摘要：为合理设计合成抗真菌药物，以酵母中的生物合成中间体酵母甾醇作为原料，与叠氨化碘（IN3）的作用经四氢铝锂（LiAIH4）还原合成生物合成抑制剂──24，25-环亚胺酵母甾醇。经体外酶分析证明，该化合物对酵母中甾醇24，25-甲基化转移酶有显著的抑制作用（Ki＝10nM）。

摘要：用从头计算和DFT方法计算S-腺苷甲锍氨酸多重甲基化赖氨酸的反应机理.气相中非催化反应的能垒比较低,反应势能剖面类似于SN2反应,而在电介质中,反应能垒很高.在B3LYP/6-31G*和ONIOM(MP2:B 3LYP)水平,研究了Rubisco大亚基甲基转移酶活性位点的三个残基催化转移甲基到赖氨酸反应的过程.在ONIOM(MP2:B3LYP)水平,预测的反应能垒为82.8kJ/mol,与从实验得到的87.4kJ/mol接近.计算结果表明,酶对过渡态并没有特殊的稳定作用,主要通过为反应物提供一个没有溶剂的环境,用临近的残基把亲电和亲核的底物连接在一起,进而促使甲基化反应的进行.