摘要：为深入了解木薯块根作为饲料饲养番鸭的效果,采用晒干和发酵处理木薯块根组成配方进行试验。以专用饲料为对照,设计3个处理,每个处理60羽55日龄番鸭,单圈散养,饲养周期50 d。观测各组饲料特征,番鸭饲养过程中进食情况、成活率、增重、外观体型、屠体性能、鸭肉品质等,分析饲养番鸭成效。结果表明,木薯饲料饲养的番鸭均能正常生长,外观体型综合表现较好,具有农家番鸭特征;利用木薯饲养番鸭,可减少对玉米、小麦、稻谷等谷物粮食依赖,作为饲料开发具有较大潜力。

摘要：旨在建立一种高灵敏度的番鸭热休克蛋白70(Heat shock 70,HSP 70)基因的荧光定量PCR检测技术,并以此技术检测番鸭在热应激前后HSP70基因转录表达量的变化情况。由NCBI上HSP 70基因保守序列来设计特异性引物,将试验番鸭的mRNA反转为cDNA,检验其重复性、特异性和灵敏度,利用建立的方法对热应激条件下番鸭体内各组织基因的转录变化进行检测。结果表明:本研究构建的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法所用的引物特异性较好,与1.35×10^(2)~1.35×10^(7)copies/μL的PCR产物之间存在着良好线性关系,方程为y=-1.96 x+18.2,相关系数为-0.983,扩增效率为226.55%;熔解温度Tm值为(84.0±1.0)℃,曲线呈特异性单一峰;该方法的灵敏度为1.35×10^(2)copies/μL。与正常条件相比,热应激条件下番鸭血液、心脏、肝脏、脾脏、肾脏和肌肉的HSP 70基因表达水平显著升高(P<0.05)。该研究成功构建了番鸭HSP 70基因荧光定量PCR检测新技术,并对长期热应激条件下,番鸭体内HSP 70基因的转录水平进行了深入研究,为后续试验的开展提供了重要的数据基础和技术条件。

摘要：根据家鸭A-FABPmRNA序列和鸡A-FABP基因组序列设计1对引物扩增番鸭A-FABP基因内含子1序列。同时根据扩增产物设计5对引物,利用PCR-SSCP对番鸭A-FABP基因部分进行多态性研究及多态性与部分屠宰性状、肉质性状、胸肌肌内脂肪含量和血清甘油三酯含量关系。结果显示,克隆序列包含番鸭A-FABP基因外显子1、2部分序列和完整的内含子1序列,与家鸭和鸡A-FABP基因内含子1分别有序列94.43%和72.95%的同源性;经SSCP检测,在引物P3扩增片段上发现2处碱基突变:分别为1074处T-G和1089处A-C突变,这2处突变产生3种基因型AA、BB和AB型,χ2检验显示番鸭群体符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。最小二乘分析显示,AA、AB型个体在胸肌率、肌肉pH值以及胸肌肌内脂肪含量均存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,番鸭A-FABP基因内含子1多态性可能对个体生产性能产生重要的影响。

摘要：为研究促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白(corticotropin-releasing hormone binding protein,CRHBP)作为番鸭异常行为研究候选基因的可能性。实验以半番鸭为实验材料,设计9对引物对CRHBP基因内含子和外显子序列进行扩增,其PCR产物经测序后,利用生物信息学软件分析SNPs位点突变前后CRHBP基因及其蛋白结构的变化。结果表明,在扩增的CRHBP基因中筛选出12个SNPs:Exon3-G^(5805)A、Exon3-C^(5906)T、Exon7-A^(10747)G、Intron3-A^(5984)G、Intron3-T^(6019)G、Intron3-C^(6021)T、Intron3-G^(6035)A、Intron3-G^(6036)A、Intron7-C^(10506)T、Intron7-A^(10613)G、Intron8-G^(12097)A和Intron8-G^(12118)A,其中Exon3-G^(5805)A和Exon7-A^(10747)G为同义突变;Exon3-C^(5906)T是错义突变,导致编码的缬氨酸(Val)突变为异亮氨酸(Ile);Intron3-A^(5984)G、Intron3-T^(6019)G、Intron3-C^(6021)T、Intron3-G^(6035)A、Intron3-G^(6036)A、Intron7-C^(10506)T、Intron7-A^(10613)G、Intron8-G^(12097)A和Intron8-G^(12118)A处于内含子区域,不参与氨基酸编码。

摘要：从经免疫的番鸭外周血分离淋巴细胞 ,经PHA刺激培养后提取总RNA ,采用RT PCR的方法 ,按照GenBank中序列号为X84 76 4鸭I型IFN(DIFN1)基因设计引物 ,成功扩增出番鸭IFN基因 ,命名为MDIFN α ,包含编码MDIFN α成熟蛋白全部核苷酸序列 .DIFN1开放阅读框架 (ORF)有 5 76个核苷酸 ,编码 191个氨基酸 ,其中切除信号肽的IFN α为成熟DIFN1,共有 4 86个核苷酸组成 ,编码 16 1个氨基酸 .MDIFN α(含有不完整的信号肽 )与X84 76 4的核苷酸同源性为 97 7% ,推导氨基酸同源性为 95 7% .结果显示 ,MDIFN α可能为鸭I型IFN一个新的亚型 .

摘要：根据国外已发表的番鸭细小病毒 (MPV) FM株基因组核苷酸序列 ,设计了 1对引物 ,分别对国内 2株番鸭细小病毒分离株 MPV扬州 (YZ)株和 MPV佛山 (FS)株主要结构蛋白 (VP2和 VP3)基因进行 PCR扩增 ,并克隆到p CR3.1T载体 ,经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较。结果表明 ,MPV YZ和 MPV FS的VP2 - VP3基因大小均为 176 4bp,编码 5 88个氨基酸。 MPV YZ、MPV FS与 MPV FM核苷酸序列同源性分别为98.5 %和 98.6 % ,氨基酸序列同源性为 97.1%和 97.8% ;MPV YZ与 MPV FS核苷酸序列的同源性为 99.5 % ,氨基酸序列同源性为 98.8%。

摘要：参考已发表的番鸭呼肠孤病毒(mDRV)的S4序列设计了1对扩增σC蛋白基因的引物,对mDRVZJ99株的RNA抽提物进行RTPCR扩增,获得了特异性的扩增片段。将PCR产物克隆测序,序列经同源性比较,发现mDRVZJ99株σC蛋白基因序列与福建MW9710株对应基因的同源性为99.5%,与法国89026株对应基因的同源性为94.2%,与法国89330株对应基因的同源性为95.0%;相应的氨基酸序列同源性分别为98.9%、94.1%、93.7%。基于σC基因及其推导氨基酸序列的蛋白质结构及物理化学性质预测结果,与国外学者对mDRVσC蛋白的报道相似。

摘要：细胞核因子-κB(Nuclear factor kappa B,NF-κB)普遍存在于真核细胞内,在天然免疫、炎症、代谢等方面起着重要作用。为获得番鸭NF-κB的nf-kb1和nf-kb2亚基序列,试验设计引物对这两个亚基进行了克隆、序列鉴定及进化分析。

摘要：对番鸭产肉性状、肉品质性状与血液生化性状等3组性状12个变量进行典型相关分析。结果表明:产肉性状与肉品质性状间的第一个典型相关系数达极显著水平,占两组性状间总相关信息的50.2%,其典型相关系数为0.782;产肉性状和肉品质性状与血液生化性状间的第一个典型相关系数达显著水平,分别占两组性状间总相关信息的48.5%和30.3%,其典型相关系数分别为0.632、0.578。在3组性状中起主要作用的性状有:半净膛重、pH值、失水率、剪切力、血清总胆固醇、碱性磷酸酶、甘油三酯。研究结果对于番鸭的遗传育种具有一定的参考价值。

摘要：为了建立检测(番鸭)呼肠孤病毒(DRV)感染的方法,本研究根据DRV的σNS基因核苷酸序列设计引物及TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了该病毒的TaqMan探针实时荧光RT-PCR检测方法。用已知浓度的重组质粒为标准品,构建的标准曲线的相关系数达到99%。试验表明,该方法的重复性、稳定性、特异性良好,且灵敏度高,可以检测到1.0×102拷贝/μL的标准品,比普通PCR至少高100倍。该检测方法对DRV人工感染番鸭肝脏组织检出率达到100%。本实验所建立的TaqMan探针荧光RT-PCR为的快速检测以及进行分子流行病学的调查提供了新的技术手段。