摘要：目的 探讨强迫症患者的临床特征对药物疗效的影响.方法 选取符合DSM-Ⅳ中强迫症诊断标准的87例强迫症患者进行评估,采用Y-BOCS评估强迫症状严重程度,强迫症状分类量表修订版（Obsessive-Compulsive Inventory-Revised,OCI-R）评估对强迫症状的痛苦感受,贝克抑郁量表第2版、贝克焦虑量表评估抑郁、焦虑症状,儿童期创伤经历问卷评估儿童期创伤水平,并进行为期16周的药物治疗随访,以Y-BOCS减分率评估治疗是否有效.采用Pearson相关分析临床特征与疗效的相关关系,并采用二分类Logistic进行逐步回归分析.结果 总体治疗有效率为65.3％（47/72）,晚发强迫症患者（n=47）OCI-R中检查评分高于早发强迫症患者[n=40,（6.3±3.7）分与（3.7±3.3）分;t=-2.50,P=0.016],高创伤强迫症患者（n=52）的OCI-R中强迫思维评分以及贝克抑郁量表第2版评分均高于低创伤强迫症患者[n=23,（6.8±3.3）分与（4.5±3.5）分,t=-2.14,P=0.038;（23.8±12.1）分与（15.6±5.8）分,t=-3.08,P=0.003].强迫症患者的首次发病年龄与Y-BOCS减分率呈正相关（r=0.25,P＜O.05）.Logistic逐步回归分析显示,首次发病年龄进入回归方程（OR=1.15,P＜0.05）.结论 强迫症患者的童年创伤经历越多,强迫思维越严重,首次发病年龄越早,疗效越差.

摘要：面对西方艺术思潮的猛烈冲击，各传统派势力也积极“应战”，组织成立了各类社团，弘扬国画，培训学员，为保存“国粹”而不懈努力。

摘要：鸡球虫病对养鸡业危害严重，一直以来，人们都在探索防治此病的对策。本研究在总结众多学者工作的基础上，选取2组中药方剂通过不同剂量、不同加工方式等试验组设计，旨在选取中药方剂临床应用的有效方法。

摘要：目的评价臭氧治疗细菌性阴道病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计的方法,收集在中山大学附属第三医院就诊的细菌性阴道病患者72例,其中试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受甲硝唑栓治疗,于治疗结束后第3天观察临床症状及体征变化,并运用BV蓝快速诊断试剂检测阴道分泌物。结果治疗结束后第3天,试验组和对照组的治愈率分别为61.1%和63.4%,有效率分别为80.6%和88.9%,症状平均缓解时间分别为3.72天和3.53天,阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100%。两组之间比较差异均无显著性(P>0.05)。72例中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗细菌性阴道病安全、有效。

摘要：目的:制备化痰止咳合剂并对其疗效进行临床观察。方法:配制化痰止咳合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果:该制剂设计合理,工艺科学,疗效确切。治疗组195例,总有效率达89.2%。对照组132例,总有效率达67.4%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:该制剂质量可靠,疗效显著,值得推广。

摘要：目的　探讨股骨转子间骨折微创内固定术临床疗效。　方法　在C形臂X线机透视下闭合复位 ,设计微创手术入路 ,经皮动力髋螺钉 (DHS)内固定术治疗股骨转子间骨折 2 7例 ,其中男 19例 ,女 8例 ;年龄 4 9～ 92岁 ,平均 6 8.5岁。　结果　切口长度平均 5 .2cm ;出血量平均4 8.4ml;手术时间平均 38min ;临床愈合时间 5 8～ 82d ,平均 6 7.5d。未出现切口血肿及感染 ,除 1例髋关节外旋轻度受限外 ,其余 2 6例髋关节功能均正常。X线评价 :1例转子上移 0 .8cm ;均未见髋内翻 ,髋螺钉切割、拔出或穿透股骨头。　结论　应用经皮微创、DHS内固定术治疗股骨转子间骨折 ,手术简便快速 ,创伤少 ,固定牢 ,愈合快 ,术后并发症极少 ,是目前股骨转子间骨折较新的有效治疗方法 。

摘要：目的比较小剂量奥氮平联合氟西汀与度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效差异。方法临床病例对照研究设计。35例患者接受小剂量奥氮平联合氟西汀治疗(OFC组),33例患者接受度洛西汀治疗。2组患者完成急性治疗期12周的治疗。治疗前后观察指标:数字疼痛强度量表(PI-NRS)、临床疾病严重程度评定表(CGI-S)及临床总体疗效指数评分(CGI-EI)、汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)。观察评定时间分别于治疗前,治疗后1、2、4、8、12周末。结果 OFC组患者在治疗后第1周末及随后各时间观察点,PI-NRS显著低于度洛西汀组(P0.05)。结论奥氮平联合氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍在急性治疗期比单用度洛西汀疗效更优。

摘要：目的比较不同抗菌药物联用治疗成人布鲁氏菌病患者的疗效。方法采用前瞻性设计,以济宁医学院附属医院2018年1月至2021年12月收治的60例成人布鲁氏菌病患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组(n=30)与对照组(n=30)。观察组采用利福平联用米诺环素治疗,对照组采用利福平联用多西环素治疗,两组疗程均为6周。比较两组疗效和临床症状消失时间,治疗前后血液白细胞计数(WBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平和血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-10水平,以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.67%,29/30)高于对照组(73.33%,22/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.71,P=0.030)。观察组关节疼痛、多汗、胃肠道反应及发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后血液WBC和ALT水平均较治疗前降低(均P<0.05);观察组治疗后血液WBC和ALT水平均低于对照组(均P<0.001)。两组治疗后血清IFN-γ和IL-10水平均较治疗前降低,而IL-4水平均较治疗前升高(均P<0.05);观察组治疗后血清IFN-γ和IL-10水平均低于对照组,而IL-4水平高于对照组(均P<0.001)。观察组不良反应发生率(13.33%,4/30)低于对照组(36.67%,11/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.36,P=0.037)。结论利福平和米诺环素联用治疗成人布鲁氏菌病患者疗效良好,可降低血清IFN-γ和IL-10水平及提高IL-4水平,且不良反应较少。

摘要：目的观察玻璃体切除联合内界膜剥除翻转填塞治疗特发性黄斑裂孔的疗效和预后影响因素。设计回顾性病例系列。研究对象特发性黄斑裂孔患者36例(37眼)。方法所有患者行玻璃体切除联合内界膜剥除翻转填塞手术。术后随访时间4个月。观察眼压、最佳矫正视力(best-corrected visual acuity, BCVA)、裂隙灯、间接检眼镜、眼轴长度(axial length, AL)、黄斑裂孔直径;频域相干光断层扫描(spectral domain optical coherence tomography, SD-OCT)测量术前及术后黄斑区视网膜各层厚度,包括视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer, RNFL)、视网膜神经节细胞层(ganglion cell layer, GCL)、内丛状层(inner plexiform layer, IPL)、内核层(inner nuclear layer, INL)、外丛状层(outer plexiform layer, OPL)、外核层(outer nuclear layer, ONL)、视网膜色素上皮层(retinal pigment epithelium, RPE);Spearman相关性分析术后BCVA与术前BCVA、AL、年龄、黄斑裂孔大小等的关系。主要指标裂孔闭合率,BCVA,视网膜厚度。结果术后黄斑裂孔闭合率100%。术前、术后平均BCVA(LogMRA)分别为1.23±0.64和0.28±0.17(P0.05)。术后BCVA与术前BCVA(r=0.641)、黄斑裂孔最小直径(r=0.662)、白内障手术(r=0.438)、黄斑区鼻侧RNFL厚度变化(r=0.349)、黄斑区鼻侧IPL厚度变化(r=0.383)有相关性(P均<0.05)。结论玻璃体切除联合内界膜剥除翻转填塞治疗黄斑裂孔能改善术后BCVA。术前BCVA、黄斑裂孔最小直径、白内障手术、黄斑区鼻侧RNFL厚度变化、黄斑区鼻侧IPL厚度变化是影响术后BCVA的因素。

摘要：目的系统评价参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病的临床疗效与安全性。方法检索中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、万方全方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Pubmed、Embase、the Cochrane Library等7个数据库建库起至2020年7月有关参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病的随机对照研究。根据纳入、排除标准进行文献筛选和资料提取,采用GRADE profiler 3.2和RevMan 5.3软件对结局指标进行证据质量分级和Meta分析。结果共纳入19项研究,患者1469例,其中治疗组743例,对照组726例。Meta分析结果显示,治疗组能够提高患者心功能疗效[RR=1.23,95%CI(1.16,1.30),P<0.00001]、心输出量[MD=0.65,95%CI(0.20,1.10),P=0.005]、动脉氧分压[MD=8.72,95%CI(8.32,9.13),P<0.00001],降低二氧化碳分压[MD=-8.86,95%CI(-10.32,-7.41),P<0.00001]、红细胞比积[MD=-0.03,95%CI(-0.06,-0.01),P<0.00001],各项结局指标均优于对照组。参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病无明显不良反应,各项结局指标的GRADE分级为低、中级。结论参麦注射液联合西药能提高肺源性心脏病的临床疗效,无严重不良反应。但由于文献质量不高,结论仍需更多设计严谨、实施规范的多中心、大样本的研究来支持。