摘要：以营养丰富的厨房垃圾为原料,通过接种乳酸菌发酵,得到了乳酸含量为31.47g·L-1的厨房垃圾发酵液;用电渗析法从厨房垃圾发酵液中提取乳酸,将电渗析分离液经减压脱水浓缩至乳酸含量为70%～80%(wt),作为合成丙交酯的原料.选用氧化锌作为解聚剂,分析纯D,L-乳酸作为原料通过正交设计实验确定了生成丙交酯的最佳条件为:预聚温度150℃,预聚时间3 h,解聚剂用量为1.0%(wt),解聚温度220℃;在此条件下,以厨房垃圾发酵液提取的乳酸为原料合成丙交酯,其产率为60%.该丙交酯经熔点测定、红外光谱和核磁共振分析的结果表明:用厨房垃圾的乳酸发酵液合成的丙交酯为D,L-丙交酯.本工艺不但可降低丙交酯的生产成本,而且解决了厨房垃圾的环境污染问题.

摘要：随着新能源行业的迅速发展,锂因其独特的物化性质已被视为一种新的战略性能源,其需求量逐年递增,锂的提取分离技术也受到越来越多的关注。我国盐湖锂资源丰富,但因镁锂比高、分离难度大,目前尚未有效开发利用,开发适用于我国高镁锂比盐湖卤水的提锂分离技术,具有重要的研究价值和战略意义。本文综述了主要的盐湖提锂技术的研究现状,包括沉淀法、溶剂萃取法、离子筛吸附法、纳滤和电渗析技术等,探讨了各种技术方法的优势和特点,以及高镁锂比条件对分离效果的影响。近年来新兴的离子液体萃取剂和一价离子选择性交换膜电渗析技术也用于高镁锂比盐湖卤水提锂研究,这两种方法展现了良好的研究价值和应用前景,前者由于离子液体结构与功能的可设计性,具有开发高效提锂萃取剂的潜力,现有研究表明后者可以将初始镁锂比为150的模拟卤水降至8.0,锂回收率可达到95.3%。最后,对目前高镁锂比盐湖卤水提锂方法存在的问题和未来发展方向进行了总结与展望。

摘要：设计开发了一套多功能样品前处理设备,可在线或离线完成样品处理。该设备以电渗析原理为基础,将膜交换与阀切换技术组合使用,实现了酸碱中和、除盐、过滤、稀释、浓缩、基体消除等功能。通过实验验证了仪器的可靠性和可行性。采用75μm的树脂和1.5 mm管径,得到最佳中和容量;中和能力可通过调节电流大小进行调控。饱和溶液的中和/除盐效率达100%, 2~100倍稀释,连续8次测试的相对标准偏差(RSD)<5%;浓缩连续5次进样的RSD<4.5%。基体消除能力强,甲醇处理后可直接进入分析仪器进行测试。各功能可自由组合,也可连接离子色谱、等离子体质谱等仪器,进行在线样品前处理;特别是设备中和单元,可在线自动再生,弥补了现有技术的不足。该设备可广泛应用于食品、化工、生物、医药、水处理、核电、环境和材料等领域的样品前处理。

摘要：针对某焦化厂焦化废水经生化+Fenton氧化处理后的出水可生化性差、COD及电导率高的特点,设计了“多介质过滤+活性炭吸附+超滤(UF)+反渗透(RO)+电渗析(ED)”组合回用处理工艺对废水进行处理。运行结果表明,活性炭吸附塔可有效去除Fenton氧化后废水中的COD,COD去除率达到30%~50%;经过多介质过滤器、活性炭吸附塔、超滤后,反渗透产水率可达到82%,脱盐率大于98%;电渗析装置可有效去除RO浓水含盐量,脱盐率约65%,产水率约55%。经组合回用处理工艺处理后的焦化废水回收率可稳定达到92%以上,产水水质优于《工业循环冷却水处理设计规范》(GB 50050—2017)中再生水水质指标要求,可作为厂区循环冷却水补充水使用。成本分析表明,该工艺吨水运行成本约4.63元,具有较好的经济性。

摘要：电渗析法海水制盐是一项成熟的工业技术,可替代传统日晒法海水制盐,但电场作用下离子迁移过程尚不够明晰,对其理论认知亟需推进。从外电场对氯化钠水溶液结构的影响入手,设计综合性开放实验:以电渗析实际操作条件为依据,选取0 V和4.5 V直流电压条件,指导本科生应用拉曼光谱法和分子动力学模拟2种手段表征和分析有无电场下NaCl水溶液的微观结构,并测试溶液黏度,尝试将溶液的微观结构与宏观物理性质进行关联,引导学生探索事物的微观本质,激发创新意识。实验整体具有高阶性、创新性和挑战度。

摘要：电渗析作为一种高效且环境友好的电驱动膜分离技术,可以在外加直流电场的驱动下实现离子的选择性分离,被广泛应用于水处理与资源回收,其中离子交换膜是选择性分离的关键.本研究采用电化学沉积法成功制备了聚吡咯/对甲苯磺酸(PPy/pTS)膜电极,发现其可在0.4 V与-0.8 V(***/AgCl)下分别发生氧化和还原反应,并伴随着阴离子的嵌入和脱出,从而实现阴离子的富集与分离.采用PPy/pTS膜电极建立了膜电极电渗析器并进行Cl^(-)和SO_(4)^(2-)的分离.研究发现低pTS的掺杂量有助于提高离子分离性能,pTS浓度为0.1 mol·L^(-1)时,接收液Cl-和SO_(4)^(2-)的浓度分别为0.59 mmol·L^(-1)和0.03 mmol·L^(-1),Cl-/SO_(4)^(2-)分离因子可以达到13.92.此外,优化PPy/pTS膜电极电化学沉积时间.发现沉积时间过短(30 min)时的PPy/pTS膜电极不够致密、无法阻止离子自由扩散,而沉积时间过长(1 h)时PPy/pTS时膜电极离子扩散量低且分离效果不佳,经实验确定45 min为最佳电化学沉积时间.

摘要：针对核工业回收U、Pu过程所产生的放射性废液中Cs^(+)的分离与富集,设计了连续电渗析富集分离技术(CEEST)。在不同温度下通过水热法合成一系列的多金属氧酸盐Na[Co_(9)-POM],通过SEM、XRD等方法对其进行了表征,并评价Na[Co_(9)-POM]材料的Cs^(+)分离性能。探究不同的恒定电流、溶液pH值和共存离子存在下对分离Cs^(+)过程的影响。实验结果表明,120℃下合成的材料Na[Co_(9)-POM]-120具有最佳的Cs^(+)分离和回收能力,在恒定电流为0.03 A且pH<1的高酸性环境中,Cs^(+)的分离率在150 min左右可达到96%以上。其共存离子对分离过程的影响较小,分离率仍可达到70%以上。为此提出了一种综合性连续循环的Cs^(+)分离系统,成功实现了高酸放射性废液中Cs^(+)的分离,并分析其在工业上的应用前景。

摘要：总结了国内外单价选择性阳离子交换膜的发展历史,探讨了单价阳离子交换膜的制备方法,重点比较了电沉积表面改性、光化学反应表面改性和浸渍法改性法的优缺点,并进一步分析了单价选择性阳离子交换膜存在的限制因素和其广阔的应用前景.

摘要：详细研究了以镍和次磷酸钠为原料 ,采用电解法制备次磷酸镍的最佳条件和有关工艺 .这种制备方法无废渣、废液产生 。

摘要：通过某在建煤层气热电厂项目,探讨了其锅炉补给水处理系统方案,对预处理系统、脱盐系统以及预脱盐技术的选择进行了分析,并对设备出力的确定进行了介绍,以供相关工程参考。