摘要：目的:基于医院信息系统分析榄香烯乳状注射液引发疑似过敏反应的因素。方法:从全国60家三甲医院信息系统中收集使用过榄香烯乳状注射液的病例,采用巢式病例对照设计法,按疑似过敏组与对照组人数1∶4的比例匹配,应用SAS 9.3对患者的性别、年龄、职业、入院途径、入院病情、诊断信息等进行频次及百分比的描述性分析。采用传统logistic回归及倾向性评分加权logistic回归方法对疑似过敏发生的影响因素进行分析,自变量数量大于样本量者采用最小最大凹惩罚项(MCP)方法筛选关键变量,比较两组患者的入院病情、住院病情、住院天数、诊断信息、用药信息等方面的差异。结果:疑似过敏组及对照组患者男女比例均约为2∶1,年龄分段均以46~65岁居多,对照组职业以“专业技术人员”为主,疑似过敏组职业以“商业、服务业人员”和“办事人员和有关人员”为主,入院方式均以门诊收入为主,入院病情均主要为一般。与对照组比较,疑似过敏组患者住院期间病情较重,平均住院天数较短,静脉滴注的给药方式所占比重较高,治愈率及有效率较低。logistic回归分析结果显示,疑似过敏组与对照组的入院病情、住院天数、合并疾病、用药剂量及疗程等差异均无统计学意义。结论:榄香烯乳状注射液疑似过敏反应的发生多出现于首次用药过程中,呈速发型,低于常用剂量即可发生,与静脉滴注的给药方式、住院期间病情较重存在相关性。与患者的入院病情、住院天数、疗程、合并用药信息、诊断信息等无明显关联。由此可推测榄香烯乳状注射液疑似过敏反应可能与患者的过敏体质、免疫状态相关。

摘要：目的探究真实世界中使用茵栀黄颗粒发生疑似过敏反应的影响因素。方法本研究提取了2008年3月31日年至2011年3月31日全国21家三甲医院信息系统中使用茵栀黄颗粒的4 966例患者信息。采用处方序列分析的方法确定过敏组,利用巢氏病例对照设计,按性别、年龄等条件,1∶4配比对照组,利用条件Lo gistic回归分析模型,分析合并疾病、合并用药、住院天数分段、疗程分段、单次剂量分段等43个潜在影响因素与过敏反应是否存在统计学关联。结果单因素Logistic回归显示,腹水、乙型病毒性肝炎、肝炎后肝硬化活动期等3个因素具有统计学意义(P0.05)。结论基于现有样本,未筛选出有统计意义的疑似过敏反应影响因素,茵栀黄颗粒导致的过敏反应及其影响因素仍需进一步药理及临床研究来发现和证实。