摘要：通过电还原方法,可以将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),达到去除铬的目的,能够满足《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)[1]中表3要求值,且可以稳定排放;使用复合极板中的可溶性铁进行电还原反应时,初始pH值、电流密度、反应时间等参数对Cr(Ⅵ)去除具有较大影响,通过反应器的设计优化可提高电流利用率,降低能耗。电还原技术处理六价铬废水绿色清洁,为电镀行业实现零排的适用技术。

摘要：电催化二氧化碳还原具有可在常温常压下进行,能够实现人为闭合碳循环等优点,为当前可再生能源的利用和化学燃料合成提供了一种极具应用前景的方法1。当前,更高效催化剂的设计合成与催化机制理解,从而推动二氧化碳电还原技术走向工业化应用成为研究重点与难点^2–4。

摘要：在所有的CO2电还原产物中,甲烷(CH4)和乙烯(C_(2)H_(4))是两种典型且有价值的烃类产物,它们通过同一CO中间体的加氢(C1)和二聚(C2)反应而形成.理论研究表明,CO中间体的吸附构型和吸附强度决定了反应途径.然而,实验上控制催化剂上CO中间体的吸附构型是一个挑战,因此烃类产物选择性仍然很低.本文合成了两种表面环境可控的铜纳米粒子作为模型催化剂.在相同的还原条件下,所得的催化剂对CH4(83%)和C_(2)H_(4)(93%)具有极高的碳选择性.扫描和透射电子显微镜和X射线吸收谱表征显示了两种催化剂分别具有低配位Cu^(0)位点和局部Cu^(0)/Cu^(+)位点.CO程序升温脱附、原位衰减全反射傅里叶变换红外光谱和密度泛函理论研究表明,低配位Cu^(0)位点上桥式吸附的CO倾向于加氢反应产生CH4,而Cu^(0)/Cu^(+)位点上桥式吸附和线性吸附的CO倾向于共聚产生C_(2)H_(4).该研究发现为设计具有可控CO吸附构型的高烃类产物选择性催化剂开辟了一条新途径.

摘要：铜基氧化物表面的氧化物种可以增强CO_(2)吸附,降低含氧中间体的结合能,从而提高电还原CO_(2)的一步还原产物的产率.鉴于此,在还原过程中,Cu_(2)O上的残留氧通过Sn^(2+)稳定,并且残留氧的保留通过原位拉曼光谱(Cu–O_(ads))得到了证实.同时,原位拉曼光谱和密度泛函理论计算结果证明,由于残留氧的存在,一氧化碳中间体在SnO/Cu_(2)O催化剂的吸附能比Cu_(2)O催化剂明显降低.这使得其在-0.8 V (相对于可逆氢电极)的电位下获得高达97.5%的法拉第效率.铜基氧化物催化剂的氧稳定策略对设计高性能电还原CO_(2)催化剂具有指导意义.

摘要：锕系催化剂因其独特的5f轨道和灵活的氧化态而被认为是用于N_(2)固定有希望的候选者.本文首次报道了通过氧空位限域铀单原子锚定在TiO_(2)纳米片上,用于N_(2)电还原.铀单原子催化剂的NH_(3)产率高达40.57μg h^(-1) mg^(-1),法拉第效率高达25.77%,在已报道的无氮催化剂中名列前茅.同位素标记原位同步辐射红外光谱验证关键*N_(2)H_(y)反应中间物种来自供给的N_(2).原位X射线吸收光谱研究表明,在工作条件下铀单原子和TiO_(2)晶格之间形成更多U-O_(latt)配位,金属-载体相互作用明显增强.理论模拟表明,演化的1O_(ads)-U-4O_(latt)模块充当关键的电子回馈中心,以降低N_(2)解离和第一加氢步骤的热力学能垒.这项工作为定制金属活性位点与载体之间的相互作用提供了可能性,并为设计高性能的锕系单原子催化剂提供了支持.

摘要：CO2电催化还原产物主要为C1产物,将CO2转化为C2产物比转化成C1产物难度要大得多.铜基催化剂有利于C2产物的生成,但传统方法制备的催化剂选择性和过电位较高.在国家重点研发计划"大科学装置前沿研究"重点专项的支持下,中国科学院韩布兴院士带领北京分子科学国家研究中心/中国科学院化学研究所等单位的研究人员采用电合成的方法在铜基底上生长铜配合物,在CO2电还原过程中铜配合物原位生成三维树枝状结构的铜-氧化亚铜复合物,不但可以提高催化剂选择性和电子传输性能,同时还能暴露大量活性位点从而有利于电催化反应的进行.

摘要：评述了4-氨基吡啶的合成研究进展,重点介绍了硝基氮氧化吡啶法工艺。概括介绍了4-氨基吡啶在医药、农药、染料等领域的应用状况以及在国内外的生产现状。指出4-氨基吡啶合成工艺的难点在于降低生产成本,提高反应收率以及减少环境污染。建议从催化加氢还原或电化学还原过程中找到一条合乎国情的工艺路线,以推动我国吡啶系列产品的研发工作。

摘要：在阳离子隔膜电解槽用阴极恒电位的方法电化学合成了4-氨基吡啶,并对工艺条件进行了优化。循环伏安法表明,4-硝基氮氧化吡啶的还原过程有多个不稳定的中间产物生成。以铅粒为阴极,钛网镀二氧化铅为阳极,阴极液pH=3,4-硝基氮氧化吡啶质量百分浓度为1%,硫酸铵为支持电解质,10%的硫酸溶液为阳极液,还原电量为200%的理论电量及50℃下4-氨基吡啶的收率达88.2%,电流效率44.1%。该工艺过程简单,收率高,是可望取代污染严重的铁粉还原的绿色合成路线。

摘要：设计了一种新型双室电解池,以四丁基高氯酸铵(TBAP)?碳酸丙烯酯(PC)溶液为阴极电解液,高效稳定地将CO2转化为CO.结果表明,TBAP?PC溶液的电化学窗口达?2.48 V(vs.I?/I3?),CO2可在其中发生电还原反应;阴极电流密度稳定在7.4 m A/cm2,阴极气相产物主要为CO,生成CO的电流效率最高约为93%;由于阴极电解液中含残留水,阴极表面有氢气析出,电流效率约为5%;金电极表面无吸附物,电极未失活.

摘要：研究了电化学法还原肉桂醛制备肉桂醇的反应条件,分析了电解电压、三维电极因素对电还原反应的影响,产物通过红外光谱、元素分析进行定性。反应的电解电压为4 V,活性炭作为三维电极。提出了制备天然肉桂醇的新方法。