摘要：微量泵的广泛应用,为临床护士的准确用药提供了方便.微量泵注药速率的单位是ml/h,而临床特殊药物医嘱剂量的单位是μg/kg体重*min、μg/min或mg/min.如何将二者统一起来呢?笔者结合临床心血管内、外科用药情况,总结出盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、硝酸甘油、鲁南欣康、硝普钠、利多卡因、盐酸异丙肾上腺素规范配制的剂量与微量泵的速率关系,设计成换算盘,经临床应用效果满意,现介绍如下。

摘要：在急诊重症护理中,沟通不仅仅是一种信息传递的手段,更是一种艺术。有效地沟通能够确保团队成员之间信息畅通、协作顺畅。1.清晰准确的信息传递:医生作为团队的领导者,在向下属护士下达医嘱时,必须明确无误地阐述治疗方案、用药剂量以及可能的并发症等关键信息。护士作为执行者,需要迅速准确地理解并执行这些医嘱,确保患者得到及时地治疗。

摘要：西药在临床上的合理使用对于提高治疗效果、保障患者安全至关重要。通过合理的用药管理,可以显著降低药物使用中的安全问题,如重复用药、抗生素滥用、不合理的药物联用、不科学的用药剂量与方法等。由刘辉主编的《常见疾病用药手册》,是一本专为药店一线工作人员设计的参考手册,书中着重介绍了疾病的诊断标准和处理原则,目的是推广全面健康的解决方案。

摘要：目的用黄金区域法研究减少药物不良反应和降低耐药性的方法。方法考察剂量与用药效果的关系,以黄金区域为中段,把经验范围分成三段是研究设计的关键。结果超大容量样本调查表明,头孢孟多和头孢曲松分别随着按公斤体重剂量由小到大,不良反应率都由高变低,然后再升高,呈U形规律,U形的底部出现在黄金区域上。利用中心极限定理和正态分布的性质论证了在不到经验范围1/4的黄金区域内分布着将近70%的概率,机体对药物的准确适合量就在其中。耐药性与用药剂量的关系也符合U形规律。结论用黄金区域法规定用药剂量可以成为解决抗菌素被滥用、不良反应和耐药性的特殊突破口。

摘要：随着医疗制度的改革和各种药品广告的增加,家庭自行用药越来越多。然而,由于人们对药物知识的不足,加之有些药品广告宣传存在着局限性和片面性,导致许多人用药“自由化”,不仅影响治病效果,甚至造成严重后果,应引起人们的高度重视。 一、忽视明确诊断,轻意用药“预防”:合理的预防用药往往可以控制疾病的发生或减轻疾病的深化程度。然而。

摘要：目的:分析舒血宁注射液临床不同用药剂量对肝功能影响。方法:选取2015年6月—2016年6月本院收治的60例患者为研究对象,随机分为各30例,对照组给予说明书推荐剂量,20 m L/次,1次/d,实验组给予超说明书用药剂量,21~50 m L/次,1次/d,观察两组患者治疗前后ALT、AST等指标变化。结果:治疗前,两组ALT、AST对比,差异不显著,治疗后,实验组的ALT、AST均高于治疗前与对照组,但经比较,差异不显著。经单因素分析显示,舒血宁注射液临床用药与年龄、性别与病情严重程度有关;经多因素分析证实,高龄、男性及危急证为独立危险因素。结论:临床上舒血宁注射液超过说明书推荐剂量可能影响着患者肝功能,实践中应根据说明书及患者具体病情,设计个性化与针对性的用药方案,以此保证用药有效性与安全性。

摘要：万古霉素是目前治疗耐甲氧西林葡萄球菌等感染的首选抗生素,但其具有潜在的耳、肾毒性,尤其对于合并肾功能不全且在ICU接受连续静—静脉血液滤过（CVVH）治疗的患者,合理使用万古霉素是临床药师在临床实践中的关注点。我国《万古霉素临床应用剂量专家共识（2012版）》（下称专家共识）[1]推荐对于接受置换液流速为1.5L/h的血液透析的重症感染患者,负荷剂量为25~30mg/kg（按实际体质量算）.

摘要：悬挂定温式1211自动灭火器，属于半固定消防设施，由于它具有灭火性能好，绝缘性高，安装、检修方便，灭火剂久储不变质，低毒腐蚀小．灭火后不污染设备等优点，被列为电力企业所需的消防设施之一。但是，由于悬挂定温式1211自动灭火器在电力企业应用时间较短，人们对它的灭火工作原理、安装使用、维护管理等方面的知识了解还不全面，在实际应用中还存在许多需要解决的问题，笔者就此作了如下探讨。1灭火工作原理悬挂定温式1211自动灭火器的内部装有1211（二氟一氛一淇甲烷）液体灭火剂和动力氮气。喷口处感温玻璃泡作为自动形式，在正常情况下起到密闭喷口作用，火灾发生后，火场环境温度升高，玻璃泡内乙酸液体受热膨胀．当环境温度达到灭火器设定始喷温度时，乙酸液体膨胀达到玻璃泡所能承受压力的极限，玻璃泡胀碎，1211灭火剂在动力氮气的作用下喷出，当被保护区环境空间内12if灭火剂体积浓度达到5％时，抑制燃烧链反应终止而达到灭火。2应用场所电力企业消防重点保护部位很多，悬挂定温式12if自动灭火器应用场所的确定，一般受以下几种因素的制约。2．l设计因素由于各电力企业建设时期不同，建设中人们对消防工作的认识和所执行的设计防火规范存有差异，某些需要...

摘要：目的 :观察中国健康成年志愿者单次口服莫达芬尼片剂后 ,其代谢产物莫达芬尼酸血浆浓度 ,为Ⅱ期临床试验提供试验参数。方法 :9名受试者按拉丁方设计随机分组 ,分别依次单次口服 10 0mg、2 0 0mg、30 0mg 3个剂量的莫达芬尼片后 ,应用高效液相色谱法 (HPLC)测定各受试者血浆莫达芬尼酸浓度 ,采用 3P97软件计算药代动力学参数。结果 :10 0mg、2 0 0mg、30 0mg组莫达芬尼酸主要药代动力学参数分别为 :Cmax(1.78± 0 .79)mg·L 1、(3.17± 1.2 7)mg·L 1、(4 .13± 2 .32 )mg·L 1;Tmax1.8h、3.1h、2 .8h ;t1/2 β (2 .35± 1.97)h、(2 .4 5± 1.0 7)h、(1.95± 1.18)h ;AUC0 t(2 1.17± 16 .13)mg·h·L 1、(2 5 .74± 7.74 )mg·h·L 1、(4 1.38± 2 0 .72 )mg·h·L 1;CL (5 .79± 5 .19)L·h$C1、(7.80±3.4 2 )L·h$C 1、(7.95± 2 .97)L·h$C1;结论 :莫达芬尼酸药 时曲线符合二房室模型 ,高、中、低三个剂量的Cmax、AUC0 t随给药剂量加大而增加 ;t1/2 β、Tmax。

摘要：目的研究吲哚美辛缓释胶囊在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法采用随机交叉自身对照试验设计,对18名志愿受试者分别PO多剂量给予国产和进口吲哚美辛缓释胶囊,用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛达稳态时的血药浓度,以3P97药动学程序进行数据处理。结果两种制剂的Cssmin分别是0.99mg·L-1和1.04 mg·L-1,Cssmin分别是3.69 mg·L-1和3.68mg·L-1,Tmax均为3.44h,AUCo→τ分别为23.49 mg·h·L-1和22.48 mg·h·L-1,波动度DF分别为138.21%±23.10% 和134.53%±28.14%,css分别是1.96 mg·L-1和1.85 mg·L-1;国产吲哚美辛缓释胶囊的相对生物利用度为102.45%;两种制剂的Cssmin、Cssmax、Tmax、AUCo→τ、DF、css、经方差分析和生物等效性检验,均无显著性差异(P>0.05)。结论:两种制剂为生物等效制剂。