摘要：从昆明某军犬基地病死犬的肠内粪便中,分离到1株细小病毒.根据GeneBank中已发表的CPV序列设计合成了VP2基因的1对特异性引物,扩增出约1 750 bp的片段.经商业测序后,利用DNAMAN软件对该片段进行序列分析.结果表明:所扩增基因片段长度为1 755 bp,与美国参考株CPV-d(type 2),CPV-15(type2a),CPV-39(type 2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.32%,99.54%,99.43%;氨基酸同源性分别高达98.80%,99.49%,99.49%.根据分析比较的数据结果,确定此株病毒为CPV-2a亚型.

摘要：从送检羊病料中分离到不同产毒能力的11株疑似产气荚膜梭菌菌株,对分离株进行了形态、菌落特性及产毒能力的观察、分析,并通过血清中和试验,胰酶消化试验进行了血清型鉴定;参照Gen Bank文库相关数据,自行设计了产气荚膜梭菌α,β,ε三种毒素的特异性引物,对其中两株产毒性能良好(1000 MLD/m L),溶血特性明显的菌株利用多重PCR进行分型鉴定,分离菌株海F、海H及标准株(721株)均扩增出大小为325 bp的α毒素条带及236 bp的β毒素条带,无ε毒素,结合实验室诊断及多重PCR鉴别诊断结果,确定此次疫情为C型产气荚膜梭菌引起的羊猝狙。本试验的研究为羊猝狙的快速诊断、流行病学调查提供了科学依据,为建立产气荚膜梭菌多重PCR鉴定诊断方法奠定了基础。

摘要：从送检鹿病料中分离出一株致病菌,对病原体进行了生物学特性鉴定,并利用设计的特异性引物进行了PCR诊断,最终确定为鹿快疫。本文为腐败梭菌病的快速诊断、流行病学调查建立了方法。

摘要：利用厌氧菌实验室常规检测方法从一例送检病死羊肾脏培养物中分离到一株梭杆菌。通过形态学观察、动物实验、血清中和及胰酶破坏试验,确定分离病原菌为B型诺维氏梭菌。用自行设计的诺维氏梭菌α毒素特异性引物对纯培养物进行PCR扩增检测,PCR扩增得到大小为530bp的目的条带,与常规诊断结果一致;对分离的野生毒株的产毒能力进行了测定分析,野毒分离株在自制的VF厌气肝汤中的产毒能力达4000 MLD/mL,证明该菌株具备生产羊黑疫疫苗用株的潜力。

摘要：【目的】建立快速获取55型腺病毒的全长基因组序列的方法。【方法】根据55型腺病毒的基因组特点,设计覆盖55型腺病毒基因组序列的12对引物,分别以55型腺病毒DNA为模板,扩增得到12个PCR产物,通过对12个PCR产物测序及序列拼接,获得55型腺病毒的全长基因组序列。【结果】从本院急性上呼吸道感染者咽拭子标本中分离得到一株55型腺病毒毒株SF04/SC/2016,以其DNA为模板扩增成功获得12个PCR产物,对其进行测序,并对12段序列进行拼接得到55型腺病毒的全长基因组序列,与已报到的各型腺病毒序列进行比对,采用邻位相连法构建系统发育进化树,所得序列与55型腺病毒处于同一分支,进一步确认该病原体为55型腺病毒。【结论】研究公布的序列和方法,能够实现更方便对腺病毒的快速测序,为揭示55型腺病毒的进化特点及制订疾病防控策略提供了有效手段。

摘要：分离到一个杭州地区葡萄炭疽菌菌株,并研究了不同营养类型培养基、pH值、光照对其菌丝生长及分生孢子数量的影响。结果表明,葡萄糖比蔗糖更利于病原菌生长和产孢,该病菌最适在马铃薯葡萄糖培养基上生长,适宜pH是5.0~9.0,菌丝生长最适pH为7.0,pH 8.0最适合产孢。光照能促进菌丝的生长和分生孢子的产生。