摘要：目的优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响。方法正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2。结果不同纯度的γ亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度在80～90%的γ亚麻酸的正交实验最佳组合为A4B2C1D2和A1B1C1D2。结论优化甲酯化工艺组合为A2B2C2。

摘要：　　硫脲类化合物由于结构中存在不同取代的肽键(CONH),具有广谱的抗菌性,带有不同取代基团的酰基硫脲可具有抗结核菌、抗病毒、抗疟疾和抗肿瘤等多种生物活性[1-3].三氮唑类等杂环化合物具有很高的生物活性,近年来,一直是科学家研究的热门课题,根据新药研究中的生物等排体和拼合原理,我们设想,把三氮唑环引入到酰基硫脲的结构中,合成了一类新型的酰基硫脲,期望得到生物活性更好的化合物[4-5].……

摘要：1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作为一种转极性溶剂可应用在生物柴油生产工艺中,实现油脂萃取、酯交换反应、产物分离的耦合。本文就新工艺中涉及到的离子化合物DBU/CH3OH/CO2(DCC)的基本物性进行了研究,为新工艺的设计提供基础数据。首先用新方法合成了DCC纯离子化合物,然后利用平衡法研究了此物质在25℃、35℃、45℃在甲醇、甲酯、甘油中的溶解度及电导率、密度、粘度。结果表明,此离子化合物在甲酯中的溶解度仅为甲醇、甘油中的千分之一左右,25℃、35℃、45℃时在甲酯中的溶解度分别为:2.4848g/kg、5.2613g/kg、8.0318g/kg;在甲醇中的溶解度分别为:2.8194g/g、3.5704g/g、4.2439g/g;在甘油中的溶解度分别为:2.8704g/g、3.5419g/g、3.8231g/g。溶解度均随温度升高而升高,电导率除离子化合物在甲酯中为零,其他均随温度升高而升高,密度及粘度随温度升高而下降。

摘要：甲酸甲酯水解法生产甲酸的工艺流程在国外已有成熟的生产装置。本文介绍了国外Leonard、BASF和Halcon/SD公司的三种流程的基本设计条件,详细地叙述了BASF公司在原流程基础上的改进流程。

摘要：对比了碳酸二甲酯-甲酯共沸体系不同分离方法的优缺点。详细介绍了采用先脱轻除重,再加压-常压双效变压精馏的新工艺,具有流程短、投资少、能耗低、且产品纯度高的技术优势,并以某工程实例说明了工艺路线具有良好的经济效益。

摘要：喹唑啉酮及其衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物。本文以2,4-二甲基苯胺为起始原料,经乙酰化、氧化、甲酯化、关环、取代等反应,设计合成了一系列新型的6-甲酯-2-氯甲基(或三氟甲基)-3-芳基-4-喹唑啉酮衍生物,所有目标化合物均测定了熔点,并用1H-NMR和质谱进行结构表征。进一步实验发现,该喹唑啉酮衍生物很难通过水解的方法得到相应的羧酸。

摘要：MTL8 0 0 0控制系统具有分散控制、集中管理、控制精度高、瞬态响应快、防爆等特点 ,在某公司脂肪醇工程中被采用。详细阐述了该控制系统在此工程中的系统配置、网络配置、供电保障配置、系统安装要求等。经过安装调试后 ,系统运行状况良好 。

摘要：以植物甾醇、油酸甲酯为原料,甲醇钠为催化剂,研究了甾醇酯的合成工艺。通过单因素试验和正交试验确定了酯化反应的最优条件为:甾醇与甲酯摩尔比1:4,催化剂用量1.2%,反应温度125℃,反应时间4 h,真空度0.095 MPa,甾醇酯纯度为92.28%。甾醇酯的脱色条件为:真空脱色0.095 MPa,温度95℃,时间25 min,脱色剂添加量为活性白土3%+活性炭3%。真空蒸馏条件为:真空度150 Pa,蒸馏温度160～190℃。精制后产品甾醇酯纯度达到93.7%。

摘要：根据广西区科委于1993年下达的科研项目计划,南宁化工研究设计院利用南宁化学工业集团公司生产的氯乙酸废渣,研制开发了混氯乙酸甲酯,并试生产出280多t混氯乙酸甲酯.产品经广西化工产品质量监测检验站检验,质量达到标准要求。