摘要：作者对“电转化工艺”用于改造以间歇蒸汽转化工艺生产合成氨小厂时的工艺流程、主要原料消耗、技术经济指标进行了研究、计算、分析和比较。为国内105家以天然气为原料的小型合成氨厂节气节能改造的方案选择提供依据。

摘要：电穿孔方法是一种高效导入外源DNA的技术。通过电转化法对酵母YPH 500进行外源DNA转化,研究了电转化中各因素对酵母转化率的影响。结果表明,电场强度、外源DNA浓度、感受态细胞状态对转化率有明显影响。采用均匀设计试验,利用逐步回归方法对试验结果进行分析,结果表明,当电场强度在1 750 V,酵母OD600 nm在1.3,外源DNA浓度为7.5 mg/L时,酵母转化率较高,约为24×102转化子数/μg DNA。

摘要：以斯特林热机为核心,设计制作了“热—功—电转化演示实验装置”,主要由热能采集、热-功转化和直流发电模块构成.本装置以可燃气体和集热太阳能作为热源,采用双轴自动追光电路配合电机,实现了对太阳的追光聚热;经动力机构、换热器、传动机构实现了“热—功”转化,再经直流发电机、蓄电池和LED灯珠完成“功—电”转化演示.本装置用于物理演示实验教学,可直观展现追光集热、斯特林热机做功、直流发电和LED发光显示,以及不同形式能量之间的相互转化过程.

摘要：目的:在毕赤酵母中表达带有TAT多肽的人胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotro-phic factor,GDNF),为探讨GDNF-TAT用于帕金森病的治疗奠定基础。方法:用密码子优化法合成人GDNF基因序列连在pPICZαA,用PCR方法分别在上游引入TAT位点与XbaⅠ酶切位点,下游设计扩增pPICZαA上的α-因子序列。然后插入pPICZαA载体中,转化大肠杆菌TOP10,筛选阳性克隆,对其进行PCR和双酶切并测序鉴定,构建GDNF-TAT在毕赤酵母表达质粒pPICZαA-GDNF-TAT。电击转化毕赤酵母GS115,对阳性克隆进行诱导表达后经SDS-PAGE和Western印迹鉴定目的蛋白。结果:双酶切pPICZαA-GDNF-TAT后,琼脂糖电泳可分别见到大小约为3.1kb和432bp片段,表明目的片段已插入载体中,经序列测定其含有完整的GDNF-TAT基因片段,Western印迹结果显示含有pPICZαA-GDNF-TAT的毕赤酵母GS115能分泌表达GDNF-TAT。结论:成功构建了毕赤酵母表达载体pPICZαA-GDNF-TAT,并能在毕赤酵母GS115中分泌表达GDNF-TAT。

摘要：粪肠球菌是乳酸菌的一个属.采用生物信息学方法,预测了粪肠球菌AS1.2984基因组中乳酸脱氢酶和三磷酸甘油醛脱氢酶的组成型启动子序列.设计引物通过PCR扩增得到这2段启动子序列,并克隆到乳酸菌 大肠杆菌穿梭质粒pNZ8037上,在启动子下游接上绿色荧光蛋白基因作为标记,构建乳酸菌的组成型蛋白表达质粒.通过电转化将上述改造过的pNZ8037质粒导入粪肠球菌中,在共聚焦显微镜中可以观察到绿色荧光蛋白的表达.在乳酸菌MRS培养基中加入乳酸、盐酸、氢氧化钠等试剂,发现可以调节绿色荧光蛋白的表达量.

摘要：目的 :探讨优化大肠杆菌JM109菌株的电穿孔转化条件。方法 :应用球面对称设计组合电穿孔转化条件 ,拟合出各条件与转化率之间的关系 ,对转化条件进行优化。结果 :用电穿孔转化大肠杆菌JM109菌株 ,可以得到高于化学方法的转化率。转化时间一定 ,外加电场强度 ,细菌生长状态、细菌密度是影响转化率的关键因素 ,而DNA的投入量对转化率无显著影响。结论 :利用球面对称设计 。

摘要：目的基于遗传克隆后的电转化技术,探索构建贝氏柯克斯体脂多糖修饰突变的实验室研究模型。方法设计并分子克隆引入衣原体KDO基因构建穿梭质粒,电转化贝氏柯克斯体后以半固体无生命培养克隆纯化并扩大培养,进一步用相差显微镜观察抑制剂LPC-011对贝氏柯克斯体的影响,利用qPCR定量对比测定转化突变与野生株在细胞或无细胞条件下的生长曲线并在Vero细胞中测得感染性集落形成单位。结果载体pCBGkdtA可稳定转化贝氏柯克斯体,LPC-011对贝氏柯克斯体最小抑菌浓度可能大于10μg/mL,类脂A修饰后的贝氏柯克斯体生长繁殖特性较野生型无显著改变。结论成功构建了贝氏柯克斯体类脂A修饰株CBkdtA并对其生长繁殖与感染特性进行了鉴定,本研究为进一步在动物模型中探究脂多糖的致病机理提供了新方法。

摘要：目的:建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白(GFP),构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法:从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并将gfp基因在双歧杆菌中进行表达;设计双歧杆菌电击转化体系,研究在不同电击电压条件下的电转效率。结果:首先构建了大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭质粒pUB1和带有gfp基因的表达质粒pUB2,用电击法将之转化至双歧杆菌,当细菌生长到D600nm约为0.5时制备感受态细胞,在电容25μF、电阻200Ω、电压12.5 kV/cm的电击条件下进行完整质粒转化,可得到较高的转化率。结论:构建了以长双歧杆菌NCC2705为宿主的高效稳定的表达系统,为进一步研究益生菌的分子生物学和功能特性提供了基础。