由于纳米粒子的这些特性,使得纳米材料在现代生物医药环境中得到了广泛的应用。

摘要：兽用中药、天然药物制剂研究是指将原料通过制剂技术制成适宜剂型的过程，应根据临床用药需求、处方组成及剂型特点，结合提取、纯化等工艺，以达到高效、速效、长效，剂量小、毒性小、副作用小和生产、运输、贮藏、携带、使用方便的要求。本指导原则主要阐述中药、天然药物剂型选择的依据、制剂处方设计、制剂成型工艺研究、直接接触药品的包装材料选择的基本内容，并对以上研究提供技术指导。1.制剂处方研究 制剂处方前研究是制剂成型研究的基础，其目的是保证药物的稳定、有效，并使制剂处方和制剂工艺适应工业化生产的要求。一般在制剂处方确定之前，应针对不同药物剂型的特点及其制剂要求，进行制剂处方前研究。制剂原料的性质对制剂工艺、辅料、设备的选择有较大的影响，在很大程度上决定了制剂成型的难易。在中药、天然药物制剂处方前研究中，应了解制剂原料的性质，并提供文献或试验研究资料。例如，用于制备固体制剂的原料，应主要了解其溶解性、吸湿性、流动性、稳定性、可压性、堆密度等内容；用于制备口服液体制剂的原料，应主要了解其溶解性、酸碱性、稳定性以及嗅、味等内容。以有效成分或有效部位为制剂原料的，应加强其与辅料的相互作用的研究，必要时还应了解其生物学性质。