摘要：为探明甲基磺酸乙酯(EMS)诱导太子参种子的适宜浓度,以太子参种子为试验材料,研究EMS不同浓度和不同处理时间对太子参种子萌发及主要生理指标的影响。结果表明:EMS抑制种子萌发,导致种子浸出液电导率及种子和幼苗的MDA含量增加。随着EMS浓度的增加,种子及幼苗SOD、POD活性呈现先增大后减小的趋势。综合分析认为:EMS处理太子参的半致死浓度为0.6%~0.8%,处理时间为12h。

摘要：基于***这种非寄生线虫,在生物遗传变异研究中的重要性与必要性,同时EMS(甲基磺酸乙酯)这种生态毒物,常用来作为生物实验中的诱变试剂,二者常常被同时选择作为生物基因遗传领域研究的对象。为定量了解EMS对线虫***的毒性作用,设计本实验,通过线虫的培养、线虫在EMS溶液中24 h暴露、实验结果观察和分析这三个步骤,经过反复实验,摸索实验条件,进行浓度优化,从大量的数据汇总得到了其LC50的数值。为进一步对***的生物、生态、基因、遗传研究提供了良好的基础。也为通过线虫的生物理解来破解我们人类对自己物种的生物理解做前期的工作。

摘要：将科研项目成果应用于本科实验教学,设计了"紫外(UV)和甲基磺酸乙酯(EMS)诱变选育大肠杆菌赖氨酸营养缺陷型菌株(Lys–)"综合实验项目。以大肠杆菌(*** DH5a)为出发菌株,通过UV和EMS单一诱变和复合诱变的方法,利用青霉素法淘汰野生型菌株,采用逐个检出法进行初筛、划线对照法进行复检,通过传代培养检测Lys–突变株的遗传稳定性;对青霉素淘汰野生型菌株相关步骤重要参数的确定从原理和方法上进行探讨;通过优化UV、EMS诱变及复合诱变条件,对选育大肠杆菌Lys–突变株的高效诱变方法进行探讨。

摘要：为研究副猪嗜血杆菌(HPS)链霉素(SM)抗性的分子基础,本实验采用甲基磺酸乙酯(EMS)间断传代诱导HPS SC1401菌株,构建SM抗性突变株,测定其对SM的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并对其耐药基因rpsL和rrs进行测序;通过对比分析筛选出rpsL基因中两个引起SM完全耐药的突变位点;为了进一步验证突变位点与抗性的关联性,设计位点突变引物以构建突变型质粒,并分别转化到亲本株中,获得单一位点突变菌株,测定其对SM的MIC和MBC。结果显示:EMS诱导的SM抗性突变菌株rpsL基因第43号(AAA→AGA)或第88号密码子(AAA→AGA)发生了突变,rrs基因未检测到突变;该抗性突变菌株与单一位点突变菌株1401D43和1401D88对SM的MIC和MBC均大于8 192μg/mL,远高于亲本株SC1401的SM抗性水平。实验结果表明,HPS的SM抗性主要由rpsL基因特定位点突变引起,其中,rpsL基因第43号和第88号密码子为主要突变位点。本实验为完善HPS耐药分子机制研究,特别是对氨基糖苷类药物产生耐药的分子基础提供一定的参考。

摘要：利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理大花萱草愈伤组织和分化芽,经过萱草叶枯病菌毒素离体筛选获得抗病愈伤组织和分化芽突变体。以不同浓度剂量EMS诱变处理大花萱草子房诱导的愈伤组织和分化芽,用经过毒力检测的萱草叶枯病菌毒素粗提液进行离体筛选,通过在继代培养基中添加毒素粗提液,对愈伤组织进行浓度递增法和分化芽一步筛选法,获得抗叶枯病突变体材料。结果表明,0.50%~0.75%EMS处理愈伤组织60 min,0.75%~1.00%EMS处理分化芽60 min,分别获得半致死剂量效应。对存活的愈伤组织进行病菌毒素浓度递增逐步筛选(10%30天~20%30天),分化芽用40%的毒素液一步法筛选21天。经定向筛选,初步获得抗叶枯病分化芽突变体103株,有待进一步进行抗病鉴定。愈伤组织未能获得抗病突变体再生植株。