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小叶白蜡种子发芽试验研究
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《林业实用技术》2002年 第1期 13-14页
作者:王炳举 王冬良 蒋金梅 刘琳 杨玲石河子大学农学院园艺园林工程系832000 新疆绿金啤酒花制品有限公司 兵团林业调查规划设计院 
利用不同浓度的赤霉素 ,生根粉 6号、7号溶液浸种 ,在恒温、变温两种条件下对小叶白蜡种子进行浸种催芽试验。结果表明 ,在催芽30d内发芽率和发芽势良好 ,在变温条件下 ,用 10 0mg/L的赤霉素浸种 16h后 ,种子发芽率可达 73.2 % 。
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鸳鸯茉莉不同外植体诱导愈伤组织研究初探
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《北方园艺》2010年 第1期 168-171页
作者:袁媛 连芳青江西农业大学园林与艺术学院江西南昌330045 
以鸳鸯茉莉花瓣、叶片、茎段为外植体,MS为基本培养基,探索外植体取材季节和部位对污染的影响;分析植物生长调节剂的种类、浓度对不同外植体诱导愈伤组织的影响和最适组合。结果表明:在3、4月取材比5、6月好,12月取材效果较差;通...
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思茅松扦插试验
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《福建林业科技》2007年 第1期34卷 82-85页
作者:雷玮 邓桂香 李江 姜远标 万如雯云南省林业科学院云南昆明650204 云南省林木种苗工作总站云南昆明650215 思茅市林业科学研究所云南思茅665000 
不同基质、不同生长调节剂浓度及不同穗条在营养袋中扦插的正交试验表明,在设计的3种因素中,不同穗条是影响扦插成活的关键因素。3种不同穗条对成活率的影响差异显著,其中1年生基部穗条对扦插成活率的影响最大;3种基质对成活率的影响显...
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生长素对杜仲愈伤组织诱导及增殖的影响
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《北方园艺》2011年 第11期 104-106页
作者:袁云香渭南师范学院环境与生命科学系陕西渭南714000 
以杜仲幼茎为外植体,采用正交实验设计,添加不同种类及不同浓度的6-BA和NAA,组成15种不同的愈伤组织诱导培养基,对杜仲愈伤组织进行诱导增殖培养。结果表明:诱导培养基中添加1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA时,有利于杜仲愈伤组织形成,诱导率达8...
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大豆喷施丰产素增产效果试验
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《河南农业科学》1993年 第6期22卷 6-7页
作者:苑保军 杨青春 张保亮 吕广伦周口地区农业科学研究所周口466001 
近年来,各地应用动植物细胞赋活—1.4%复硝钠(简称丰产素),对棉花、水稻、花生、果树、蔬菜等作物的增产效果显著。但丰产素在大豆上的应用效果研究较少。本试验旨在确定丰产素在大豆上的应用价值和最佳量,以便为生产提供科学依据...
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不同生根对杉木扦插根形态建成的影响
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《基因组学与应用生物学》2013年 第6期32卷 787-794页
作者:苏治南 陈诗文 杨家鸿 谭玲 罗扬卓 杨梅广西大学林学院南宁530004 贺州市八步区林业科学研究所贺州542802 贺州市林业局贺州542899 
本文以贺州东潭林科所的国家级优质杉木种质作为插穗材料,采用正交试验及单因素试验设计,研究不同生长调节剂配比、ABT1#对杉木优良无性系扦插的保存率、生根率、根系活力等根形态建成指标的影响。结果表明,在NAA 300 mg/L+IBA 40 mg/L...
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茶叶应用“速富隆”示范试验
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《云南热作科技》1994年 第2期17卷 21-22,3页
作者:尹东发云南省农业工程研究设计院 
茶叶应用“速富隆”示范试验尹东发(云南省农业工程研究设计院)“速富隆”是云南海宇应用科技研究院、昆明培云科学技术研究所,采用先进的化工工艺,根据不同作物对养分的需要量及配比,研制合成的新型农作物叶面喷施全营养素,也是...
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牡丹花期调控试验
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《江苏林业科技》2008年 第2期35卷 26-29页
作者:孟静 张春兰 胡长龙钟山学院艺术系江苏南京210049 南京农业大学资源与环境科学学院江苏南京210095 
在增加温度和延长光照的条件下,利用营养液、生长调节剂等处理来调节牡丹的花期,结果得出牡丹的花期明显提前。营养液、生长调节剂可以使花期更早,且2因素共同处理比单因素效果明显,说明2因素间存在相互作用。在营养生长阶段营养液作用...
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千层金扦插繁殖试验研究报告
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《温州农业科技》2006年 第2期 17-19页
作者:贾立人 贾龙志 程宇 杨捷 王元辉浙江红欣园林艺术有限公司温州325000 温州市农业科学研究院温州325006 
千层金是我国近年来引进的优良色叶树,综合开发利用潜力大,目前仍处于种苗繁殖阶段,已引种栽植地区十分有限。作者在浙南地区对千层金进行引种栽培,对千层金繁殖技术进行了大量试验研究。研究认为:采用扦插方法是千层金育苗的最佳选择;...
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杏香兔耳风组培技术的研究
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《林业勘察设计》2007年 第2期27卷 150-153页
作者:陈勇谋南靖林业局福建南靖363600 
以茎段为外植体,通过4种基本培养基和4种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出最佳诱导培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS+6-BA1.2mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA1.0mg/L+AC0.3mg/L。
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