摘要：本文用系统分析研究痕量分析的室内质量保证。1.给出系统的结构设计,提出 QA 系统由质量传递、QA 措施、QC 措施和室间性能研究4个子系统所组成。系统设计的理论依据是痕量分析的误差分布论,目标是分析数据的"五性",即准确性、精密性、代表性、可比性和完整性;任务是把分析误差控制在给定的不确定度水平;手段是"五性"的表征指标;约束条件是QA 措施。2.误差分析;质量传递是非连续的随机过程,是个灰色系统。而各类误差又具有模糊性,恰能证明系统的灰色性质。3.建立灰色模型:总误差 R=△a+bx,△a是加和性误差,b 是乘积性误差。△a0,b=常数1是灰色模型的分级优化解。4.给出评价 QA 系统标准:±不确定度。

摘要：分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支.分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域.介绍了分子印迹技术的基本原理,对分子印迹聚合物合成研究的最新进展进行了综述,主要介绍了它在痕量分析中的应用.

摘要：分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支.分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能力和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域.介绍了分子印迹技术的基本原理,对分子印迹聚合物合成研究的最新进展进行了综述,主要介绍了它在痕量分析中的应用.

摘要：建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1min频率为80Hz的超声处理,4℃下以4000r/min高速离心10min后获得提取液,在40℃下氮气吹干后,经1mL 0.1%甲酸-乙腈(95:5)溶解后使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,以甲喹酮为内标,正离子电喷雾下多反应监测模式进行分析。结果显示,样品溶液在0.1~50ng/mL线性关系良好(r=0.9994),方法的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL。尿样在三种加标浓度下的回收率为90.2%~109.7%,RSD不高于5.6%且基质效应低。经方法学验证,该方法可用于马术运动兴奋剂检测中痕量氨鲁米特的分析。

摘要：采用HPLC-MS-MS内标检测法,对比分析了玻璃砂芯过滤器T-50、不锈钢筛网过滤器M-50、What-man 1950-017、陶瓷布氏漏斗预处理之后的水样检测结果。结果表明,Whatman 1950-017和布什漏斗预处理水样检测值的损失率最低。但在检测实际水样时,布氏漏斗滤液易堵塞C18富集小柱,故并不适合用于预处理固体含量较高的水样。Whatman 1950-017是痕量分析中较为理想的水样预处理过滤装置。

摘要：本文介绍负热电离技术及其在各种负离子分析中应用和某些测定结果。

摘要：本文研究了H_2O_2-Pd(Ⅱ)一桑色素体系。按正交设计确定了有关试剂的适宜浓度;建立了测定痕量Pd(Ⅱ的新方法。检出限为9.25×10^(-9)g/mL。测定范围0.1～1.0μgPd(Ⅱ)日/25mL。相对标准偏差为5.9%。

摘要：本文简要介绍了离子迁移谱分析技术用于爆炸物探测的基本原理,对如何设计实用化的离子迁移谱爆炸物探测仪并将其用于现场痕量检测作了较为详细的探讨。针对迁移管的一些关键部件提出了不同的设计方法进行讨论。

摘要：讨论了对密闭容器中痕量氢气样品利用钯合金吸氢的特性进行浓缩的方法,对钯合金的吸氢容量做了理论分析,采用样品气透过钯管的方式进行了实验研究。结果表明:利用钯合金吸氢特性设计的透氢装置,以高纯N:为携带气,在温度390～450℃、适当的样品气流速条件下,H2渗透率达70％-80％且恒定,可用于氢的痕量分析;经稳定性、可靠性实验证明该分析方法具有精度高、简便迅速等特点,对痕量氢气的检测极限可提高10-100倍。

摘要：提出了一种流动注射在线共沉淀 氢化物发生 原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速 ,分析速度为 30 /h ,检出限为 0 .11ng ,相对标准偏差 (n =5 )为 5 .6% ,经国家一级地质标样分析验证 。