摘要：为探讨婴儿肝炎综合征（ＮＨＳ）与疱疹病毒（ＨＳＶ）感染的关系。在疱疹病毒高度同源序列ＤＮＡ聚合酶基因中设计一对引物，能对ＨＳＶ—Ⅰ、ＨＳＶ—Ⅱ、ＥＢＶ和ＣＭＶ四种疱疹病毒ＤＮＡ进行扩增，继而用凝胶电泳和限制性内切酶ＢａｍＨⅠ或ＳｍａⅠ酶切分析扩增产物进行鉴别，建立了能一次性分型检测上述四种病毒的ＰＣＲ—酶谱法。灵敏度可测到１ｆｇＤＮＡ，且该引物仅对四种疱疹病毒扩增。用建立的ＰＣＲ—酶谱法检测３０例ＮＨＳ的患儿尿中ＣＭＶ、ＨＳＶ—Ⅰ、ＨＳＶ—Ⅱ、ＥＢＶ阳性率分别为６６．６７％、３０％、３．３３％、６．６７％。１２例同日龄肺炎治愈新生儿ＣＭＶ阳性检出率为１６．７％，与ＮＨＳ的ＣＭＶ感染率差异显著，Ｐ＜０．０５。而ＨＳＶ—Ⅰ、ＨＳＶ—Ⅱ、ＥＢＶ的感染率在ＮＨＳ与正常儿无明显差异。提示：ＮＨＳ与ＣＭＶ感染有关，与ＨＳＶ—Ⅰ、ＨＳＶ—Ⅱ。

摘要：目的 :介绍一种敏感特异简便快速同时检测 4种疱疹病毒的通用引物PCR ,用于临床检测和流行病学研究。方法 :根据它们的高度同源序列 DNA聚合酶基因序列设计一对引物能同时扩增这 4种病毒 ,根据它们扩增片断的大小就可将它们区分 ,无需再用内切酶消化。结果 :总的阳性率 :CMV =2 0 .18% ,HSV =14.0 7% ,EBV =1.48%。结论 :1 本研究建立的通用引物PCR是一种敏感特异简便快速能同时检测 4种疱疹病毒的方法 ,可用于临床检测和流行病学研究 ;2 疱疹病毒感染是引起死胎、死产、流产、胎儿畸形等的主要原因之一 ,应加强孕前、孕期检查和保健。

摘要：在兽医眼科上经常使用药物丙美卡因、荧光素和夫西地酸,本研究旨在研究用荧光定量PCR诊断猫眼感染时,这些药物是否起阻碍作用。首先设计三重荧光定量PCR试验来检测猫皮衣菌、猫疱疹病毒1型和猫科动物28SrDNA,通过比较有无3种药物时Ct值的大小,来研究丙美卡因、荧光素和夫西地酸对PCR的抑制作用。然后研究了夫西地酸稀释倍数的影响。丙美卡因和荧光素对检测猫皮衣菌、猫疱疹病毒1和猫科动物28SrDNA的荧光定量PCR的Ct值没有明显影响。但当夫西地酸存在时,检测猫皮衣菌(P<0.01)、猫疱疹病毒1(P<0.01)和猫科28SrDNA(P<0.05)的Ct值则明显提高。夫西地酸稀释后,仅1∶2稀释时会造成检测猫疱疹病毒1型的Ct值有较大提高。因此,在检测猫皮衣菌和猫疱疹病毒1型时,丙美卡因和荧光素均不会影响荧光定量PCR试验,而夫西地酸有轻微的抑制作用。本试验结果还需进行体内试验作进一步验证。

摘要：抗生素的发展使人类在防治细菌性疾病上取得了很大进展,而病毒引起的传染病,至今尚未找到理想的防治手段,仍严重威胁着人类的健康。随着分子生物学、药理学和药物化学的迅速发展,一方面对病毒生长繁殖过程中的酶系统进行了深入研究,找出了一些有别于正常细胞的病毒特异酶.可以作为设计新药的作用靶点;另一方面对现有的抗病毒药物作用机理进行了深入探索。为寻找新药提供了理论依据。所以近年来出现了一些具有特色的抗病毒新药,特别是在抗疱疹病毒药物和抗HIV(人类免疫缺陷病毒)药物方面取得了一些进展。 一。

摘要：目的　建立 1种能快速区分 4种疱疹类病毒DNA的特异性酶切图谱。方法　在疱疹类病毒高度同源序列DNA多聚酶基因中设计 1对通用引物 ,该引物能同时扩增单纯疱疹病毒Ⅰ型与Ⅱ型 (HSVI/Ⅱ )、爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)、人巨细胞病毒 (CMV) 4种病毒。选择BamHI和BstUI 2种内切酶对同一PCR产物进行酶切 ,建立了能区分 4种疱疹类病毒的PCR限制性内切酶片段长度多态性分析 (RFLP)法。采用PCR RFLP和ELISA法 ,对 75例怀疑病毒感染的患儿和 38名健康儿童的血标本进行上述 4种病毒DNA及IgM抗体检测。结果　 4种标准病毒株PCR扩增后产物为 5 10～ 5 92bp ,经酶切后能区分病毒种类 ,其最小检出量为 0 1fg ,与乙型肝炎病毒、新型隐球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和人类基因组DNA无交叉反应。用该方法检测临床 75份血标本 ,阳性 2 3份 ,其中CMV、EBV和HSVⅡ感染分别为 13、4和 5例 ,HSVI为 1例 ,同时用ELISA法检测该标本 ,10例阳性 ,分别为CMV5例、EBV3例和HSVⅡ 2例。在 38例健康体检儿童的血标本中上述 4种病毒DNA及IgM抗体均为阴性。结论　本研究建立的 4种疱疹类病毒特异性酶切图谱具有特异敏感 ,快速准确的特点 ,能检测到ELISA法不能检测到的疱疹病毒感染。

摘要：核苷类抗病毒药物是目前临床上治疗艾滋病、疱疹、肝炎等病毒性疾病的首选药物,其作用靶点是RNA病毒的逆转录酶或DNA病毒的DNA聚合酶。它们模拟天然核苷的结构,竞争性作用于酶活性中心,嵌入正在合成的病毒DNA链中,终止DNA链的延长,从而抑制病毒复制。然而该类药物也存在一些问题,如耐药性、毒副作用大、吸收差和代谢快。故一些新的侯选药物近年相继进入临床试验(表1)。本文拟介绍新型核苷类抗病毒药物的最新研究进展和其设计思路。[第一段]

摘要：目的寻找能同时扩增泌尿生殖道感染常见病原菌序列的各类通用引物,为下一步设计探针进行基因芯片快速检测打下基础。方法查询基因资料、确定靶基因序列、用clustalx1.83比对序列,分析后确定了念珠菌、细菌类、疱疹病毒类三类通用引物,引物合成后用标准序列检验。结果三对引物均能扩增出对应的病原菌基因序列,PCR产物经测序分析,证实与预期相符。结论根据病原微生物目标序列设计的通用引物能有效扩增相应病原菌,通用性好,特异性高。

摘要：目的设计合成一系列新型1,2,3-三氮唑类化合物,评价其抗人类巨细胞病毒和带状疱疹病毒活性。方法氰基乙酸乙酯与叠氮化物进行环加成反应得到5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物,再与胺类化合物反应将酯基转化为酰胺基得到目标化合物;苯基炔与叠氮化物进行环加成反应得到另外一类1,4-双芳基-1,2,3-三氮唑类目标化合物。测试了部分目标化合物对人类巨细胞病毒(HCMV,AD-169 strain、Davis strain)和水痘-带状疱疹病毒(VZV,TK^+ strain、TK^- strain)的抗病毒活性。结果与结论合成了16个1,2,3-三氮唑类目标化合物,其中,12个是未见文献报道的新化合物。抗病毒活性测试结果显示,化合物4f能够有效地抑制HCMV(EC_(50)=11.7μmol·L^(-1))和VZV(EC_(50)>4μmol·L^(-1))病毒。

摘要：以鸭肠炎病毒（DEV）SD-01株DNA为模板，根据GenBank上已发表的基因序列设计一对引物，利用PCR技术扩增出UE2全基因，将目的条带连入pGM—T载体，得到的阳性重组质粒命名为pGM—US2并进行序列测定。将测序结果与疫苗株、鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗（C—KCE）株和单纯疱疹病毒-1型（HSV-1）、马立克氏病病毒（MDV）、伪狂犬病病毒（PRV）的US2基因同源性进行比较，发现核昔酸和氨基酸的序列同源性分别为100％～25．8％和100％～28％。结果表明，US2基因在DEV中是完全保守的，但与其它疱疹病毒相比同源性较低。