摘要：在MP2 /6 3 1G(d)和MP2 (FC) /6 3 11+ +G(d ,p)水平上 ,对H2 CO和HCONH2 以及设计的 3种构型H2 CO…HCONH2 复合物等进行几何全优化计算 ,经振动频率分析 ,确认它们为势能超曲面上的稳定驻点 .然后在MP2 /6 3 11+ +G(2df,3p)水平上进行单点能计算和基组重叠误差 (BSSE)校正以获得相互作用能 .并利用自然键轨道理论和分子中的原子理论探讨H2 CO和HCONH2 相互作用的本质 .分子间相互作用的能量分解分析显示 ,静电能在H2 CO…HCONH2

摘要：寻找新型潜在的抗炎药物,设计合成系列目标化合物,并测定其抗炎活性。以1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯为起始原料,分别与不同取代苯胺经一步反应合成目标化合物,采用鼠耳肿胀法对所合成化合物进行抗炎活性的测定。所有合成化合物结构经1HNMR和13CNMR进行确证,其中N-(4-十二烷氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺对小鼠耳肿胀度的抑制率为50.3%,略优于阳性对照药布洛芬(45.6%)。设计合成的目标化合物具有潜在的抗炎活性。

摘要：0 前言山东阿斯德化工有限公司1995年通过提取水煤气中的CO,新上甲酸甲酯项目.1999年为充分利用现有资源(液氨和甲酸甲酯),新建1套3 kt/a甲酰胺生产装置,1999年10月一次开车成功,各项工艺指标都达到设计要求,月产量300 t,超过设计能力20%.为进一步节能降耗,经过 4个方面改造,使产品生产成本降低20%.

摘要：合成系列 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用。以l-色氨酸为原料,设计并合成 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及微量量热等方法测定其与CT-DNA的作用。在与CT-DNA的相互作用中,它们均能引起CT-DNA Tm的改变;粘度滴定实验表明该系列化合物与DNA以嵌插方式作用;紫外光谱滴定法表明该系列化合物与DNA的结合强度是有差异的,这与抗肿瘤筛选的结果一致;微量量热研究结果表明这类化合物与DNA的作用是熵驱动的。该b-咔啉新衍生物是以DNA为靶,并通过与DNA碱基的嵌插产生生物效应。

摘要：　　N-(3-甲胺基丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺(1)是制备阿夫唑嗪的重要中间体,阿夫唑嗪临床上广泛用于治疗前列腺增生[1].有关1的合成,文献[2]采用由3-甲胺基丙腈(2)与2-四氢呋喃甲酰氯(3)缩合生成N-(3-丙氰基)-N-甲基四氢呋喃-2-甲酰胺,再在高温、高压下催化氢化转位制得1.由于反应条件苛刻且使用贵重金属催化剂致使生产成本较高,为了避免高温、高压等苛刻的反应条件,设计了由N-甲基丙二胺(4)在水溶液中以盐酸成盐保护、用3直接酰化的方法制备1,从而使反应条件温和、步骤减少,便于工业化生产.……

摘要：随着经济的发展和道路交通环境的不断改善,以及能源和污染问题的日益突出,轿车的设计正在向着大扭矩、轻量化的方向发展。但是,这同时也使得汽车传动系的扭转振动加剧,尤其是柴油机的使用,更增加了传动系扭振的控制难度。

摘要：安徽安庆市鑫富化工有限责任公司坐落于安庆市大观区凤凰循环经济工业园,由浙江鑫富药业股份有限公司独资建设。2011年3月27日凌晨,该厂氯化工段开始在3号低温反应釜进行氯化试剂的生产作业。该作业工艺流程是,在低温反应釜投入二甲基甲酰胺（企业出于技术保密考虑,将该物料代称＂T11＂）,之后滴加氯化亚砜（代号＂T13＂）。经过保温和真空浓缩之后,再通入氮气破除釜内真空,并补加二甲基甲酰胺进行降温。在工艺流程设计上,该企业将作为反应釜清洗剂的甲醇管道与作为反应物料的二甲基甲酰胺管道相邻并行,最后合并通过同一个阀门进入反应釜。

摘要：以5-氨基-3H-咪唑-4-甲酰胺盐酸盐为原料,经重氮化反应合成5-重氮基-3H-咪唑-4-甲酰胺,然后在极性溶液和催化剂存在下与甲基异氰酸酯反应合成替莫唑胺,后者反应时间短,为20h,收率达76.5%。

摘要：综述了使用不同原材料合成1,2,4-三氮唑的六种方法,比较了各种方法的优、缺点。甲酰胺、甲酸、水合肼法是目前最值得发展的方法。一些具有原料优势的厂家可用盐酸肼法或甲乙酮连氮法。

摘要：实验采用超声波插层与机械加热搅拌插层相结合,利用二甲基亚砜、尿素、甲酰胺和乙酸钾对高岭土进行一次插层;利用丙烯酰胺、乙酸铵、三已醇胺对高岭土进行二次插层改性。采用正交实验设计,通过改变高岭土及一次二次插层剂的添加剂量、超声反应温度、插层时间等,得到16组样品。利用红外光谱仪、X射线衍射仪及扫描电镜等对样品进行表征,发现经过改性后的高岭土前驱体的插层效果较好,其中高岭土3g时,一次插层剂为甲酰胺,二次插层剂为三乙醇胺时对高岭土改性在增加层间距以及结构稳定性方面的效果最好。