摘要：采用宏病毒组测序技术(Virome Sequencing Technology)对河南地区染病苹果树进行病毒检测与分析,从建库测序的苹果叶片中共检测出13种病毒,其中有5种苹果病毒:苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(apple stem pitting virus,ASPV)、苹果褪绿叶斑病毒(apple chlorotic leafspotvirus,ACLSV)、苹果坏死花叶病毒(applenecroticmosaicvirus,Ap NMV)和苹果绿皱缩相关病毒(apple green crinkle associated virus,AGCa V)。对病毒检测结果中的5种苹果病毒进行RT-PCR验证,扩增后均获得目的条带,与宏病毒组测序检测结果一致,表明宏病毒组测序检测结果精准可靠。根据测序结果设计特异性引物对ASPV全长进行扩增,得到1条长度为9246 nt的ASPV-HN分离物基因组,与NCBI数据库中已报道的19个ASPV分离物的基因组核苷酸序列一致性为75.48%~79.85%;宏病毒组测序拼接所得的两条长度均为6475 nt的ASGV基因组全长基因ASGV-HN1和ASGV-HN2,与NCBI数据库中已报道的18个ASGV分离物的基因组核苷酸序列一致性为79.98%~98.08%。对53份河南不同产区的苹果叶片样品进行苹果花叶病毒(apple mosaic virus,Ap MV)和Ap NMV的检测,结果显示花叶病症样品中均检测出Ap NMV,未检测到Ap MV,表明Ap NMV可能是引起河南地区苹果花叶病的主要病原。

摘要：中国疾病预防控制中心病毒病所作为国家级病毒病疾控科研单位，病毒病所科研楼建设本着以人为本，和对国家和人民群众生命安全负责的指导思想，结合国内外的先进经验、设计理念，确保生物实验安全。

摘要：采用小RNA深度测序技术对长沙地区萝卜(Raphanus sativus L.)病毒病病原进行测序鉴定,进一步设计特异性引物对其进行RT-PCR(reverse transcription PCR)检测验证。通过苗期人工接种鉴定方法对60份萝卜种质资源进行接种,并对其进行表型抗性鉴定和RT-PCR检测。结果显示,该地区萝卜被4种病毒病复合侵染,分别是芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)、Brassica napus RNA virus 1(BnRV1)、芸薹属黄化病毒(Brassica yellows virus,BrYV)、Raphanus sativus cryptic virus 3(RasCV3)。首次在萝卜中检测到BnRV1。根据表型筛选出1份高抗材料和1份抗病材料。接种的60份种质RT-PCR检测结果显示,TuMV为主要病原,检出率100%,2种以上病原复合侵染率为83.33%。

摘要：对虾病毒病可治性新论点及仿鲜活克毒药饵配方的最新设计唐山市蜂宝补品厂陈德芳一、对虾病毒病致病因素关于导致对虾肝胰脏坏死和对虾迅速死亡的原因，许多人认为，直接因素是病毒感染，间接因素是环境污染，水质恶化，池底老化，超负荷养殖，生态平衡失调，赤潮频繁，孤...

摘要：本研究为明确吉林和黑龙江省毛葱病毒病发生率,从两省5个地区共采集255份毛葱样品。根据毛葱4种主要病毒基因组序列设计特异性引物,对胡葱黄条病毒Shallot yellow stripe virus(SYSV)和青葱X病毒Shallot virus X(SVX)、洋葱黄矮病毒Onion yellow dwarf virus(OYDV)和葱潜隐病毒Shallot latent virus(SLV)进行双重RT-PCR检测。结果表明,229份样品检出病毒,带毒率为89.8%,SLV的检出率最高,达87.06%,OYDV次之,为36.86%,SYSV检出率偏低,为0.78%;同时存在病毒复合侵染,其中双病毒复合侵染为SLV和OYDV,检出率为33.3%;三病毒复合侵染为SYSV、OYDV和SLV,检出率为0.78%,未发现4种病毒复合侵染。本研究为吉林和黑龙江种植区毛葱病毒病防治提供了参考依据。

摘要：以‘晋椒401’辣椒为试材,采用随机区组设计和统计分析等方法,研究了8%宁南霉素、0.1%大黄素甲醚、0.5%氨基寡糖素、3%氨基寡糖素和5%氨基寡糖素5种生物农药对露地制干辣椒的病毒病防治效果,以期为制干辣椒生产提供参考依据。结果表明:施用5%氨基寡糖素和3%氨基寡糖素的防病和增产效果较好,考虑到施药成本,建议选用3%氨基寡糖素在秧苗早期或发病初期连续多次施用来防治露地制干辣椒病毒病发生。

摘要：目的建立非洲地区较为高发的7种重要病毒病基于荧光微球的多重核酸检测方法完成初步的评价分析。方法比较分析引起裂谷热、黄热，马尔堡，埃博拉、拉沙热、克里米亚-刚果出血热和基孔肯雅热等病原体的基因组序列，结合前期实时荧光PCR检测方法，设计合成特异性多重扩增引物和杂交探针，建立基于荧光微球的核酸检测方法，采用化学合成DNA和体外转录RNA等方法制备相关病原体模拟样本和参考品，评价检测方法的灵敏度和稳定性，利用30份登革热、汉城出血热等疑似患者标本和32份正常人血标本评价特异性。结果所建立的基于荧光微球的针对7种非洲多发病毒病核酸检测方法可特异性检出相应病原体核酸，检测限可达102～105拷贝/ μl，特异性为100%，组内变异系数均在12%以下，组间变异系数在15%以下，具有较高的稳定性。结论初步建立了基于荧光微球的7种非洲多发病毒病核酸检测方法，为相关疑似传染病筛查提供了新的选择。

摘要：犬瘟热、犬细小病毒性肠炎等病毒性传染病的流行可能会给犬基地和犬队工作的正常开展带来严重的影响,是防疫工作的重点。采用血凝试验和ELISA等方法对这些疾病的特异性抗体水平进行监测,有助于科学设计免疫程序,分析注射疫苗的效果,做好这些疾病的免疫预防工作。

摘要：一、鸡病的防控措施1、鸡场建设鸡场建在地势高燥、通风良好、排水便利、交通方便、饮水充足、卫生良好的位置,其与居民区、屠宰场、无害化处理等场所的距离符合国家法律、法规的相关规定,场内工艺流程、建筑设计、设施设备等符合动物防疫条件。2、防止污染（1）在＂全进全出＂基础上每批鸡饲养前和出栏后彻底清扫或清洗、消毒相应设施、设备,清除的废弃物并按照GB-16548规定销毁或无害化处理。＂自繁自养＂基础上从规模大、管理严、

摘要：寡聚酸碘为氨基寡糖素与碘络合形成的新型的生物杀菌剂。以0.5%氨基寡糖素和2%菌克毒克水剂为对照药剂,评价不同浓度20%寡聚酸碘对辣椒病毒病的田间防治效果。试验结果表明,在辣椒病毒病发病后,喷施20%寡聚酸碘、0.5%氨基寡糖素水剂和2%菌克毒克(宁南霉素)水剂对辣椒病毒病均有一定的抑制作用。其中以20%寡聚酸碘1 000倍液和1 500倍液效果最好,与0.5%氨基寡糖素500倍液及20%寡聚酸碘3 000倍液处理差异显著,且能显著促进作物生长。