摘要：目的:探讨视听反馈式实时重读运动疗法对痉挛型脑瘫儿童言语流利性障碍的临床治疗效果。方法:选取符合入组标准的44例5—7岁痉挛型脑瘫儿童为研究对象,按照随机数表法将其分为试验组与对照组,每组22例。对照组进行传统重读运动疗法训练,试验组在对照组基础训练内容的基础上进行视听反馈式实时重读运动疗法训练,每组患者共训练10次,1次/日,30min/次,3周内完成。选择符合生态效度的看图说话主题图片《做家务》作为测试材料,收集两组被试前测与后测语音样本,采用双组前后测试验设计,比较两组患者语速、停顿、拖延与重复的言语流利性客观指标的前后差异,评估其临床效果。结果:通过两组治疗前组间比较,言语流利性功能的语速、停顿、拖延与重复的测量指标均无显著性差异(P>0.05),具有可比性;通过两组治疗后组间比较,言语流利性功能7个测量指标均有显著性差异(P0.05),未见明显变化。结论:通过视听反馈式实时重读运动疗法训练,痉挛型脑瘫儿童语速提升,异常停顿、拖延与重复情况减少,言语流利性功能取得了明显改善,说明视听反馈式实时重读运动疗法对改善痉挛型脑瘫儿童言语流利性障碍具有重要效果,建议未来开展多中心研究与临床推广应用。

摘要：目的观察罗浮山百草油和风油精治疗白纹伊蚊叮咬的有效性及安全性。方法本研究为配对设计、自身平行对照研究。以2023年2-3月广东省中医院招募的36例健康受试者为研究对象,受试者双前臂均予白纹伊蚊叮咬处理,每只手臂各叮咬3处,前18例左臂外用罗浮山百草油,右臂外用风油精;后18例左臂外用风油精,右臂外用罗浮山百草油,观察时间为24 h。蚊虫叮咬后,前3 h内每隔1小时给药1次,共3次,用给药器以叮咬点为中心涂抹,给药直径约为2 cm,给药量约为50μl/次;3 h后由受试者自行涂抹,直到症状消退或观察24 h结束。所有受试者均在叮咬出现皮损后、用药后0~3 h、用药后24 h随访评估,观察两种药物对瘙痒、红斑、丘疹或风团的影响以及药物使用频率的差异,同时记录治疗相关不良事件。用药后瘙痒消失时间采用Kaplan-Meier法进行统计描述,组间差异采用Log Rank(Mantel-Cox)检验进行比较。其他计量资料组间比较采用两独立样本t检验;计数资料组间比较采用Pearson卡方检验或Fisher精确检验。结果用药3 h内百草油组瘙痒首次消失时间[(20.71±1.92)min]短于风油精组[(28.30±2.20)min],差异有统计学意义(P0.05)。百草油组与风油精组用药24 h内发生痒症均为56次,使用药物频率均为107次,差异也无统计学意义(P>0.05)。试验期间,无不良事件与不良反应发生。结论罗浮山百草油针对白纹伊蚊叮咬的瘙痒消失时间短于风油精。

摘要：观察穴位敷贴辅助治疗便秘的临床护理疗效。方法 2023年1月到2023年12月,选取入住浦东新区人民医院消化科的100例便秘患者参与研究,设计严格的双盲随机对照实验,每组50例。对照组仅接受常规护理,观察组在前者基础上接受穴位敷贴辅助治疗。两组患者均持续治疗4周,观察指标为便秘症状改善情况、生活质量评分、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的便秘症状改善情况优于对照组,P<0.05;观察组生活质量评分更高,P<0.05;两组患者均未出现不良反应。结论 在对便秘患者进行护理干预时,穴位敷贴辅助治疗可以有效改善患者的便秘症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进行推广应用。

摘要：目的探讨使用聚乙烯软板支具结合手法按摩治疗儿童QuinnellⅢ级扳机拇的治疗效果。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属协和医院2022年1月至2023年8月接诊的儿童QuinnellⅢ级扳机拇96例,其中男52例,女44例;1~3岁患儿68例,4~6岁患儿28例,平均(2.6±1.2)岁;左侧38例,右侧48例,双侧10例。设计儿童扳机拇(Pediatric trigger thumb,PTT)支具,拇指外展60°、对掌20°、指间关节背伸-15°。所有患儿白天给予手法按摩、鼓励儿童自由活动,夜间手法按摩至指间关节背伸0°位,佩戴扳机拇支具>10 h。所有患儿随访6~12个月(平均8个月),末次随访评价患儿Quinnell分级及临床疗效。结果所有患儿就诊时Quinnell分级为Ⅲ级,经支具治疗,其中39例转归为0级,40例为Ⅰ级,另17例仍为Ⅱ~Ⅲ级,其中3例Ⅲ级接受手术治疗,根据临床疗效判断优良情况,优良率为81.2%。结论支具治疗儿童QuinnellⅢ级扳机拇是安全有效的方法,但结合文献中PTT的自然转归情况,最终效果需要长期的临床观察数据支撑。

摘要：本研究旨在评估中西医综合治疗脂溢性脱发的临床效果及其安全性。方法 研究设计了一项为期24个月的观察性研究,在2020年1月至2022年1月期间,我们医院共收治了80例脂溢性脱发患者,并通过随机分配的方式将这些患者均分为两组,每组各有40名患者。对照组仅采用传统的非那雄胺单药治疗,而实验组则在此基础上,增加了中药的内服与外用治疗。本研究主要关注两组患者的康复有效率、血液指标、中医症状评分、治疗期间的不良反应以及治疗后的生活质量评分等指标。结果 实验组在接受中西医结合治疗后,其康复有效率和生活质量评分相较于对照组均有显著提升,同时,血液指标和中医症状评分也得到了明显改善,这些差异均具有统计学意义(p0.05)。结论 中西医结合治疗脂溢性脱发的效果确切,临床应用价值高、安全性值得肯定。

摘要：总结小青龙汤加减在支气管哮喘治疗中的具体应用规律,并科学地评估其对支气管哮喘患者的实际临床治疗效果。方法 选取了2023年1月至2023年12月期间,在我院接受治疗的160例支气管哮喘患者作为临床研究对象。研究采用对照设计,将患者随机分为两个组别:A组和B组,每组各有80例患者。B组的患者接受标准的西医药物治疗,而A组的患者则在西医药物治疗的基础上,额外添加了小青龙汤加减进行联合治疗。随后,我们对两组患者的治疗效果进行了全面而细致的观察。结果 与B组相比,A组的患者在治疗有效率上有了显著的提升,且这种差异在统计学上具有显著性。同时,治疗后两组患者的肺功能指标(包括FEV1和FEV1/FVC)以及炎症相关指标(EOS和IgE)均有所改善。然而,A组的这些指标改善幅度更大,明显优于B组,且这种差异同样具有统计学显著性。在用药过程中,我们注意到两组均有部分患者出现了轻微的不良反应。结论 与单一的常规西医用药治疗相比而言,在支气管哮喘患者的治疗中,联合应用小青龙汤加减能够显著提升治疗效果,增强患者的肺部呼吸功能,并有效改善其过敏性相关指标。因此,方法 在临床实践中具有较高的应用价值,值得推广和应用。

摘要：目的探析幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡患者应用艾司奥美拉唑四联疗法进行治疗的临床价值。方法82例Hp相关性胃溃疡患者,遵循随机数字表设计原则分为对照组与观察组,各41例。对照组给予艾司奥美拉唑三联疗法治疗,观察组给予艾司奥美拉唑四联疗法治疗。对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、胃功能三项指标[胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及PGⅠ/PGⅡ]及用药期间不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率97.56%(40/41)高于对照组的82.93%(34/41),有统计学意义(P0.05)。结论艾司奥美拉唑四联疗法应用于Hp相关性胃溃疡患者中疗效显著,能够更快地缓解症状,改善胃功能三项指标,安全性良好,符合临床预期。

摘要：目的 探析西维来司他钠联合俯卧位通气在急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的疗效。方法 确认研究样本为50例ALI/ARDS患者,来源潍坊市第二人民医院,研究起止时间2023年10月至2024年9月,以随机数字法设计分组,分成对照组(25例,常规治疗)和试验组(25例,在对照组的基础上增加静脉泵入西维来司他钠联合俯卧位通气治疗)。评价组间血气指标[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、临床指标、病死率及并发症发生情况。结果 试验组血气指标高于对照组(P<0.05);试验组症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);试验组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 西维来司他钠与俯卧位通气联合使用,有助于改善ALI/ARDS患者的血气水平,加速症状缓解,缩短住院时间,并降低并发症的发生率。

摘要：目的探讨3个月及1个月剂型亮丙瑞林对中枢性性早熟(CPP)女童的治疗效果。方法对60例CPP女童接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗患者随机分组,3M组(30例):接受3WH月剂型的亮丙瑞林针(11.25 mg),每12周注射1次;1M组(30例):接受1个月剂型的亮丙瑞林针(3.75 mg),每4周注射1次;随访1年,比较两组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、子宫、卵巢容积及生长速度及骨龄改变,并记录相关不良反应。结果两组比较:①LH峰值(IU/L):初诊时分别为16.20±14.58及13.75±9.66,12个月复查时分别为2.02±0.81及1.74±0.63;②FSH峰值(IU/L):初诊时分别为18.81±9.22及15.37±5.49,12个月复查时分别为4.17±1.23及3.58±1.12;③骨龄指数(骨龄/年龄):初诊时分别为1.20±0.09及1.19±0.08,12个月复查时分别为1.16±0.07及1.15±0.07;④卵巢容积(ml):初诊时分别为3.60±1.24及3.20±1.34,12个月复查时分别为2.03±0.65及2.07±0.69;以上两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),提示3个月剂型能很好抑制性激素水平,控制性腺发育,并控制骨龄进展,与1个月剂型疗效无明显差别。结论3个月剂型与1个月剂型亮丙瑞林对CPP女童具有相同的抑制效果,值得推广。

摘要：背景F药业计划2008年在全国主推一款OTC双黄连泡腾片，广告媒体投放预算费用在一个亿左右；J传媒知道这个信息后非常重视，倾公司之力投入。