摘要：背景:实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneen-cephalomyelitis,EAE)同人类的多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)的病理机制相类似,因此认识和阻断EAE的病理过程是攻克MS的关键。目的:寻求一种可能抑制或阻断EAE病理过程,加速神经功能恢复进程的方法。设计:随机对照的实验研究。单位:解放军第三军医大学附属西南医院神经内科和烧伤研究所。材料:实验在解放军第三军医大学动物实验室完成。实验材料:豚鼠4只(雌雄不限,体质量300～400g),Wistar大鼠40只(雌雄不限,体质量180～200g)。方法:用所构建的CTLA-4Ig腺病毒通过侧脑室注射到Wistar大鼠EAE模型体内观察其疗效,用冷冻切片观察CTLA-4Ig在脑组织中的表达,观察发病情况、病理改变。主要观察指标:①两组大鼠致敏后的发病天数、发病只数及潜伏期及神经功能评分情况。②光镜下观察两组大鼠病理学改变情况。结果:发病情况:生理盐水对照组大鼠于致敏后第10天开始发病。于第16天全部发病,平均发病天数为12.2d,临床评分平均为3.1;腺病毒介导的CTLA-4Ig组于致敏后第14天开始发病,第18天共发病6只,平均发病天数为14.1d,临床评分平均为2.4。病理结果:侧脑室注射AdCTLA-4Ig后24,48,72h取脑组织做冷冻切片在荧光显微镜下观察侧脑室周围和脊髓有荧光。在?

摘要：胆汁酸是胆固醇代谢的终末产物,包括初级胆汁酸和次级胆汁酸两大类,其可通过作用于胆汁酸核受体和膜受体影响物质吸收和调节免疫应答、糖、脂和能量代谢、肠道菌群稳态。胆汁淤积性肝病(CLD)是由胆汁淤积导致肝胆系统病变引起的肝脏疾病,该病的发生首先表现为肝细胞和/或胆管损伤,继而进一步引起胆汁合成、分泌以及排泄障碍。随着研究的深入,胆汁酸在CLD中的作用及机制已逐步得到阐明,并已有针对胆汁酸作用位点的靶向药物的研发。重点叙述胆汁酸代谢在CLD中的作用及机制,并归纳基于胆汁酸代谢治疗CLD的药物研发情况,为今后CLD的预防及治疗的研究提供参考。

摘要：慢加急性肝衰竭(ACLF)是一类在慢性肝病基础上发生的以急性肝功能失代偿、肝外器官损伤和高短期死亡率为主要临床特征的严重临床综合征。欧美国家慢性肝病基础疾病以酒精性肝炎和慢性丙型肝炎为主,而我国及亚太地区以慢性乙型肝炎为主。尽管东西方肝脏基础疾病存在差异,但大多数ACLF患者发病的共同病理基础通常以长期慢性肝损伤导致的肝纤维化或肝硬化为主。目前,关于ACLF的研究正在世界各地广泛开展,但由于地域、患病人群及疾病诱因等多方面的差异,在ACLF定义、诊断标准及疾病管理等方面始终没有达成东西方共识。旨在从ACLF的定义、发病机制和疾病管理等方面展开阐述,以期为临床工作者提供能改善患者预后的新治疗策略。

摘要：炎症及氧化应激是常见的病理过程，可导致DNA链的破坏、蛋白质或酶失活，干扰体内多种生理过程，进而导致肿瘤、急性肺损伤（ALI）、慢性阻塞性肺疾病（COPD），脓毒症等疾病的产生。人体内存在多种抵抗有害因素的信号通路，其中转录因子是细胞内基因表达／调控必不可少的，最重要的因子包括核转录因子-κB（NF—κB）和核转录因子E2相关因子2（Nrf2）。

摘要：肝硬化是严重危害人类健康的常见病之一,目前我国的发生率仍保持在较高水平.肝硬化的病理学基础是肝纤维化,后者是各种损肝因素(如病毒性肝炎、酒精性肝病、某些代谢性疾病、药物及化学毒物损伤及肝寄生虫病等)引起的肝脏损害和炎症,进而导致慢性肝病发展为肝硬化的必经病理过程.目前认为,肝纤维化时肝组织中细胞外基质(ECM)的病理性改变是由于控制ECM形成及降解的稳态机制失调所致,任何原因使得ECM形成过多或降解减少均可导致ECM过度沉积.近十多年来,我们对肝纤维化的分子生物学及细胞学机制有了较为深入的认识,其诊断与治疗也有了一定进展.但是,迄今为止HBV、HCV和HBV/HDV感染人体后导致肝硬化的机制还未完全阐明,尚存在许多问题,说明病毒性肝纤维化形成机制的复杂性.肝星形细胞(HSC)已公认为肝内ECM堆积的关键因素.随着HSC生物特性的深入了解,更多新的抗纤维化治疗方法被设计出来.当前的治疗主要针对病因,其次是抑制ECM生成、促进纤维降解、抑制HSC活化等.随着分子生物学的发展,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能.肝纤维化的基因治疗主要起到阻止纤维化发展、刺激肝细胞分裂和肝组织结构重建三方面的作用.目前,常用的方法一般是通过缺陷病毒(如腺病毒)转入特定的细胞因子和酶的基因,通过靶细胞表达这些因子作用于受损的肝脏,达到延缓和治愈肝纤维化之目的.中国传统的中医药对治疗肝纤维化大有希望,但其长期效果有待观察. 将来,不仅病因可以祛除,其他的目标也可以达到. 但是目前还存在不少问题,尚有许多工作需要进行.

摘要：人类要实现深空旅行以至于太空移民的愿望,首先要完成太空人体生理系统检测,为数月、数年甚至数代人的长时间太空留置提供生命保障。需要从认识太空条件下人体生理与病理过程入手,解决太空保健与疾病诊治,否则,没有生命检测与保障的载人深空探测是极其盲目的。实现航天健康保障系统,生理数据检测是首先需要完成的课题。

摘要：肿瘤干细胞（cancer stem cells，CSC）是肿瘤组织中数量较少的侧群细胞，但在肿瘤的发生、发展、复发和转移等病理过程中起着关键作用。强大的自我更新、增殖和失活凋亡机制的能力使得CSC对放疗和化疗具有较强的耐受性，并可诱导肿瘤的复发和转移。肿瘤的复发和转移是导致患者死亡的主要原因，因此，基于靶向CSC的抗肿瘤策略的研究是十分必要的。本文就CSC靶点和基于CSC靶点设计的抗肿瘤策略的最新研究进展作简要综述。

摘要：围绕表征方剂复杂物质、多层次评价生物活性成分、分析方剂与机体环境的相互作用三个相互衔接的关键环节,以清开灵解毒通络、开窍醒神功效与中风病"毒损脑络"病机相关,病症结合,方证对应,化学和药理研究密切结合,开展多环节阻抑脑缺血级联反应的药效物质及配伍原理研究.研究表明,清开灵药效物质包括8类45种主要有机成分和12种无机元素,胆酸、黄芩苷、栀子和珍珠母为主要有效部分.进而优化了有效组分阻抑脑缺血级联反应的配比关系;建立了方剂配伍过程多层次指纹图谱特征信息变化和多波长多指标成分指纹图谱的测定与评价方法;发现清开灵阻抑脑缺血级联反应的作用,以缺血启动的炎症病理过程为核心,涉及脑微灌流恶性循环损害及神经细胞损害的多个环节,胆酸、黄芩苷、栀子有效组分和珍珠母有各自相对集中的作用靶点,配伍的整合调节包括多靶点效应、组分相互作用及作用环节关联的时序效应三个作用方式;指纹图谱的特征信息结合药理结果得到的新型组方的物质成分较原方更加清楚,保留并加强了原有主要特征信息;脑脊液、血浆、血清有效组分体内过程分析,以及多环节指标的组分药理学解释,可为方剂中君臣佐使配伍的中医理论内涵提供佐证.表明从多环节病理过程设计靶点进行有效组分筛选与组成新方方法可行,由此建立的多层次指纹图谱与病理多环节药效分析相结合的方法,可成为现代复方中药创制和二次开发的理论模式和技术支持,并为中风病及严重炎症损伤类疾病的新药创制提供理论基础.

摘要：现代药物的研发主要是针对疾病中某一特定的病理过程而设计的单靶点药物。随着对疾病相关分子机制研究的深入和药物靶点研究、高通量筛选、组合化学技术为代表的现代药物研发技术的迅速发展，针对单一分子靶点的药物越来越多，而且一部分在临床中发挥出显著疗效。但是，人体是一个复杂的网络系统，

摘要：有研究提示肠道菌群可能参与了肠易激综合征（IBS）的病理过程：本研究评价了一种极少被肠道吸收的抗生素利福昔明（rifaximin）治疗IBS的疗效。在2项设计一致的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照的试验中（RAILGET1和TAP-GET2），IBS无便秘患者随机接受利福昔明或安慰剂550mg，tid，持续2w，再随访10w。